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Uno studio di LY2969822 in partecipanti sani

19 febbraio 2019 aggiornato da: Eli Lilly and Company

Uno studio di dose ascendente singola e multipla, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di LY2969822 in soggetti sani

Lo scopo di questo studio è valutare quanto sia sicuro LY2969822 (farmaco in studio) e se causi effetti collaterali. Lo studio misurerà anche la quantità del farmaco in studio che entra nel flusso sanguigno e quanto tempo impiega il corpo a liberarsi del farmaco in studio. Questa è la prima volta che questo farmaco in studio viene somministrato ai partecipanti. Questo studio è solo a scopo di ricerca e non è destinato a trattare alcuna condizione medica.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I partecipanti alla Parte A completeranno tre periodi di studio, che complessivamente dureranno circa 40 giorni. I partecipanti alle parti B e C completeranno un periodo di studio che durerà circa 17 giorni, ma il tempo totale di studio è di circa 40 giorni. Ogni partecipante può iscriversi ad una sola parte. Lo screening è richiesto entro 28 giorni prima dell'inizio dello studio per tutti i partecipanti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
99

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Singapore
      • Singapore, Singapore, 117597
        • For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti di sesso maschile devono accettare di utilizzare un metodo affidabile di controllo delle nascite oltre a far utilizzare al proprio partner un altro metodo per la durata dello studio e per 3 mesi dopo l'ultima dose di LY2969822
  • Le partecipanti di sesso femminile non devono essere in età fertile
  • I partecipanti hanno un indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,5 e 29,9 chilogrammi per metro quadrato (kg/m^2), inclusi, allo screening

Criteri di esclusione:

  • Aver partecipato, negli ultimi 30 giorni (prima della prima dose in questo studio), a uno studio clinico che ha coinvolto un prodotto sperimentale
  • Avere una storia significativa o disturbi cardiovascolari, respiratori, epatici, renali, gastrointestinali (GI), endocrini, ematologici o neurologici in grado di alterare in modo significativo l'assorbimento, il metabolismo o l'eliminazione dei farmaci; di costituire un rischio durante l'assunzione del farmaco in studio; o di interferire con l'interpretazione dei dati
  • Uso previsto di farmaci da banco entro 14 giorni prima della somministrazione o durante lo studio, ad eccezione di vitamine e integratori minerali o paracetamolo o paracetamolo occasionali
  • Uso previsto di integratori a base di erbe o farmaci da prescrizione, diversi dalle dosi stabili di sostituzione dell'ormone tiroideo o estrogeno, entro 14 giorni prima della somministrazione o durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: LY2969822 (Parte A)
Dose singola di LY2969822 somministrata per via orale in 2 dei 3 periodi di studio.
Droga: LY2969822
Capsule somministrate per via orale
Comparatore placebo: Placebo (Parte A)
Dose singola di placebo somministrata per via orale in 1 dei 3 periodi di studio.
Droga: Placebo
Capsule somministrate per via orale
Sperimentale: LY2969822 (Parte B)
LY2969822 somministrato per via orale per 14 giorni.
Droga: LY2969822
Capsule somministrate per via orale
Comparatore placebo: Placebo (Parte B)
Placebo somministrato per via orale per 14 giorni.
Droga: Placebo
Capsule somministrate per via orale
Sperimentale: LY2969822 (Parte C)
LY2969822 somministrato per via orale per 14 giorni.
Droga: LY2969822
Capsule somministrate per via orale
Comparatore placebo: Placebo (Parte C)
Placebo somministrato per via orale per 14 giorni.
Droga: Placebo
Capsule somministrate per via orale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con uno o più eventi avversi gravi (SAE) considerati dallo sperimentatore correlati alla somministrazione del farmaco in studio
Lasso di tempo: Basale fino alla fine dello studio (fino alla settimana 7)
Un riepilogo di altri eventi avversi non gravi (AE) e di tutti gli eventi avversi gravi, indipendentemente dalla causalità, si trova nella sezione Eventi avversi segnalati.
Basale fino alla fine dello studio (fino alla settimana 7)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Farmacocinetica (PK): concentrazione plasmatica massima (Cmax plasmatica) del profarmaco LY2969822 e del metabolita attivo LSN2934747
Lasso di tempo: Tutte le coorti: Giorno 1 - 0 ore (H), 0,5 H, 1 H, 2 H, 3 H, 4 H, 6 H, 9 H, 12 H, 16 H; Coorte 3: Giorno 10 - 0 ore, 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 9 ore, 12 ore, 16 ore; Coorti 3 - 8: Giorno 14 - 0 ore, 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 9 ore, 12 ore, 16 ore
Farmacocinetica (PK): concentrazione plasmatica massima (Cmax plasmatica) del profarmaco LY2969822 e del metabolita attivo LSN2934747
Tutte le coorti: Giorno 1 - 0 ore (H), 0,5 H, 1 H, 2 H, 3 H, 4 H, 6 H, 9 H, 12 H, 16 H; Coorte 3: Giorno 10 - 0 ore, 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 9 ore, 12 ore, 16 ore; Coorti 3 - 8: Giorno 14 - 0 ore, 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 9 ore, 12 ore, 16 ore
PK: Concentrazioni massime nel liquido cerebrospinale (CSF Cmax) del profarmaco LY2969822 e del metabolita attivo LSN2934747
Lasso di tempo: Coorte 8: Giorno 14 - 0 ore, 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 9 ore, 12 ore, 16 ore
PK: Concentrazioni massime nel liquido cerebrospinale (CSF Cmax) del profarmaco LY2969822 e del metabolita attivo LSN2934747
Coorte 8: Giorno 14 - 0 ore, 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 9 ore, 12 ore, 16 ore
PK: area sotto la curva del tempo di concentrazione plasmatica del farmaco (AUC plasmatica) del profarmaco LY2969822 e del metabolita attivo LSN2934747
Lasso di tempo: Tutte le coorti: Giorno 1 - 0 ore (H), 0,5 H, 1 H, 2 H, 3 H, 4 H, 6 H, 9 H, 12 H, 16 H; Coorte 3: Giorno 10 - 0 ore, 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 9 ore, 12 ore, 16 ore; Coorti 3 - 8: Giorno 14 - 0 ore, 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 9 ore, 12 ore, 16 ore
Per le coorti 1-2, l'AUC viene estrapolato dal tempo zero all'infinito (AUC[0-inf]). Per le coorti 3 - 8, l'AUC è riportato durante un intervallo di dosaggio (AUC[tau]). L'AUC(tau) è di 24 ore per le coorti 3 - 5 e di 12 ore per le coorti 6 - 8.
Tutte le coorti: Giorno 1 - 0 ore (H), 0,5 H, 1 H, 2 H, 3 H, 4 H, 6 H, 9 H, 12 H, 16 H; Coorte 3: Giorno 10 - 0 ore, 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 9 ore, 12 ore, 16 ore; Coorti 3 - 8: Giorno 14 - 0 ore, 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 9 ore, 12 ore, 16 ore
PK: CSF AUC(Tau) del profarmaco LY2969822 e del metabolita attivo LSN2934747
Lasso di tempo: Coorte 8: Giorno 14 - 0 ore, 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 9 ore, 12 ore, 16 ore
L'AUC(tau) è di 12 ore.
Coorte 8: Giorno 14 - 0 ore, 0,5 ore, 1 ora, 2 ore, 3 ore, 4 ore, 6 ore, 9 ore, 12 ore, 16 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Eli Lilly and Company

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 febbraio 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 15259
  • I4W-FW-HMJD (Altro identificatore: Eli Lilly and Company)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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