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Uno studio per valutare la sensazione di raffreddamento e il gradimento dei consumatori di uno spray disinfettante per la pelle

26 gennaio 2015 aggiornato da: GlaxoSmithKline
L'obiettivo di questo studio randomizzato, esaminatore e soggetto in cieco è valutare e confrontare le prestazioni di raffreddamento e il gradimento generale del consumatore della formulazione prototipo con lo spray per ferite attualmente in commercio e il controllo negativo in soggetti con ferite sperimentali. Per ogni soggetto verranno indotte tre ferite superficiali su due avambracci volare, mediante stripping sequenziali fino alla visualizzazione di uno strato luccicante. Dopo il ferimento, un prodotto di prova randomizzato verrà spruzzato due volte sul sito del test e al soggetto verrà chiesto di completare un questionario per valutare le prestazioni di raffreddamento del prodotto e il gradimento generale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510635
        • Guangzhou Landproof Testing Technology Co., LTD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti in buona salute con pelle sana e intatta nell'area del test
  • Età 18-60 anni

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza o allattamento
  • Allergia/Intolleranza
  • - Partecipanti che stanno attualmente assumendo trattamenti topici o sistemici che potrebbero interferire o mascherare i risultati del test
  • - Partecipanti che hanno assunto qualsiasi trattamento antinfiammatorio topico nell'area di applicazione negli ultimi 2 mesi
  • Partecipanti che sono vulnerabili a qualsiasi intervento
  • Pelle danneggiata vicino al sito del test, disturbi cutanei attivi, qualsiasi disturbo cutaneo visibile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Prototipo di formulazione spray disinfettante
0,13% p/p di benzalconio cloruro (BAC) e 1% mentone glicerina acetale (MGA). Dopo la ferita, il prodotto verrà tenuto a circa 10 cm sopra l'area della ferita e spruzzato due volte verso la ferita
Altro: Prototipo di formulazione spray disinfettante
0,13% p/p BAC e 1% MGA. Dopo la ferita, il prodotto verrà tenuto a circa 10 cm sopra l'area della ferita e spruzzato due volte verso la ferita
Comparatore attivo: Prodotto di riferimento
0,13% p/p BAC. Dopo la ferita, il prodotto verrà tenuto a circa 10 cm sopra l'area della ferita e spruzzato due volte verso la ferita
Altro: Prodotto di riferimento
0,13% p/p BAC. Dopo la ferita, il prodotto verrà tenuto a circa 10 cm sopra l'area della ferita e spruzzato due volte verso la ferita
Comparatore placebo: Controllo negativo
Soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% p/v. Dopo la ferita, il prodotto verrà tenuto a circa 10 cm sopra l'area della ferita e spruzzato due volte verso la ferita
Altro: Controllo negativo
Soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% p/v. Dopo la ferita, il prodotto verrà tenuto a circa 10 cm sopra l'area della ferita e spruzzato due volte verso la ferita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensazione di raffreddamento percepita dal partecipante immediatamente dopo l'applicazione del prodotto
Lasso di tempo: Subito dopo l'applicazione del prodotto
La sensazione di raffreddamento è stata valutata immediatamente dopo l'applicazione del prodotto in studio su una scala analogica visiva (VAS) di 100 millimetri (mm) (0-100 mm, dove 0= nessun raffreddamento e 100= raffreddamento estremo).
Subito dopo l'applicazione del prodotto
Sensazione di raffreddamento percepita dal partecipante a 3 min
Lasso di tempo: A 3 minuti dall'applicazione del prodotto
La sensazione di raffreddamento è stata valutata su VAS (0-100 mm, dove 0= nessun raffreddamento e 100= raffreddamento estremo) a 3 minuti dopo l'applicazione del prodotto dello studio.
A 3 minuti dall'applicazione del prodotto
Sensazione di raffreddamento percepita dal partecipante a 5 min
Lasso di tempo: A 5 minuti dall'applicazione del prodotto
La sensazione di raffreddamento è stata valutata su VAS (0-100 mm, dove 0= nessun raffreddamento e 100= raffreddamento estremo) a 5 minuti dall'applicazione del prodotto dopo lo studio.
A 5 minuti dall'applicazione del prodotto
Sensazione di raffreddamento percepita dal partecipante a 15 min
Lasso di tempo: A 15 minuti dall'applicazione del prodotto
La sensazione di raffreddamento è stata valutata su VAS (0-100 mm, dove 0= nessun raffreddamento e 100= raffreddamento estremo) a 15 minuti dopo l'applicazione del prodotto dello studio.
A 15 minuti dall'applicazione del prodotto

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gradimento sensoriale complessivo dei prodotti dello studio
Lasso di tempo: Immediatamente, 3 min, 5 min e 15 min dopo l'applicazione del prodotto
Il gradimento sensoriale complessivo dei prodotti dello studio è stato valutato immediatamente, 3 minuti, 5 minuti e 15 minuti dopo l'applicazione dei prodotti. La valutazione è stata fatta su una scala categorica a 9 punti dove 1= Non mi piace molto, 2= Non mi piace molto, 3= Non mi piace moderatamente, 4= Non mi piace molto, 5= Non mi piace né mi piace, 6= Mi piace poco , 7= Piace moderatamente, 8= Piace molto, 9= Piace moltissimo.
Immediatamente, 3 min, 5 min e 15 min dopo l'applicazione del prodotto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
GlaxoSmithKline

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
11 febbraio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 gennaio 2015

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 202273
  • RH02332 (Altro identificatore: GSK)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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