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Efficacia e tollerabilità delle compresse rivestite di zucchero bisacodilico, delle compresse da masticare di simeticone e della loro combinazione nella stitichezza e nel gonfiore

7 agosto 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Efficacia comparativa e tollerabilità delle compresse rivestite di zucchero bisacodilico, delle compresse da masticare di simeticone e della combinazione di entrambi nel trattamento della stitichezza e del gonfiore: uno studio di gruppo aperto, randomizzato e in parallelo

Studio pilota per valutare l'efficacia e la tollerabilità del trattamento combinato di bisacodile e simeticone rispetto all'efficacia e la tollerabilità dei singoli prodotti in pazienti affetti da stitichezza e gonfiore

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di stitichezza, definita come stitichezza acuta e abituale; contemporaneamente il paziente deve lamentare sensazione di gonfiore
  • Il paziente doveva avere almeno 18 anni
  • Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza sulle urine pre-studio negativo e devono utilizzare metodi contraccettivi orali o di barriera durante lo studio. Se sono stati utilizzati contraccettivi orali, il paziente deve utilizzarli per almeno 3 mesi prima dell'arruolamento nello studio
  • Il paziente deve essere disposto a mantenere un diario durante lo studio
  • Il paziente deve essere altrimenti in buona salute
  • Il paziente deve firmare un modulo di consenso informato che è stato preparato in conformità con la Dichiarazione di Helsinki

Criteri di esclusione:

  • Il paziente presentava costipazione indotta da farmaci derivanti da farmaci come oppioidi, dopaminergici, antiacidi, anticolinergici o diuretici
  • Il paziente aveva una storia di malattie organiche del colon come tumori, stenosi e malattie infiammatorie acute o croniche, ileo, condizioni addominali chirurgiche acute come appendicite acuta o malattie organiche del retto e dell'ano come ragadi, fistole, ascessi perianali ed eczema della pelle perianale
  • Il paziente mostrava segni di malattia gastrointestinale attiva
  • Al paziente è stata diagnosticata un'ostruzione intestinale, presentava sintomi addominali non diagnosticati o era in grave disidratazione
  • Il paziente aveva una storia di chirurgia gastrointestinale maggiore
  • Il paziente aveva una storia di ipersensibilità alle sostanze della classe del triarilmetano
  • Il paziente aveva una storia di ipersensibilità alle sostanze della classe degli esteri paraidrossibenzoici (allergia al gruppo para)
  • Il paziente aveva una storia di abuso di droghe o alcol
  • Il paziente aveva ricevuto bisacodyl per il trattamento di un'altra indicazione o in uno studio precedente negli ultimi 7 giorni prima dell'arruolamento.
  • Il paziente aveva ingerito qualsiasi farmaco nell'ultima settimana prima dell'arruolamento che, a parere dello sperimentatore, avrebbe avuto un effetto sulla motilità gastrointestinale (ad es. farmaci anticolinergici, oppioidi, rilassanti della muscolatura liscia o antiacidi)
  • Il paziente ha richiesto l'uso di un farmaco, diverso dal farmaco oggetto dello studio, o di un integratore alimentare per alleviare i sintomi della stitichezza in qualsiasi momento durante le fasi basali o di trattamento di questo studio
  • Il paziente stava attualmente assumendo qualsiasi forma di antibiotici tetracicline
  • La paziente era una madre che allattava
  • Il paziente aveva ricevuto qualsiasi farmaco sperimentale nelle 4 settimane precedenti l'arruolamento
  • Il paziente presentava qualsiasi condizione che avrebbe interferito con il completamento di questo studio o che avrebbe ridotto la probabilità di ottenere risultati validi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Bisacodile
Droga: Bisacodile
Sperimentale: Simeticone
Droga: Simeticone
Sperimentale: Bisacodile e simeticone
Droga: Bisacodile
Droga: Simeticone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del punteggio di gonfiore su una scala a 4 punti
Lasso di tempo: basale, 1 ora dopo la somministrazione del farmaco
basale, 1 ora dopo la somministrazione del farmaco

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del punteggio di gonfiore su una scala a 4 punti
Lasso di tempo: basale, 2 ore, 3 ore, al momento della defecazione
basale, 2 ore, 3 ore, al momento della defecazione
Tempo di defecazione
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
fino a 7 giorni
Numero di prelievi per inadeguata efficienza
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
fino a 7 giorni
Valutazione globale dell'efficacia da parte del paziente su una scala a 4 punti
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
fino a 7 giorni
Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
fino a 7 giorni
Numero di pazienti con reperti di laboratorio anomali
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
fino a 7 giorni
Numero di prelievi per motivi di sicurezza
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
fino a 7 giorni
Valutazione del paziente della tollerabilità complessiva su una scala a 4 punti
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
fino a 7 giorni
Valutazione dello sperimentatore della tollerabilità complessiva su una scala a 4 punti
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
fino a 7 giorni
Numero di pazienti con alterazioni clinicamente significative dei segni vitali
Lasso di tempo: fino a 7 giorni
fino a 7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boehringer Ingelheim

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2003

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 novembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
7 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 agosto 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 122.52

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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