PD e sicurezza di TG-0054 in combinazione con G-CSF in pazienti affetti da mieloma multiplo, linfoma non-Hodgkin e malattia di Hodgkin
Uno studio di fase II in aperto per valutare la mobilizzazione delle cellule staminali ematopoietiche di TG-0054 in combinazione con G-CSF in pazienti con mieloma multiplo, linfoma non-Hodgkin o malattia di Hodgkin
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Stony Brook, New York, Stati Uniti, 11794
- Stony Brook University Hospital
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37203
- Tennessee Oncology, PLLC
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschio o femmina dai 18 ai 75 anni compresi;
- Pazienti con diagnosi patologica confermata di MM, NHL o HD;
- Potenziale candidato al trapianto autologo di cellule staminali a discrezione dello sperimentatore;
- > 4 settimane dall'ultimo ciclo di chemioterapia prima della somministrazione del farmaco in studio;
- Dose totale di melfalan ricevuta ≦ 200 mg nel trattamento chemioterapico più recente;
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) pari a 0 o 1;
- Recupero da tutti gli effetti tossici acuti della precedente chemioterapia a discrezione dello sperimentatore;
- Conta dei globuli bianchi (WBC) ≧ 3,0*10^9/L nelle valutazioni di laboratorio di screening;
- Conta assoluta dei neutrofili ≧ 1,5*10^9/L nelle valutazioni di laboratorio di screening;
- Conta piastrinica ≧ 100*10^9/L nelle valutazioni di laboratorio di screening;
- Creatinina sierica ≦ 2,2 mg/dL nelle valutazioni di laboratorio di screening;
- Aspartato aminotransferasi (AST), alanina aminotransferasi (ALT) e bilirubina totale < 2 x limite superiore della norma (ULN) alle valutazioni di laboratorio di screening;
- Negativo al virus dell'immunodeficienza umana (HIV);
- Adeguata funzione cardiaca e polmonare per sottoporsi a leucaferesi a discrezione dello sperimentatore;
Per le femmine, deve essere soddisfatto uno dei seguenti criteri:
- Almeno un anno dopo la menopausa, o
- Chirurgicamente sterile, o
- Disponibilità a utilizzare un metodo contraccettivo a doppia barriera [dispositivo intrauterino (IUD) più preservativo, gel spermicida più preservativo] dal giorno 1 dello studio fino a 28 giorni dopo l'ultima dose di TG-0054;
- I maschi devono essere disposti a utilizzare una forma affidabile di contraccezione (uso di un preservativo o di un partner che soddisfi i criteri di cui sopra) dal giorno 1 dello studio fino a 28 giorni dopo l'ultima dose di TG-0054;
- In grado di fornire il consenso informato firmato.
Criteri di esclusione:
- Radioterapia ricevuta al bacino;
- Ricevuti > 6 cicli di lenalidomide;
- Evidenza del coinvolgimento del midollo osseo del linfoma nei pazienti con NHL;
- Precedenti raccolte di cellule staminali non riuscite [impossibile raccogliere 2,0*10^6 cellule CD34+/kg entro 4 sessioni di leucaferesi dopo aver ricevuto il fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF)];
- Pazienti sottoposti a precedente procedura di trapianto di cellule staminali;
- Ricevuto G-CSF entro 2 settimane prima della somministrazione del farmaco in studio;
- Storia di altri tumori negli ultimi 5 anni esclusi MM, NHL, HD, basocellulari o carcinoma a cellule squamose della pelle;
- Anamnesi di altri disturbi ematologici tra cui sanguinamento o malattia tromboembolica in trattamento con anticoagulanti;
- Storia di malattie cardiovascolari o polmonari scarse e incontrollabili come infarto miocardico, aritmie cardiache, attacco ischemico transitorio, ictus o pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) ricoverati più di due volte l'anno a causa di una malattia di base;
- Diagnosi di anemia falciforme o tratto falciforme documentato;
- Pazienti con retinopatia proliferativa;
- Malignità incontrollabile con MM, NHL o HD, o meningite carcinomatosa, a discrezione dello sperimentatore;
- Qualsiasi infezione ha richiesto un trattamento antibiotico o febbre inspiegabile superiore a 38 °C entro 3 giorni prima della somministrazione;
- Incinta o allattamento;
- I detenuti o i soggetti che sono detenuti forzatamente (incarcerati involontariamente) per il trattamento di una malattia psichiatrica o fisica (ad es. Malattia infettiva) non devono essere arruolati in questo studio;
- - Ricevuto qualsiasi altro farmaco sperimentale entro 1 mese prima di entrare nello studio;
- Ha ricevuto un trattamento precedente con TG-0054 ma si è ritirato presto da questo studio.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: TG-0054 combinato con G-CSF
1. G-CSF: 10 μg/kg/giorno, somministrato tramite iniezioni SC dal giorno 1 al giorno 8; 2. TG-0054: 3,14 mg/kg, somministrato tramite infusione endovenosa di 15 minuti dal giorno 5 al giorno 9 secondo necessità per raggiungere l'obiettivo di raccolta target
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Proporzione di pazienti da cui è stato raccolto un numero totale di cellule CD34+ ≥5,0 x 10^6 cellule/kg nelle prime 4 sessioni di leucaferesi
Lasso di tempo: Dal giorno 5 al giorno 8
|
L'endpoint primario di efficacia era la percentuale di pazienti da cui è stato raccolto un numero totale di cellule CD34+ ≥5,0 x 10^6 cellule/kg nelle prime 4 sessioni di leucaferesi.
Per l'endpoint primario di efficacia, il numero di cellule CD34+ di ogni paziente è stato calcolato come la somma dei numeri di cellule CD34+ raccolti dalle (fino a) le prime 4 sessioni di leucaferesi.
|
Dal giorno 5 al giorno 8
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Proporzione di pazienti da cui è stato raccolto un numero totale di cellule CD34+ ≥2,5 x 10^6 cellule/kg nelle prime 4 sessioni di leucaferesi
Lasso di tempo: Dal giorno 5 al giorno 8
|
L'endpoint secondario di efficacia era la percentuale di pazienti da cui è stato raccolto un numero totale di cellule CD34+ ≥2,5 x 10^6 cellule/kg nelle prime 4 sessioni di leucaferesi.
Il numero di cellule CD34+ di ciascun paziente è stato calcolato come somma dei numeri di cellule CD34+ raccolti dalle (fino a) prime 4 sessioni di leucaferesi.
|
Dal giorno 5 al giorno 8
|
|
Proporzione di pazienti che hanno mobilizzato il numero totale mirato di cellule CD34+ (≥6,0 x 10^6 cellule/kg) entro 5 sessioni di leucaferesi
Lasso di tempo: Dal giorno 5 al giorno 9
|
L'endpoint secondario di efficacia era la percentuale di pazienti dai quali è stato raccolto un numero totale di cellule CD34+ ≥6,0 x 10^6 cellule/kg entro 5 sessioni di leucaferesi.
Il numero di cellule CD34+ di ciascun paziente è stato calcolato come somma dei numeri di cellule CD34+ raccolti da (fino a) 5 sessioni di leucaferesi.
|
Dal giorno 5 al giorno 9
|
|
la farmacodinamica (PD) dopo il trattamento con TG-0054 in combinazione con G-CSF
Lasso di tempo: Dal giorno 5 (1a sessione di leucaferesi) al giorno 6 (2a sessione di leucaferesi)
|
determinare la conta delle cellule CD34+ circolanti nel sangue periferico
|
Dal giorno 5 (1a sessione di leucaferesi) al giorno 6 (2a sessione di leucaferesi)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael M Schuster, MD, Stony Brook University Hospital
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Linfoma
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Malattia di Hodgkin
- Linfoma non Hodgkin
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TG-0054-04
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .