Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

PERmixon® nello studio di valutazione LUTS (PERLES) (PERLES)

1 settembre 2016 aggiornato da: Pierre Fabre Medicament

PERMIXON® 160 mg capsule rigide rispetto al placebo nel trattamento dei sintomi sintomatici del tratto urinario inferiore dovuti a iperplasia prostatica benigna

Lo scopo di questo studio è supportare l'efficacia di Permixon 160 mg b.i.d. nel trattamento di soggetti con iperplasia prostatica benigna (IPB) sintomatica, rispetto al placebo, utilizzando Tamsulosine LP 0,4 mg come trattamento di riferimento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
833

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Angers, Francia
      • Creteil, Francia
      • Limoges, Francia
      • Lyon, Francia
      • Marseille, Francia
      • Montreuil Juigne, Francia
      • Nice, Francia
      • Nieul sur mer, Francia
      • Paris, Francia
      • Saint Orens de Gameville, Francia
      • Seysses, Francia
      • Tierce, Francia
  • Germania
      • Berlin, Germania
      • Hagenow, Germania
      • Halle, Germania
      • Hamburg, Germania
      • Herzogenaurach, Germania
      • Hettstedt, Germania
      • Leipzig, Germania
      • Markkleeberg, Germania
      • Michelstadt, Germania
      • Mülheim, Germania
      • Nürnberg, Germania
      • Regensburg, Germania
  • Italia
      • Bari, Italia
      • Catanzaro, Italia
      • Foggia, Italia
      • Messina, Italia
      • Milano, Italia
      • Napoli, Italia
      • Novara, Italia
      • Orbassano, Italia
      • Padova, Italia
      • Palermo, Italia
      • Pesaro, Italia
      • Pietra Ligure, Italia
      • Prato, Italia
      • Roma, Italia
      • Udine, Italia
  • Repubblica Ceca
      • Benesov, Repubblica Ceca
      • Litomerice, Repubblica Ceca
      • Plzen, Repubblica Ceca
      • Praha, Repubblica Ceca
      • Roudnice nad Labem, Repubblica Ceca
      • Sternberk, Repubblica Ceca
      • Usti nad Labem, Repubblica Ceca
  • Spagna
      • Barcelona, Spagna
      • Coslada, Spagna
      • El Palmar Murcia, Spagna
      • Figueres, Spagna
      • Getafe, Spagna
      • Madrid, Spagna
      • Parla, Spagna
      • Sabadell, Spagna
      • Salamanca, Spagna
      • San sebastian de los Reyes, Spagna
      • Sevilla, Spagna
      • Ultrera, Spagna

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto maschile
  • Tra i 45 e gli 85 anni
  • Soggetto con fastidiosi sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS) dovuti a IPB come frequenza (diurna o notturna), urgenza, sensazione di minzione incompleta, minzione ritardata o flusso debole
  • Soggetto ingenuo a qualsiasi trattamento precedente per LUTS a causa di IPB
  • Ingrossamento della prostata all'esame rettale digitale (DRE) indicativo di IPB
  • I-PSS > 12 alla visita di iscrizione e alla visita di inclusione
  • Punteggio QoL I-PSS ≥ 3 valutato alla visita di arruolamento e alla visita di inclusione

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi urologica come malattia da stenosi uretrale e/o malattia del collo vescicale, attiva (all'arruolamento e/o inclusione o infezione ricorrente del tratto urinario, calcoli nella vescica o nell'uretra)
  • Qualsiasi malattia/disturbo neurologico o psichiatrico che interferisca con il muscolo detrusore o sfinterico
  • Diabete mellito insulino-dipendente e diabete mellito non insulino-dipendente non controllato
  • Insufficienza renale grave nota o clearance della creatinina < 30 ml/mn
  • Insufficienza epatica nota o test di funzionalità epatica anormali clinicamente significativi
  • Storia di, o concomitante, aritmia cardiaca o angina pectoris
  • Ipotensione ortostatica alla visita di iscrizione o di inclusione
  • Ipersensibilità nota a uno dei componenti dei farmaci in studio
  • Sta partecipando a un altro studio clinico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Droga: Placebo abbinato a Permixon® 160 mg
Somministrazione orale - due volte al giorno.
Droga: Placebo corrispondente a Tamsulosine LP
Somministrazione orale - quotidiana.
Sperimentale: Permixon® 160 mg e Placebo
Droga: Permixon® 160 mg
Somministrazione orale - 160 mg due volte al giorno.
Droga: Placebo abbinato a Permixon® 160 mg
Somministrazione orale - due volte al giorno.
Droga: Placebo corrispondente a Tamsulosine LP
Somministrazione orale - quotidiana.
Altro: Tamsulosina LP e Placebo
Braccio di controllo attivo
Droga: Placebo abbinato a Permixon® 160 mg
Somministrazione orale - due volte al giorno.
Droga: Placebo corrispondente a Tamsulosine LP
Somministrazione orale - quotidiana.
Droga: Tamsulosina LP
Somministrazione orale - 0,4 mg al giorno.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'International Prostate Symptom Score (punteggio I-PSS).
Lasso di tempo: Giorno 180
Variazione del punteggio I-PSS dal basale a D180
Giorno 180

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Pierre Fabre Medicament

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
2 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 settembre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P00048 GP 4 04
  • 2014-000222-38 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni