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Effetti metabolici indipendenti dalla perdita di peso del bypass gastrico Roux-En-Y nel diabete (RBD-T2D)

17 luglio 2025 aggiornato da: Washington University School of Medicine
A questo scopo, confronteremo gli effetti della perdita di peso mirata del 16-18% (con un range del 16-25%) indotta dalla chirurgia di bypass gastrico Roux-en-Y (RYGB) con la stessa perdita di peso indotta da un basso- dieta calorica (LCD) sulla sensibilità all'insulina del fegato e del muscolo scheletrico, sulla funzione delle cellule beta e sull'omeostasi metabolica di 24 ore in soggetti obesi con o senza T2D.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
65

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per il gruppo RYGB:

  • In programma per questo intervento bariatrico
  • Indice di massa corporea (BMI) 34-55 kg/m²
  • Diabete di tipo 2
  • Consenso informato firmato

Per il gruppo Dieta ipocalorica:

  • IMC 34-55 kg/m²
  • Diabete di tipo 2 e non diabetici
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

Per entrambi i gruppi di dieta RYGB e ipocalorica

  • Uso regolare di prodotti del tabacco
  • Precedente resezione intestinale
  • Incinta o allattamento
  • Evidenza di significativa disfunzione del sistema di organi o malattia diversa dal T2D
  • Uso di qualsiasi farmaco che potrebbe, secondo l'opinione dello sperimentatore, influenzare la funzione metabolica
  • Esercizio ≥90 minuti a settimana

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Bypass gastrico Roux-en-Y (RYGB)
I soggetti di questo gruppo dovrebbero sottoporsi a un intervento chirurgico di bypass gastrico roux-en-Y per ottenere una perdita di peso di circa il 16-18% (con un range del 16-25%).
Procedura: Chirurgia di bypass gastrico Roux-en-Y
Una procedura chirurgica per aiutare i soggetti a perdere circa il 16-18% (con un range del 16-25%) del loro peso corporeo.
Comparatore attivo: Dieta ipocalorica
I soggetti di questo gruppo parteciperanno a un intervento dietetico ipocalorico per ottenere una perdita di peso di circa il 16-18% (con un range del 16-25%).
Comportamentale: Dieta ipocalorica
I soggetti incontreranno un dietista e/o un comportamentista per circa 6 mesi per perdere circa il 16-18% (con un intervallo del 16-25%) del loro peso corporeo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazioni della sensibilità epatica all'insulina
Lasso di tempo: 6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
L'esito sarà valutato mediante procedura iperinsulinemica-euglicemica-morsetto pancreatico prima e dopo la perdita di peso.
6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nella sensibilità all'insulina del muscolo scheletrico e del tessuto adiposo
Lasso di tempo: 6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
L'esito sarà valutato mediante procedura iperinsulinemica-euglicemica-morsetto pancreatico prima e dopo la perdita di peso.
6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Cambiamenti nella funzione delle cellule beta
Lasso di tempo: 6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Il risultato sarà valutato come il prodotto della sensibilità al glucosio delle cellule beta (rapporto tra il tasso di secrezione di insulina postprandiale e il glucosio plasmatico postprandiale) durante il test a pasto misto e la sensibilità all'insulina di tutto il corpo prima e dopo la perdita di peso.
6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Cambiamenti nella cinetica del glucosio (concentrazione del glucosio e velocità di comparsa nella circolazione sistemica) in risposta all'ingestione di pasti misti
Lasso di tempo: 6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Il risultato sarà misurato utilizzando il test metabolico del pasto misto con doppio tracciante del glucosio e il prelievo di sangue seriale per 4 ore prima e dopo la perdita di peso
6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Cambiamenti nel profilo glicemico plasmatico nelle 24 ore
Lasso di tempo: 6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Il risultato sarà determinato ottenendo misurazioni seriali della concentrazione plasmatica di glucosio per 24 ore prima e dopo la perdita di peso
6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Cambiamenti nel profilo insulinico plasmatico delle 24 ore
Lasso di tempo: 6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Il risultato sarà determinato ottenendo misurazioni seriali della concentrazione di insulina plasmatica per 24 ore prima e dopo la perdita di peso
6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Cambiamenti nel profilo degli acidi grassi liberi plasmatici nelle 24 ore
Lasso di tempo: 6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Il risultato sarà determinato ottenendo misurazioni seriali della concentrazione di acidi grassi liberi nel plasma per 24 ore prima e dopo la perdita di peso
6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Cambiamenti nella massa grassa corporea
Lasso di tempo: 6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Il risultato sarà misurato utilizzando l'assorbimetria a raggi X a doppia energia prima e dopo la perdita di peso
6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Alterazioni del volume del tessuto adiposo intraddominale
Lasso di tempo: 6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Il risultato sarà misurato utilizzando la risonanza magnetica prima e dopo la perdita di peso
6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Cambiamenti nel contenuto di trigliceridi intraepatici
Lasso di tempo: 6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Il risultato sarà misurato utilizzando la risonanza magnetica prima e dopo la perdita di peso
6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Cambiamenti nella massa magra
Lasso di tempo: 6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)
Il risultato sarà misurato utilizzando l'assorbimetria a raggi X a doppia energia prima e dopo la perdita di peso
6 mesi (prima e dopo la perdita di peso mirata)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Washington University School of Medicine

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Samuel Klein, MD, Washington University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
31 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
31 luglio 2014

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 luglio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 201403065
  • 1R01DK101578 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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