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Efficacia e sicurezza del fexinidazolo nei pazienti con tripanosomiasi umana africana (HAT) allo stadio 1 o allo stadio iniziale 2 dovuta a T.b. Gambiense: uno studio di coorte prospettico, multicentrico, in aperto, plug-in dello studio cardine

23 giugno 2020 aggiornato da: Drugs for Neglected Diseases
Lo scopo di questo studio è dimostrare il successo del trattamento con fexinidazolo, alla visita di follow-up di un anno, nei pazienti con stadio HAT 1 e stadio 2 iniziale.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Obiettivo primario

-Dimostrare che il tasso di successo del fexinidazolo a un anno di follow-up nei pazienti in stadio 1 e stadio iniziale 2 è superiore all'80%. Una percentuale di successo dell'80% è considerata inaccettabile.

Obiettivi secondari

  • Verificare se il tasso di successo del trattamento con fexinidazolo dipende dallo stadio della malattia (stadio 1 rispetto allo stadio iniziale 2); e, se la differenza tra i 2 stadi è significativa, dimostrare che il tasso di successo è superiore all'80% e compatibile con il tasso di successo storico del NECT nei pazienti con stadio 2 iniziale e con il tasso di successo storico della pentamidina nei pazienti con stadio 1.
  • Verificare se il tasso di successo del trattamento con fexinidazolo dipende dal numero di globuli bianchi nel liquido cerebrospinale prima dell'inizio del trattamento.
  • Per valutare i cambiamenti nel tasso di successo nel tempo.
  • Valutare la sicurezza del fexinidazolo e determinare se il suo profilo di sicurezza è paragonabile al profilo di sicurezza storico della pentamidina.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
230

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato firmato
  • 15 anni o più
  • Maschio o femmina
  • Capacità di ingerire almeno un pasto completo al giorno (o almeno una bustina di Plumpy'Nut®)
  • Indice di Karnofsky > 50
  • Presenza di tripanosomi nel sangue o nella linfa
  • Assenza di tripanosomi nel liquido cerebrospinale
  • Indirizzo permanente e capacità di rispettare il programma delle visite di follow-up
  • Paziente che accetta di essere ricoverato per ricevere il trattamento

Criteri di esclusione:

  • Grave malnutrizione, definita come BMI < 16.
  • Incapacità di assumere farmaci per via orale.
  • Gravidanza o allattamento (verrà eseguito un test di gravidanza sulle urine in tutte le donne in età fertile entro 24 ore prima del trattamento).
  • Condizione medica clinicamente rilevante diversa dall'HAT che, secondo l'opinione dello sperimentatore, può mettere a repentaglio la sicurezza del paziente o interferire con la partecipazione allo studio, inclusi ma non limitati a malattie epatiche o cardiovascolari significative, infezione attiva documentata o sospetta (incluso l'AIDS), trauma del SNC o disturbi convulsivi, coma o coscienza alterata.
  • Condizioni generali gravemente deteriorate, ad es. shock cardiovascolare, sindrome da distress respiratorio o malattia terminale.
  • Qualsiasi condizione medica (eccetto i sintomi specifici di HAT) che ostacola la comunicazione con lo sperimentatore come richiesto per il completamento di questo studio.
  • Qualsiasi controindicazione ai prodotti a base di imidazolo (ipersensibilità nota agli imidazoli).
  • Storia del trattamento HAT negli ultimi 2 anni.
  • Pazienti precedentemente arruolati nello studio o che hanno già ricevuto fexinidazolo.
  • Difficoltà previste di follow-up (migranti, rifugiati, venditori ambulanti, ecc.).
  • Abuso attuale di alcol o droghe.
  • Valore di laboratorio anormale clinicamente significativo, come:
  • Alanina aminotransferasi (ALAT) e/o aspartato aminotransferasi (ASAT) > 2 volte ULN
  • Bilirubina totale (TBIL) > 1,5 volte ULN
  • Leucopenia grave (< 2000/mm3)
  • Potassio (K+) < 3,5 mmol/L
  • Qualsiasi valore anomalo clinicamente significativo (vedere i dettagli nel Manuale dello sperimentatore)
  • Gravidanza confermata da un test di gravidanza sulle urine positivo ottenuto entro 24 ore prima dell'inizio del trattamento in studio (vedere Sezione 5.8.3 Contraccezione; p35) QTcF ≥ 450 ms misurato automaticamente (se la prima misurazione è anormale, verrà effettuata una seconda valutazione a almeno 10-20 min dopo, con il paziente in posizione di riposo)
  • Pazienti non testati per la malaria e/o non trattati adeguatamente per questa infezione
  • Pazienti non trattati adeguatamente per malattie elmintiche trasmesse dal suolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: Fexinidazolo
Droga: Fexinidazolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Risultato (successo o fallimento) alla visita del test di cura (ToC) 12 mesi dopo la fine del trattamento (EOT).
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la fine del trattamento (giorno 11)
12 mesi dopo la fine del trattamento (giorno 11)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Successo o fallimento ad ogni visita tra la fine del trattamento e la visita di 18 mesi.
Lasso di tempo: Fine del trattamento (giorno 11) fino all'ultima visita di follow-up (18 mesi)
Fine del trattamento (giorno 11) fino all'ultima visita di follow-up (18 mesi)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza
Lasso di tempo: Dalla firma del consenso informato a 18 mesi Visita di follow up
  • Occorrenza di eventi avversi di qualsiasi grado (tutti i gradi combinati) durante il periodo di osservazione.
  • Occorrenza di eventi avversi correlati al farmaco (grado ≥ 3 e qualsiasi grado) durante il periodo di osservazione.
  • Occorrenza di qualsiasi evento avverso grave (SAE) dalla prima assunzione del farmaco alla fine del periodo di follow-up (M18).
Dalla firma del consenso informato a 18 mesi Visita di follow up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Drugs for Neglected Diseases

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 aprile 2014

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
9 ottobre 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
25 aprile 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
15 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 giugno 2014

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
24 giugno 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 giugno 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DNDiHATFEX005

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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