Uno studio per valutare l'infezione cronica da epatite C nei destinatari di trapianti adulti (CORAL-I)
Studio di fase 2 in aperto per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione di ABT-450/Ritonavir/ABT-267 con ABT-333 e con o senza RBV nell'HCV genotipo 1 e ABT-450/r/ABT-267 con RBV in soggetti adulti con infezione da HCV GT4 trapiantato di fegato o renale con infezione da virus dell'epatite C (HCV) (CORAL-I)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina, almeno 18 anni di età al momento dello screening.
- Attualmente assume un regime immunosoppressore basato su tacrolimus o ciclosporina. I corticosteroidi come il prednisone o il prednisolone sono consentiti come componenti del regime immunosoppressore a condizione che la dose non sia superiore a 10 mg/die.
- Terapia con interferone (IFN) del virus dell'epatite C (HCV) naïve o con esperienza nel trattamento, prima o dopo il trapianto di fegato o renale.
- Test di screening del genotipo HCV che indica solo l'infezione con genotipo 1 o 4 (GT1 o GT4).
Criteri di esclusione:
- Uso di everolimus o sirolimus come parte del regime immunosoppressivo entro 2 mesi dalla visita di screening.
- Uso di qualsiasi farmaco controindicato per l'uso con il regime in studio e quelli per cui è controindicato l'uso con ritonavir o ribavirina entro 2 settimane prima della somministrazione dei farmaci in studio o 10 emivite (se note), a seconda di quale sia il più lungo.
- Risultato positivo del test per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o per l'anticorpo contro il virus dell'immunodeficienza umana (HIV Ab).
- Anamnesi documentata di complicanze post-trapianto che coinvolgono direttamente la vascolarizzazione epatica o renale a seconda dell'organo trapiantato, ad esempio trombosi della vena porta, dell'arteria epatica e/o della vena epatica.
- Anomalie clinicamente significative, diverse dall'infezione da HCV, in un soggetto post-trapianto basate su anamnesi, esame fisico, segni vitali, profilo di laboratorio e un elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) che rendono il soggetto un candidato non idoneo per questo studio nel parere dell'investigatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio A
I pazienti sottoposti a trapianto di fegato con infezione da HCV genotipo 1 senza cirrosi hanno ricevuto ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno) con dasabuvir (250 mg due volte al giorno) più ribavirina in base al peso (1.000 o 1.200 mg al giorno divisi due volte al giorno). giorno) per 24 settimane.
|
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir, compressa di dasabuvir
Altri nomi:
tavoletta
|
|
Sperimentale: Braccio B
I destinatari di trapianto di fegato con infezione da HCV di genotipo 1a o genotipo 1b (a seconda dell'esperienza e della risposta al trattamento precedente) senza cirrosi hanno ricevuto ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno) con dasabuvir (250 mg due volte al giorno) più peso a base di ribavirina (1.000 o 1.200 mg al giorno divisi due volte al giorno) per 24 settimane.
|
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir, compressa di dasabuvir
Altri nomi:
tavoletta
|
|
Sperimentale: Braccio C
Ricevute di trapianto di fegato con infezione da HCV genotipo 1b che erano naïve al trattamento o che avevano risposto in precedenza al trattamento con interferone senza cirrosi hanno ricevuto ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno) con dasabuvir (250 mg due volte al giorno) per 24 settimane.
|
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir, compressa di dasabuvir
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Braccio D
I destinatari di trapianto di fegato con infezione da HCV genotipo 1a con cirrosi di Child Pugh A hanno ricevuto ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno) con dasabuvir (250 mg due volte al giorno) più ribavirina in base al peso (dosaggio di 1.000 o 1.200 mg al giorno diviso due volte al giorno) per 24 settimane.
|
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir, compressa di dasabuvir
Altri nomi:
tavoletta
|
|
Sperimentale: Braccio E
I destinatari di trapianto di fegato con infezione da HCV genotipo 1b con cirrosi di Child Pugh A hanno ricevuto ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno) con dasabuvir (250 mg due volte al giorno) più ribavirina in base al peso (1.000 o 1.200 mg al giorno) diviso due volte al giorno) per 12 settimane.
|
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir, compressa di dasabuvir
Altri nomi:
tavoletta
|
|
Sperimentale: Braccio F
I pazienti sottoposti a trapianto di fegato con infezione da HCV genotipo 1a senza cirrosi hanno ricevuto ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno) con dasabuvir (250 mg due volte al giorno) più ribavirina in base al peso (1.000 o 1.200 mg al giorno divisi due volte al giorno). giorno) per 12 settimane.
|
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir, compressa di dasabuvir
Altri nomi:
tavoletta
|
|
Sperimentale: Braccio G
I pazienti sottoposti a trapianto di fegato con infezione da HCV genotipo 1b senza cirrosi hanno ricevuto ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno) con dasabuvir (250 mg due volte al giorno) per 12 settimane.
|
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir, compressa di dasabuvir
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Braccio h
I pazienti sottoposti a trapianto renale con infezione da HCV genotipo 1a senza cirrosi hanno ricevuto ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno) con dasabuvir (250 mg due volte al giorno) più ribavirina in base al peso (1.000 o 1.200 mg al giorno divisi due volte al giorno). giorno) per 12 settimane.
|
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir, compressa di dasabuvir
Altri nomi:
tavoletta
|
|
Sperimentale: Braccio I
I pazienti sottoposti a trapianto renale con infezione da HCV genotipo 1b senza cirrosi hanno ricevuto ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno) con dasabuvir (250 mg due volte al giorno) per 12 settimane.
|
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir, compressa di dasabuvir
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Braccio J
I destinatari di trapianto di fegato con infezione da HCV genotipo 4 senza cirrosi hanno ricevuto ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno) più ribavirina in base al peso (1.000 o 1.200 mg al giorno divisi due volte al giorno) per 12 settimane.
|
tavoletta
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Braccio K
I destinatari di trapianto di fegato con infezione da HCV genotipo 4 con cirrosi di Child Pugh A hanno ricevuto ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno) più ribavirina in base al peso (1.000 o 1.200 mg al giorno divisi due volte al giorno) per 24 settimane .
|
tavoletta
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di partecipanti con risposta virologica sostenuta 12 settimane dopo il trattamento (SVR12)
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'ultima dose effettiva del farmaco oggetto dello studio
|
SVR12 è stato definito come livello plasmatico di acido ribonucleico del virus dell'epatite C (HCV RNA) inferiore al limite inferiore di quantificazione [<LLOQ]) 12 settimane dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
I partecipanti con dati mancanti dopo l'imputazione all'indietro sono stati imputati come non responder.
|
12 settimane dopo l'ultima dose effettiva del farmaco oggetto dello studio
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di partecipanti con recidiva post-trattamento
Lasso di tempo: Dalla fine del trattamento fino a 12 settimane dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
|
La recidiva post-trattamento è stata definita come conferma di HCV RNA ≥ LLOQ tra la fine del trattamento e 12 settimane dopo l'ultima dose del farmaco in studio tra i partecipanti che hanno completato il trattamento con livelli di HCV RNA < LLOQ alla fine del trattamento.
|
Dalla fine del trattamento fino a 12 settimane dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
|
|
Percentuale di partecipanti con risposta virologica sostenuta 24 settimane dopo il trattamento (SVR24)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'ultima dose effettiva del farmaco oggetto dello studio
|
SVR24 è stato definito come livello plasmatico di acido ribonucleico del virus dell'epatite C (HCV RNA) inferiore al limite inferiore di quantificazione [<LLOQ]) 24 settimane dopo l'ultima dose del farmaco in studio.
I partecipanti con dati mancanti dopo l'imputazione all'indietro sono stati imputati come non responder.
|
24 settimane dopo l'ultima dose effettiva del farmaco oggetto dello studio
|
|
Percentuale di partecipanti con fallimento virologico in trattamento
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane (per un trattamento di 12 settimane) o 24 settimane (per un trattamento di 24 settimane)
|
Il fallimento virologico durante il trattamento è stato definito come aumento confermato di > 1 log(pedice)10(pedice) UI/mL al di sopra del valore più basso post-basale di HCV RNA durante il trattamento, o HCV RNA confermato ≥ LLOQ in qualsiasi momento durante il trattamento dopo HCV RNA < LLOQ o HCV RNA ≥ LLOQ persistentemente durante il trattamento con almeno 6 settimane (≥ 36 giorni) di trattamento.
|
Fino a 12 settimane (per un trattamento di 12 settimane) o 24 settimane (per un trattamento di 24 settimane)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni a trasmissione ematica
- Attributi della malattia
- Malattie del fegato
- Flaviviridae Infezioni
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Infezioni
- Malattie trasmissibili
- Epatite
- Epatite A
- Epatite C
- Epatite cronica
- Epatite C, cronica
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Antimetaboliti
- Inibitori della proteasi
- Inibitori del citocromo P-450 CYP3A
- Inibitori dell'enzima del citocromo P-450
- Inibitori della proteasi dell'HIV
- Inibitori virali della proteasi
- Ribavirina
- Ritonavir
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- M12-999
- 2012-004792-39 (Numero EudraCT)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .