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Effetti sul metabolismo delle lipoproteine ​​dall'inibizione del PCSK9 utilizzando un anticorpo monoclonale (FLOREY)

6 settembre 2018 aggiornato da: Amgen

Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a sito singolo per valutare gli effetti del trattamento con Evolocumab (AMG 145), da solo e in combinazione con Atorvastatina, sulla cinetica delle lipoproteine

Questo è uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'effetto di evolocumab, atorvastatina e terapia di combinazione sulla cinetica delle lipoproteine.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
89

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5000
        • Research Site
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • C-LDL a digiuno allo screening ≥ 100 mg/dL e ≤ 190 mg/dL
  • Trigliceridi a digiuno ≤ 150 mg/dL
  • Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 18,0 e 32,0 kg/m^2
  • Punteggio di rischio cardiaco Framingham 10% o meno

Criteri di esclusione:

  • Trattamento con un farmaco che regola i lipidi o un integratore da banco negli ultimi 3 mesi prima dello screening
  • Storia di malattia coronarica (CHD) o equivalente CHD
  • Ipertensione incontrollata
  • Diabete mellito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
I partecipanti hanno ricevuto un'iniezione sottocutanea di placebo una volta ogni 2 settimane nei giorni 1, 15, 29 e 43 e compresse di placebo una volta al giorno per un massimo di 8 settimane.
Droga: Da placebo a Evolocumab
Somministrato per iniezione sottocutanea
Droga: Placebo ad Atorvastatina
Somministrato per via orale
Comparatore attivo: Atorvastatina
I partecipanti hanno ricevuto un'iniezione sottocutanea di placebo una volta ogni 2 settimane nei giorni 1, 15, 29 e 43 e 80 mg di atorvastatina per via orale una volta al giorno per un massimo di 8 settimane.
Droga: Da placebo a Evolocumab
Somministrato per iniezione sottocutanea
Droga: Atorvastatina
Somministrato per via orale
Altri nomi:
  • LIPITOR®
Sperimentale: Evolocumab
I partecipanti hanno ricevuto 420 mg di evolocumab mediante iniezione sottocutanea una volta ogni 2 settimane nei giorni 1, 15, 29 e 43 e compresse di placebo una volta al giorno per un massimo di 8 settimane.
Biologico: Evolocumab
Somministrato per iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • Repatha
  • AMG 145
Droga: Placebo ad Atorvastatina
Somministrato per via orale
Sperimentale: Evolocumab e Atorvastatina
I partecipanti hanno ricevuto 420 mg di evolocumab mediante iniezione sottocutanea una volta ogni 2 settimane nei giorni 1, 15, 29 e 43 e 80 mg di atorvastatina per via orale una volta al giorno per un massimo di 8 settimane.
Biologico: Evolocumab
Somministrato per iniezione sottocutanea
Altri nomi:
  • Repatha
  • AMG 145
Droga: Atorvastatina
Somministrato per via orale
Altri nomi:
  • LIPITOR®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale rispetto al basale del tasso catabolico frazionario (FCR) dell'apolipoproteina B-100 delle lipoproteine ​​a bassa densità (LDL)
Lasso di tempo: Basale (5 giorni prima del Giorno 1) e Giorno 50; i campioni di plasma per i lipidi a digiuno sono stati ottenuti a 0, 5, 10, 20, 30, 40 e 60 min, nonché a 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8 e 10 ore e 2 , 3, 4 e 5 giorni dopo la somministrazione di D3-leucina.
Il tasso catabolico frazionario (la percentuale di apolipoproteina B-100 nelle LDL che viene sostituita, trasferita o persa per unità di tempo) è stata misurata al basale e al giorno 50 per 5 giorni consecutivi utilizzando il tracciante dell'isotopo stabile, D3-leucina. Le particelle LDL sono state isolate dal plasma mediante ultracentrifugazione sequenziale e l'arricchimento isotopico è stato determinato mediante gascromatografia-spettrometria di massa. La modellazione matematica dei dati di arricchimento proteico è stata utilizzata per stimare il catabolismo proteico.
Basale (5 giorni prima del Giorno 1) e Giorno 50; i campioni di plasma per i lipidi a digiuno sono stati ottenuti a 0, 5, 10, 20, 30, 40 e 60 min, nonché a 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8 e 10 ore e 2 , 3, 4 e 5 giorni dopo la somministrazione di D3-leucina.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione percentuale rispetto al basale del colesterolo LDL al giorno 50
Lasso di tempo: Basale e giorno 50
LDL-C è stato misurato mediante ultracentrifugazione.
Basale e giorno 50
Variazione percentuale rispetto al basale nel tasso di produzione (PR) dell'apolipoproteina LDL B-100
Lasso di tempo: Basale e giorno 50
Il tasso di produzione dell'apolipoproteina B-100 nelle LDL è stato misurato al basale e al giorno 50 per 5 giorni consecutivi utilizzando il tracciante isotopico stabile, D3-leucina. Le particelle LDL sono state isolate dal plasma mediante ultracentrifugazione sequenziale e l'arricchimento isotopico è stato determinato mediante gascromatografia-spettrometria di massa. La modellazione matematica dei dati di arricchimento proteico è stata utilizzata per stimare il tasso di produzione.
Basale e giorno 50
Variazione percentuale rispetto al basale della lipoproteina (a) Tasso catabolico frazionario (FCR)
Lasso di tempo: Basale (5 giorni prima del Giorno 1) e Giorno 50; i campioni di plasma per i lipidi a digiuno sono stati ottenuti a 0, 5, 10, 20, 30, 40 e 60 min, nonché a 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8 e 10 ore e 2 , 3, 4 e 5 giorni dopo la somministrazione di D3-leucina.
Il tasso catabolico frazionario (la percentuale di lipoproteina(a) (Lp[a]) che viene sostituita, trasferita o persa per unità di tempo) è stata misurata al basale e al giorno 50 per 5 giorni consecutivi utilizzando il tracciante isotopico stabile, D3-leucina . Lp(a) è stato isolato dal plasma utilizzando un metodo di immunoprecipitazione impiegando sfere immunomagnetiche ed elettroforesi su gel di poliacrilammide. L'arricchimento isotopico è stato determinato mediante gascromatografia-spettrometria di massa. La modellazione matematica dei dati di arricchimento proteico è stata utilizzata per stimare il catabolismo proteico.
Basale (5 giorni prima del Giorno 1) e Giorno 50; i campioni di plasma per i lipidi a digiuno sono stati ottenuti a 0, 5, 10, 20, 30, 40 e 60 min, nonché a 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 5, 6, 8 e 10 ore e 2 , 3, 4 e 5 giorni dopo la somministrazione di D3-leucina.
Variazione percentuale rispetto al basale del tasso di produzione (PR) di lipoproteina(a)
Lasso di tempo: Basale e giorno 50
Il tasso di produzione di lipoproteina(a) è stato misurato al basale e al giorno 50 per 5 giorni consecutivi utilizzando il tracciante isotopico stabile, D3-leucina. Lp(a) è stato isolato dal plasma utilizzando un metodo di immunoprecipitazione impiegando sfere immunomagnetiche ed elettroforesi su gel di poliacrilammide. L'arricchimento isotopico è stato determinato mediante gascromatografia-spettrometria di massa. La modellazione matematica dei dati di arricchimento proteico è stata utilizzata per stimare il catabolismo proteico.
Basale e giorno 50

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Amgen

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
8 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 settembre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 20130194
  • FLOREY (Altro identificatore: Amgen)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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