Uno studio di Baclofen ER (CURE)
Uno studio randomizzato controllato con placebo sul baclofene ER sugli esiti cerebrali e comportamentali nella dipendenza da cocaina
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Center for the Studies of Addiction
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dipendenti da cocaina fisicamente sani (in base ai criteri del DSM-IV-TR) maschi o femmine di età compresa tra 18 e 60 anni, che cercano volontariamente un trattamento per la dipendenza da cocaina.
- Le femmine devono essere non gravide, non in allattamento e non essere potenzialmente fertili (ad es. sterilizzati tramite isterectomia o legatura bilaterale delle tube o post-menopausa da almeno 1 anno) o in età fertile, ma che praticano un metodo di controllo delle nascite accettabile dal punto di vista medico. Esempi di metodi accettabili dal punto di vista medico per questo protocollo includono barriera (diaframma o preservativo) con spermicida, un dispositivo intrauterino (IUD), contraccettivi orali, un impianto di levonorgestrel, sistema contraccettivo di progesterone intrauterino, iniezione contraccettiva di medrossiprogesterone acetato e astinenza.
- Livello di lettura pari o superiore all'ottavo anno.
- I partecipanti forniscono il consenso informato volontario.
- Il fumo è la via principale di somministrazione della cocaina.
- Disponibile per un ricovero ospedaliero.
Criteri di esclusione:
- Partecipazione alla sperimentazione clinica e ricevimento del/i farmaco/i sperimentale/i nei 60 giorni precedenti, ad eccezione di quanto espressamente approvato dal Ricercatore principale.
- Anomalie clinicamente significative cardiovascolari, ematologiche, epatiche, renali, neurologiche o endocrinologiche.
- Storia di grave trauma cranico o lesione che causa perdita di coscienza che è durata più di 3 minuti o associata a frattura del cranio o sanguinamento intercranico o risonanza magnetica anormale.
- Presenza di protesi magneticamente attive, placche, perni, aghi rotti, ritenzione permanente, proiettili, ecc. nel corpo del paziente (a meno che un radiologo non confermi che la sua presenza non è problematica). Una radiografia può essere ottenuta per determinare l'ammissibilità.
- Claustrofobia o altra condizione medica che impedisce al partecipante di mentire nella risonanza magnetica per circa 60 minuti.
- Problemi di gioco attuali o precedenti (valutati dall'autovalutazione dei partecipanti)
- Toppe cutanee non rimovibili
- Hanno ricevuto farmaci che potrebbero interagire negativamente con baclofen, inclusi rilassanti muscolari (inclusi antidepressivi triciclici), farmaci anticonvulsivanti, depressori del SNC (tranquillanti, sonniferi), inibitori delle MAO), entro il tempo di somministrazione dell'agente in studio in base alla guida del medico dello studio ( ad esempio 5 emivite)
- Avere ipersensibilità nota o sospetta al baclofene.
- Assumere baclofene per qualsiasi motivo attualmente o durante l'anno passato.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Baclofen ER contro placebo
Baclofen ER contro Placebo (pillola di zucchero)
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Confronto tra Baclofen ER e placebo utilizzando una probabilità di 2 a 1 di ricevere Baclofen ER, il farmaco
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Comparatore placebo: Placebo contro Baclofen ER
I partecipanti riceveranno placebo (pillola di zucchero) o Baclofen ER
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Confronto tra placebo e Baclofen ER utilizzando una possibilità su 3 di ricevere placebo
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Urine positive per benzoilecgonina (BE), (un metabolita della cocaina)
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
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L'esito clinico primario è il numero di giorni di consumo di cocaina (valutato dalle urine positive per la benzoilecgonina (BE), un metabolita della cocaina) durante il trattamento ambulatoriale e le fasi di follow-up dello studio.
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fino a 24 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Anna Rose Childress, PhD, University of Pennsylvania
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi correlati alla cocaina
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti GABA
- Agenti neuromuscolari
- Rilassanti muscolari, centrali
- Agonisti del GABA
- Agonisti del recettore GABA-B
- Baclofen
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 819017
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