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L'effetto delle infusioni sottocutanee di 3 dosi di DG3173 sui livelli di ormone della crescita negli acromegalici non trattati

19 gennaio 2018 aggiornato da: Aspireo Pharmaceuticals Limited

L'effetto delle infusioni sottocutanee di 3 dosi di un nuovo analogo della somatostatina, DG3173, sui livelli dell'ormone della crescita negli acromegalici non trattati

Questo studio è progettato per valutare l'effetto dei diversi s.c. continui trattamenti infusionali sui livelli di ormone della crescita umano (hGH) in pazienti acromegalici non trattati rispetto a una dose standard di octreotide. Inoltre, il profilo farmacocinetico e la sicurezza e tollerabilità di DG3173 dopo continua s.c. verrà valutata l'infusione.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
8

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini, donne in età fertile o donne in età fertile che si astengono da rapporti sessuali, hanno un partner sterile o praticano due metodi contraccettivi non ormonali approvati dal medico
  • Diagnosi di acromegalia di origine ipofisaria
  • Avere una concentrazione del fattore di crescita insulino-simile di tipo 1 (IGF-1) aggiustata per l'età ≥1,2 volte il limite superiore del range normale su almeno una misurazione nei 12 mesi precedenti lo screening (Visita 1) E un secondo screening di valore aumentato
  • Avere almeno un livello casuale di hGH di ≥5 μg/L nei 12 mesi precedenti lo screening E un secondo valore elevato allo screening
  • Aver dato il consenso informato scritto
  • Capacità di rispettare i requisiti del protocollo per lo studio

Criteri di esclusione:

  • Precedente trattamento specifico per l'acromegalia nei 12 mesi precedenti lo screening, compresi gli analoghi della somatostatina (SSA); chirurgia; radioterapia e pegvisomant
  • Trattamento con agonisti della dopamina nei 3 mesi precedenti lo screening
  • Ipertensione incontrollata
  • Diabete mellito di tipo I, diabete mellito di tipo II scarsamente controllato (emoglobina glicosilata [HbA1c] ≥7,5%) e pazienti che necessitano di trattamento con insulina
  • Calcoli biliari o ghiaia che potrebbero causare ostruzione biliare
  • Iperprolattinemia
  • Partecipazione a uno studio clinico entro 60 giorni prima dello screening
  • Ricezione di sangue, emoderivati ​​o derivati ​​del plasma 60 giorni prima dello screening
  • Indice di massa corporea (BMI) inferiore a 22 o superiore a 37 kg/m2
  • Gravidanza, allattamento o uso di qualsiasi contraccettivo a base ormonale
  • Assunzione concomitante di corticosteroidi o levodopa
  • Una storia di abuso attivo di alcol o tossicodipendenza
  • Risultato positivo dello screening sierologico virale per l'antigene di superficie dell'epatite B, anticorpi contro il virus dell'epatite C o virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 e 2
  • Evidenza o sospetto di espansione del tumore
  • Anomalia clinicamente significativa nello screening dell'ECG secondo l'opinione dello sperimentatore
  • Qualsiasi anomalia clinicamente significativa nel test di sicurezza del laboratorio di screening (biochimica, ematologia e analisi delle urine con dipstick) secondo il parere dello sperimentatore
  • Qualsiasi malattia che, secondo l'opinione dello sperimentatore, escluderebbe il paziente dallo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
ALTRO: Soluzione salina, poi DG3173, poi octreotide
Interventi: soluzione salina, DG3173 e octreotide. I pazienti idonei devono ricevere un'infusione sottocutanea costante di 23 ore di soluzione salina come confronto con placebo e saranno randomizzati in un rapporto uguale a una delle tre sequenze di trattamento di dosi di 920, 2760 e 5520 µg DG3173 mediante infusioni sottocutanee costanti di 23 ore in una sequenza casuale seguito da tre iniezioni sottocutanee di 300 µg di octreotide a intervalli di circa 8 ore come comparatore attivo.
Droga: salino
I pazienti idonei devono ricevere un'infusione sottocutanea costante di 23 ore di soluzione salina come confronto con placebo e saranno randomizzati in un rapporto uguale a una delle tre sequenze di trattamento di dosi di 920, 2760 e 5520 µg DG3173 mediante infusioni sottocutanee costanti di 23 ore in una sequenza casuale seguito da tre iniezioni sottocutanee di 300 µg di octreotide a intervalli di circa 8 ore come comparatore attivo.
Droga: DG3173
I pazienti idonei devono ricevere un'infusione sottocutanea costante di 23 ore di soluzione salina come confronto con placebo e saranno randomizzati in un rapporto uguale a una delle tre sequenze di trattamento di dosi di 920, 2760 e 5520 µg DG3173 mediante infusioni sottocutanee costanti di 23 ore in una sequenza casuale seguito da tre iniezioni sottocutanee di 300 µg di octreotide a intervalli di circa 8 ore come comparatore attivo.
Droga: octreotide
I pazienti idonei devono ricevere un'infusione sottocutanea costante di 23 ore di soluzione salina come confronto con placebo e saranno randomizzati in un rapporto uguale a una delle tre sequenze di trattamento di dosi di 920, 2760 e 5520 µg DG3173 mediante infusioni sottocutanee costanti di 23 ore in una sequenza casuale seguito da tre iniezioni sottocutanee di 300 µg di octreotide a intervalli di circa 8 ore come comparatore attivo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Il numero di pazienti che raggiungono una concentrazione minima di ormone della crescita umano (hGH) <2,5 µg/L durante le ultime 12 ore del profilo di 23 ore dopo ogni trattamento in studio.
Lasso di tempo: 23 ore dopo ogni trattamento
23 ore dopo ogni trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Aspireo Pharmaceuticals Limited

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
14 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 agosto 2014

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 gennaio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DG3173-II-02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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