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Uno studio per determinare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di PCI-32765

14 luglio 2014 aggiornato da: Janssen Research & Development, LLC

Studio crossover in aperto, randomizzato, a 4 vie per determinare l'effetto del cibo sulla farmacocinetica di PCI-32765

Lo scopo di questo studio è confrontare l'effetto del cibo e di due regimi di digiuno modificati sulla farmacocinetica (studio di ciò che il corpo fa a un farmaco) del PCI-32765 in partecipanti adulti sani.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio randomizzato (gli individui saranno assegnati casualmente ai trattamenti di studio), in aperto (sarà nota l'identità del farmaco assegnato allo studio), crossover a 4 vie per confrontare l'effetto del cibo e di due regimi di digiuno sulla farmacocinetica del PCI -32765 negli adulti sani. Ci saranno circa 52 partecipanti (almeno il 25% donne) (11 in ogni sequenza nel crossover a 4 vie e 8 in una coorte opzionale). Una fase di screening sarà seguita da una fase di trattamento in aperto costituita da 4 periodi di trattamento a dose singola di 420 mg di PCI-32765 somministrati con o senza cibo. Le dosi nei successivi periodi di trattamento in aperto saranno separate da un periodo di sospensione di 7 giorni. I partecipanti saranno confinati al centro dello studio dal Giorno -1 di ogni periodo di trattamento (almeno 10 ore prima di ogni somministrazione del farmaco in studio) fino al completamento della raccolta del campione di sangue farmacocinetico di 72 ore il Giorno 4 del Periodo 4. Campioni di sangue per l'analisi farmacocinetica di PCI-32765 e il metabolita PCI-45227 saranno raccolti prima della somministrazione e oltre 72 ore dopo la somministrazione in ciascun periodo di trattamento. Verrà effettuata una visita di follow-up circa 10 giorni dopo l'ultima dose per misurare la conta dei linfociti e per rilevare eventuali ulteriori eventi avversi. Dopo il completamento della parte crossover a 4 vie dello studio e in assenza di significative osservazioni sulla sicurezza alla dose di PCI-32765 da 420 mg, un'ulteriore coorte separata di 8 partecipanti può essere arruolata per partecipare a un periodo di trattamento e ricevere una dose di 840 mg in combinazione con una colazione ricca di grassi. La sicurezza sarà valutata durante lo studio. La durata totale dello studio è di un massimo di 85 giorni.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
52

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Jersey
      • Neptune, New Jersey, Stati Uniti

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Le donne devono essere in postmenopausa o documentate come chirurgicamente sterili
  • Gli uomini devono accettare di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato come ritenuto appropriato dallo sperimentatore durante lo studio e per 3 mesi dopo aver ricevuto l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio e di non donare sperma durante lo studio e per 3 mesi dopo aver ricevuto l'ultima dose dello studio farmaco
  • Indice di massa corporea compreso tra 18 e 30 kg/m2 e peso corporeo non inferiore a 50 kg
  • Pressione arteriosa (dopo 5 minuti di seduta) tra 90 e 140 mmHg sistolica inclusa e non superiore a 90 mmHg diastolica

Criteri di esclusione:

  • Storia di o malattia medica clinicamente significativa in corso incluse (ma non limitate a) aritmie cardiache o altre malattie cardiache, malattie ematologiche, disturbi della coagulazione (inclusi eventuali sanguinamenti anomali o discrasie ematiche), anomalie dei lipidi, malattia polmonare significativa, inclusa malattia respiratoria broncospastica, diabete mellito, insufficienza renale o epatica, malattia della tiroide, malattia neurologica o psichiatrica, infezione, anamnesi di disturbi immunitari (p. es., lupus, artrite reumatoide, artrite psoriasica) o qualsiasi altra malattia che lo sperimentatore ritenga debba escludere il partecipante o che potrebbe interferire con il interpretazione dei risultati dello studio
  • Valori anomali clinicamente significativi per ematologia, coagulazione, PFA-100, chimica clinica o analisi delle urine allo screening
  • Esame fisico anomalo clinicamente significativo, segni vitali o elettrocardiogramma a 12 derivazioni (ECG) allo screening
  • Uso di aspirina, agenti antinfiammatori non steroidei, clopidogrel, integratori di vitamina E, olio di pesce o semi di lino entro 1 settimana prima del test del dosaggio PFA-100 allo screening
  • Uso di qualsiasi farmaco su prescrizione o senza prescrizione medica (comprese vitamine e integratori a base di erbe), ad eccezione del paracetamolo e della terapia ormonale sostitutiva, entro 14 giorni prima della programmazione della prima dose del farmaco in studio
  • Uso di integratori a base di erbe (come l'erba di San Giovanni) entro 30 giorni dalla somministrazione della prima dose
  • Ha una storia di abuso di droghe o alcol secondo i criteri del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali (4a edizione) (DSM-IV) entro 2 anni prima dello screening o risultati positivi ai test per alcol e/o droghe d'abuso (come barbiturici, oppiacei, cocaina, cannabinoidi, anfetamine e benzodiazepine) allo screening e al Giorno -1 di ciascun periodo di trattamento
  • Anamnesi di allergie clinicamente significative, in particolare ipersensibilità nota o intolleranza agli antibiotici sulfamidici o beta-lattamici
  • Allergia nota al farmaco in studio o a uno qualsiasi degli eccipienti della formulazione
  • Allergia nota all'eparina o storia di trombocitopenia indotta da eparina
  • Donazione di sangue o emoderivati ​​o perdita sostanziale di sangue nei 3 mesi precedenti la prima somministrazione del farmaco oggetto dello studio o intenzione di donare sangue o emoderivati ​​durante lo studio
  • Ricevuto un farmaco sperimentale o utilizzato un dispositivo medico sperimentale entro 1 mese o entro un periodo inferiore a 10 volte l'emivita del farmaco, a seconda di quale sia il periodo più lungo, prima che sia programmata la prima dose del farmaco oggetto dello studio
  • Incapace di deglutire forme di dosaggio orali solide intere con l'ausilio di acqua (i partecipanti non possono masticare, dividere, sciogliere o frantumare il farmaco in studio)
  • Test positivo per anticorpi del virus dell'immunodeficienza umana (HIV) 1 e 2, antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o anticorpi dell'epatite C
  • Storia di fumo o uso di sostanze contenenti nicotina nei 2 mesi precedenti, come determinato dall'anamnesi o dal rapporto verbale del partecipante e confermato dal test della cotinina
  • Chirurgia o procedure pianificate in anticipo che interferirebbero con la conduzione dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Trattamento A: PCI-32765
Capsule da 420 mg somministrate per via orale con 240 ml di acqua non gassata 30 minuti dopo aver completato una colazione ricca di grassi
Droga: Sequenza 1: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento D, Periodo 2 = Trattamento C, Periodo 3 = Trattamento A, Periodo 4 = Trattamento B
Droga: Sequenza 2: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento A, Periodo 2 = Trattamento D, Periodo 3 = Trattamento B, Periodo 4 = Trattamento C
Droga: Sequenza 3: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento B, Periodo 2 = Trattamento A, Periodo 3 = Trattamento C, Periodo 4 = Trattamento D
Droga: Sequenza 4: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento C, Periodo 2 = Trattamento B, Periodo 3 = Trattamento D, Periodo 4 = Trattamento A
Sperimentale: Trattamento B: PCI-32765
Capsule da 420 mg somministrate per via orale con 240 ml di acqua non gassata dopo un digiuno di almeno 10 ore e 30 minuti prima di iniziare una colazione ricca di grassi
Droga: Sequenza 1: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento D, Periodo 2 = Trattamento C, Periodo 3 = Trattamento A, Periodo 4 = Trattamento B
Droga: Sequenza 2: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento A, Periodo 2 = Trattamento D, Periodo 3 = Trattamento B, Periodo 4 = Trattamento C
Droga: Sequenza 3: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento B, Periodo 2 = Trattamento A, Periodo 3 = Trattamento C, Periodo 4 = Trattamento D
Droga: Sequenza 4: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento C, Periodo 2 = Trattamento B, Periodo 3 = Trattamento D, Periodo 4 = Trattamento A
Sperimentale: Trattamento C: PCI-32765
Capsule da 420 mg somministrate per via orale con 240 ml di acqua non gassata 2 ore dopo aver completato una colazione ricca di grassi
Droga: Sequenza 1: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento D, Periodo 2 = Trattamento C, Periodo 3 = Trattamento A, Periodo 4 = Trattamento B
Droga: Sequenza 2: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento A, Periodo 2 = Trattamento D, Periodo 3 = Trattamento B, Periodo 4 = Trattamento C
Droga: Sequenza 3: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento B, Periodo 2 = Trattamento A, Periodo 3 = Trattamento C, Periodo 4 = Trattamento D
Droga: Sequenza 4: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento C, Periodo 2 = Trattamento B, Periodo 3 = Trattamento D, Periodo 4 = Trattamento A
Sperimentale: Trattamento D: PCI-32765
Capsule da 420 mg somministrate con 240 ml di acqua non gassata dopo almeno 10 ore di digiuno
Droga: Sequenza 1: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento D, Periodo 2 = Trattamento C, Periodo 3 = Trattamento A, Periodo 4 = Trattamento B
Droga: Sequenza 2: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento A, Periodo 2 = Trattamento D, Periodo 3 = Trattamento B, Periodo 4 = Trattamento C
Droga: Sequenza 3: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento B, Periodo 2 = Trattamento A, Periodo 3 = Trattamento C, Periodo 4 = Trattamento D
Droga: Sequenza 4: PCI-32765
Periodo 1 = Trattamento C, Periodo 2 = Trattamento B, Periodo 3 = Trattamento D, Periodo 4 = Trattamento A
Sperimentale: Trattamento E: PCI-32765
Capsule da 840 mg somministrate con 240 ml di acqua non gassata 30 minuti dopo aver completato una colazione ricca di grassi
Droga: Sequenza 5: PCI-32765
Dopo il completamento del crossover a 4 vie, è stata arruolata un'ulteriore coorte separata di 8 soggetti. Questi soggetti hanno partecipato a 1 periodo di trattamento per documentare la sicurezza e la PK

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo delle ultime concentrazioni quantificabili di PCI-32765
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo infinito di PCI-32765
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Massima concentrazione plasmatica di PCI-32765
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica di PCI-32765
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Percentuale di area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo infinito ottenuta mediante estrapolazione di PCI-32765
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Emivita di eliminazione di PCI-32765
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Biodisponibilità relativa di PCI-32765
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
La biodisponibilità relativa è definita come il rapporto tra l'area sotto la curva di concentrazione e l'infinito tra il trattamento di prova e il trattamento di riferimento.
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Concentrazione plasmatica massima del metabolita PCI-45227
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Tempo per raggiungere la massima concentrazione plasmatica del metabolita PCI-45227
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo delle ultime concentrazioni quantificabili del metabolita PCI-45227
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo infinito del metabolita PCI-45227
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Percentuale di area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al tempo infinito ottenuta per estrapolazione del metabolita PCI-45227
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Emivita di eliminazione del metabolita PCI-45227
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Biodisponibilità relativa del metabolita PCI-45227
Lasso di tempo: Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Predosare; post-dose a 30 minuti e 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48 e 72 ore
Numero di partecipanti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
Numero di partecipanti con eventi avversi di particolare interesse (emorragia maggiore ed emorragia intracranica)
Lasso di tempo: Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio
Fino a 30 giorni dopo l'ultima dose del farmaco oggetto dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Janssen Research & Development, LLC

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Pharmacyclics LLC.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 marzo 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 marzo 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
29 marzo 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 luglio 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CR101204
  • PCI-32765CLL1001 (Altro identificatore: Janssen Research & Development, LLC)
  • 2013-000963-96 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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