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Uno studio preliminare di sicurezza, tollerabilità ed efficacia di LiRIS® 400 mg in donne con cistite interstiziale (CI) e lesioni di Hunner

13 novembre 2015 aggiornato da: Allergan

Uno studio di fase 1b, multicentrico, in aperto che valuta la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di LiRIS® 400 mg nelle donne con cistite interstiziale ulcerosa

Lo scopo dello studio è valutare se LiRIS 400 mg è sicuro e tollerabile quando somministrato a donne con cistite interstiziale con lesioni di Hunner e valutare qualsiasi cambiamento nella vescica o nei sintomi CI, dopo la somministrazione di LiRIS.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
10

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Stati Uniti, 32114
        • Advance Urology Institute
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48073
        • William Beaumont Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne dai 18 anni in su
  • Cistite interstiziale con storia di lesioni di Hunner nella vescica
  • Disturbi vescicali da moderati a gravi
  • Conferma delle lesioni di Hunner a Bladder
  • In grado di riportare i sintomi (dolore e frequenza di svuotamento) in un diario durante lo studio

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte
  • Storia o presenza di cancro alla vescica
  • Storia o presenza di qualsiasi condizione che renderebbe difficile valutare i sintomi della vescica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: LiRIS® 400 mg
LiRIS® 400 mg (sistema intravescicale a rilascio di lidocaina 400 mg); un prodotto combinato farmaco-dispositivo, inserito nella vescica urinaria, e rilascia lidocaina nella vescica per un periodo di 14 giorni.
Droga: LiRIS® 400 mg
LiRIS® 400 mg è un prodotto combinato farmaco-dispositivo che viene inserito nella vescica durante la cistoscopia, rimane nella vescica fino a 14 giorni rilasciando gradualmente lidocaina e rimosso dalla vescica tramite cistoscopia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti per variazione rispetto al basale nell'aspetto delle lesioni di Hunner al giorno 14
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 14
L'aspetto delle lesioni di Hunner è stato valutato dall'investigatore utilizzando l'acquisizione video della mucosa della vescica durante gli esami cistoscopici. Responder completi (CR)=nessuna lesione osservata il giorno dell'ultima rimozione di LiRIS; Responder parziali (PR)=presenza di lesioni residue il giorno dell'ultima rimozione di LiRIS, tuttavia vi è evidenza cistoscopica di una diminuzione: i) dell'area interessata calcolata in base alla dimensione e alla dimensione delle singole lesioni sommate insieme o ii) al numero di lesioni o iii) la gravità della/e lesione/i (lieve, moderata, grave) rispetto alla valutazione di base; Malattia stabile=nessun cambiamento nell'aspetto delle lesioni e nessuna nuova lesione il giorno dell'ultima rimozione di LiRIS rispetto alla valutazione al basale; Non-responder=peggioramento dell'aspetto della mucosa il giorno dell'ultima rimozione di LiRIS.
Linea di base, giorno 14
Percentuale di partecipanti per variazione rispetto al basale nell'aspetto delle lesioni di Hunner al giorno 28
Lasso di tempo: Linea di base, giorno 28
L'aspetto delle lesioni di Hunner è stato valutato dall'investigatore utilizzando l'acquisizione video della mucosa della vescica durante gli esami cistoscopici. Responder completi (CR)=nessuna lesione osservata il giorno dell'ultima rimozione di LiRIS; Responder parziali (PR) = presenza di lesioni residue il giorno dell'ultima rimozione di LiRIS, tuttavia vi è evidenza cistoscopica di una diminuzione i) dell'area interessata calcolata in base alle dimensioni e alla dimensione delle singole lesioni sommate insieme o ii) del numero di lesioni o iii ) la/le gravità/i della/e lesione/i (lieve, moderata, grave) rispetto alla valutazione di base; Malattia stabile=nessun cambiamento nell'aspetto delle lesioni e nessuna nuova lesione il giorno dell'ultima rimozione di LiRIS rispetto alla valutazione al basale; Non-responder=peggioramento dell'aspetto della mucosa il giorno dell'ultima rimozione di LiRIS.
Linea di base, giorno 28

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nella cistite interstiziale (CI) segnalata dal paziente Sintomo: dolore alla vescica medio
Lasso di tempo: Basale, durante il trattamento (giorni 7, 14, 20, 28) e durante il follow-up (settimane 1, 2, 4, 8, 12)
I partecipanti hanno valutato il dolore alla vescica dei sintomi in media nei 3 giorni precedenti utilizzando una scala di valutazione numerica a 11 punti dove: 0 = nessun dolore a 10 = peggior dolore immaginabile. Una variazione negativa rispetto al valore di riferimento indica un miglioramento.
Basale, durante il trattamento (giorni 7, 14, 20, 28) e durante il follow-up (settimane 1, 2, 4, 8, 12)
Variazione rispetto al basale nel sintomo IC riferito dal paziente: svuotamenti totali giornalieri
Lasso di tempo: Basale, durante il trattamento (giorni 7, 14, 20, 28) e durante il follow-up (settimane 1, 2, 4, 8, 12)
Il numero di minzioni diurne e il numero di minzioni notturne sono stati calcolati in media su un periodo di 3 giorni e 3 notti intere. Una variazione negativa rispetto al valore di riferimento indica un miglioramento
Basale, durante il trattamento (giorni 7, 14, 20, 28) e durante il follow-up (settimane 1, 2, 4, 8, 12)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Allergan

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
TARIS Biomedical, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 giugno 2013

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 giugno 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
13 novembre 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TAR-100-105

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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