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Valutazione dell'imaging PET basato su PSMA 18F-DCFBC per il rilevamento del carcinoma prostatico metastatico

17 agosto 2018 aggiornato da: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Valutazione dell'imaging PET basato su PSMA 18F-DCFBC per il rilevamento del carcinoma prostatico metastatico.

Questa ricerca viene condotta per vedere se un farmaco radioattivo sperimentale chiamato 18F-DCFBC può aiutarci a trovare il cancro che si è diffuso (malattia metastatica) dal suo sito originale nelle persone che hanno il cancro alla prostata ad altre parti del loro corpo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è valutare un inibitore di piccole molecole a base di urea radiomarcato dell'antigene di membrana specifico della prostata (PSMA), imaging PET [18F] DCFBC (DCFBC) per il rilevamento del carcinoma prostatico metastatico. PSMA è un marcatore istologico ben caratterizzato dell'aggressività del tumore della prostata e del potenziale metastatico. Gli investigatori propongono di valutare la capacità del DCFBC PET di rilevare il cancro alla prostata metastatico mediante analisi SUV qualitativa e quantitativa visiva. Verrà effettuata la correlazione con i siti di sospetta malattia metastatica rilevata mediante modalità di imaging convenzionale standard (CIM) per il cancro alla prostata che include TC con contrasto IV di torace / addome / bacino e scintigrafia ossea di tutto il corpo.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
        • Johns Hopkins University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Conferma istologica di cancro alla prostata
  2. Evidenza radiologica di malattia metastatica nuova o progressiva dimostrata all'imaging anatomico (TC, RM o ecografia), scintigrafia ossea, PET con [18F] fluoruro di sodio e/o PET con [18F] FDG
  3. Aumento del PSA su due osservazioni prese ad almeno 1 settimana di distanza
  4. Adeguato accesso venoso periferico o accesso al catetere venoso centrale disponibile per la somministrazione di radiofarmaci
  5. Il paziente può continuare la terapia di deprivazione androgena se sullo stesso regime prima della documentazione della malattia metastatica progressiva
  6. Il paziente non può iniziare una nuova terapia per il cancro alla prostata prima di studiare l'imaging radiofarmaceutico
  7. Il paziente è giudicato dallo sperimentatore avere l'iniziativa e i mezzi per essere conforme al protocollo e trovarsi in prossimità geografica per effettuare le visite di studio richieste
  8. I pazienti o i loro rappresentanti legali devono avere la capacità di leggere, comprendere e fornire il consenso informato scritto per l'avvio di qualsiasi procedura correlata allo studio

Criteri di esclusione:

  1. Il paziente è stato trattato con un farmaco sperimentale, un biologico sperimentale o un dispositivo terapeutico sperimentale entro 14 giorni prima della somministrazione del radiotracciante in studio
  2. Precedente radioterapia, chemioterapia o terapia di privazione degli androgeni entro 2 settimane prima della somministrazione del radiotracciante in studio (Washout è un'emivita del farmaco o 2 settimane, a seconda di quale sia la più lunga)
  3. Inizio di una nuova terapia per la malattia metastatica progressiva dalla documentazione radiografica della progressione.
  4. Creatinina sierica > 3 volte il limite superiore della norma
  5. Bilirubina totale > 3 volte il limite superiore della norma
  6. Transaminasi epatiche > 5 volte il limite superiore del normale
  7. Incapace di sdraiarsi durante o tollerare la PET/TC
  8. Storia precedente di qualsiasi altro tumore maligno negli ultimi 2 anni, diverso dal carcinoma basocellulare della pelle o dal carcinoma cutaneo a cellule squamose superficiali che non ha metastatizzato e dal carcinoma della vescica superficiale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: 18F-DCFBC
I partecipanti con carcinoma prostatico naive agli ormoni (HNPC) e carcinoma prostatico resistente alla castrazione (CRPC) con lesioni metastatiche rilevate con modalità di imaging convenzionali (tomografia computerizzata con mezzo di contrasto [CECT] e scintigrafia ossea [BS]) vengono sottoposti a imaging PET con 18F-DCFBC radiotracciante.
Droga: 18F-DCFBC

18F-DCFBC è un inibitore di piccole molecole radiofluorurato dell'antigene di membrana specifico della prostata (PSMA).

Un bolo di 10 mCi (370 MBq) [9-11 mCi (333-407 MBq)] di 18F-DCFBC verrà iniettato nella linea IV mediante spinta IV lenta.

Altri nomi:
  • N-[N-[(S)-1,3-dicarbossipropil]carbamoil]-4-18F-fluorobenzil-L-cisteina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurazione della sensibilità di DCFBC-PET determinata dall'accordo di rilevamento PET/TC del carcinoma prostatico metastatico con modalità di imaging convenzionale (CIM)
Lasso di tempo: 24 mesi
Misurazione della sensibilità di DCFBC PET a CIM (TC con mezzo di contrasto e scintigrafia ossea) per il rilevamento del carcinoma prostatico metastatico in base al numero di lesioni rilevate su PET/TC, in accordo con TC e CIM. La misurazione della sensibilità è stata ottenuta sulla lesione mediante analisi della lesione in cui le lesioni che hanno risposto al follow-up sono state considerate vere positive.
24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità di rilevamento di nuove o progressione di metastasi
Lasso di tempo: fino a 1 anno
Sensibilità di DCFBC-PET e modalità di imaging convenzionali (CIM), che includono la scintigrafia ossea (BS) e la tomografia computerizzata con mezzo di contrasto (CECT) per rilevare metastasi nuove o in progressione al follow-up, dove le lesioni "equivoche" sono considerate negative. La misurazione della sensibilità è stata ottenuta sulla lesione mediante analisi della lesione in cui le lesioni che hanno risposto al follow-up sono state considerate vere positive, pertanto la sensibilità è una proporzione delle lesioni reattive rispetto al numero totale di lesioni analizzate.
fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Zsolt Szabo, M.D, Johns Hopkins University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
18 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 marzo 2013

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 agosto 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • J12113
  • NA_00052383 (ALTRO: JHM IRB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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