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Studio di fase I in monoterapia giapponese BAY1000394

20 giugno 2019 aggiornato da: Bayer

Uno studio di fase I in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di BAY1000394 somministrato in un programma di 3 giorni sì/4 giorni no in soggetti giapponesi con tumori maligni avanzati

Questo è uno studio di fase I in aperto, non randomizzato, con aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di BAY1000394 somministrato in un programma di 3 giorni sì/4 giorni no in soggetti giapponesi con tumori maligni avanzati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
12

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Giappone
      • Fukuoka, Giappone, 811-1395
    • Chiba
      • Kashiwa, Chiba, Giappone, 277-8577

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti maschi o femmine giapponesi di età ≥20 anni
  • Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) di 0 - 1
  • Aspettativa di vita di almeno 12 settimane
  • Soggetti con tumori solidi avanzati, confermati istologicamente o citologicamente, non suscettibili di alcuna terapia standard, non hanno alcuna terapia standard disponibile, oppure i soggetti devono aver rifiutato attivamente qualsiasi trattamento che sarebbe considerato standard, e se a giudizio dello sperimentatore, il trattamento sperimentale è clinicamente ed eticamente accettabile
  • Almeno 1 lesione tumorale valutabile mediante tomografia computerizzata (TC) o scansione o risonanza magnetica (MRI) secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1
  • Adeguate funzioni midollari, epatiche e renali

Criteri di esclusione:

  • Chemioterapia o immunoterapia antitumorale entro 4 settimane dall'ingresso nello studio. La mitomicina C o le nitrosouree non devono essere somministrate entro 6 settimane dall'ingresso nello studio.
  • Radioterapia per colpire le lesioni entro 3 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
  • Uso di modificatori della risposta biologica, come il fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF), entro 3 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
  • Cervello metastatico sintomatico o tumori meningei.
  • Trattamento farmacologico sperimentale al di fuori di questo studio durante o entro 4 settimane prima dell'ingresso nello studio.
  • Pressione sanguigna <100/60 mmHg o polso >100 BPM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: BAY1000394
Saranno inclusi circa 12 soggetti: da 3 a 6 soggetti valutabili per ciascuna coorte. La durata del ciclo sarà di 3 settimane (21 giorni).
Droga: BAY1000394 (2,5 mg)
BAY1000934 2,5 mg due volte al giorno (offerta) in un programma di 3 giorni e 4 giorni no. (Coorte 1)
Droga: BAY1000394 (5 mg)
BAY1000934 5 mg due volte al giorno (offerta) in un programma di 3 giorni e 4 giorni no. (Coorte 2)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con eventi avversi come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Numero di partecipanti con parametri di laboratorio anormali basati su statistiche descrittive
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Concentrazione massima del farmaco osservata (Cmax) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina). Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina). Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Cmax divisa per dose per peso corporeo (Cmax,norma) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina). Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina). Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Cmax divisa per dose (Cmax/D) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina). Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina). Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Area sotto la curva concentrazione/tempo da zero a infinito dopo dose singola (AUC) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: = Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina)
= Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina)
AUC da 0 a 12 ore dopo la dose singola (AUC(0-12) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore
Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore
AUC divisa per dose per peso corporeo (AUCnorm) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina)
Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina)
AUCnorma da 0 a 12 ore dopo la dose singola (AUC(0-12),norma) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore
Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore
AUC divisa per dose (AUC/D) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina)
Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina)
Tempo per raggiungere Cmax (tmax) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina). Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina). Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Emivita terminale (t½) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina). Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Ciclo 1 / Giorno 1: 0 (pre-dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 12 e 24 ore (Giorno 2, prima della dose mattutina). Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Concentrazione massima del farmaco osservata dopo dosi multiple (Cmax,md) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Cmax divisa per dose per peso corporeo dopo dosi multiple (Cmax,norm,md) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Cmax divisa per dose (Cmax,md/D) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
AUC da 0 a 12 ore dopo dosi multiple (AUC(0-12),md) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
AUCnorma dal tempo da 0 a 12 ore dopo dosi multiple (AUC(0-12),norm,md) per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
AUC da 0 a 12 ore divisa per dose dopo somministrazione multipla per BAY1000394 e il suo metabolita M-1
Lasso di tempo: Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)
Ciclo 1 / Giorno 10 : 0 (prima della dose mattutina), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 e 12 ore (prima della dose serale)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Risposta del tumore
Lasso di tempo: Proiezione e il giorno 21 del ciclo pari
Proiezione e il giorno 21 del ciclo pari

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bayer

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
19 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
6 gennaio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
19 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 gennaio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 giugno 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 giugno 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 15200

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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