HGG-TCP (Glioma di alto grado - Concentrazioni tumorali di inibitori della protein chinasi)
Studio pilota sulla determinazione delle concentrazioni tumorali degli inibitori della protein chinasi in pazienti con glioma di alto grado di nuova diagnosi
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: M.E. Van Linde, MD
- Numero di telefono: +31 (0)20 4444321
- Email: dm-onc@vumc.nl
Luoghi di studio
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Noord-Holland
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Amsterdam, Noord-Holland, Olanda, 1081 HV
- Reclutamento
- VU University Medical Center
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Contatto:
- M.E. Van Linde, MD
- Numero di telefono: +31 (0)20 4444321
- Email: dm-onc@vumc.nl
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti senza una storia di tumore al cervello
- Scansione RM cerebrale iniziale che suggerisce un glioma di alto grado, secondo l'interpretazione di un esperto neuroradiologo
- Alla RM iniziale una localizzazione tumorale ritenuta resecabile senza gravi deficit neurologici
- I pazienti devono avere un Karnofsky Performance Score ≥ 70%
- I pazienti devono avere uno stato della funzione neurologica RTOG di 0-2
- I pazienti devono avere un'adeguata funzionalità ematologica, renale ed epatica come valutato dai seguenti requisiti di laboratorio da condurre entro sette giorni prima dell'inizio del trattamento in studio: - Emoglobina > 7,0 mmol/l - Conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 1,5 x 10 *9/l - Conta piastrinica > 100 x 10*9/l - ALT e AST < 2,5 x ULN - Fosfatasi alcalina < 4 x ULN - Creatinina sierica eGFR > 50 ml/min
- I pazienti hanno più di 18 anni
- I pazienti di sesso maschile e femminile con potenziale riproduttivo devono utilizzare un metodo contraccettivo approvato durante e per tre mesi dopo l'interruzione del trattamento in studio
- I pazienti devono dare il consenso informato
- I pazienti devono essere in grado di deglutire farmaci per via orale
Criteri di esclusione:
- Pazienti sottoposti a precedente chemioterapia, radioterapia o terapia anti-angiogenica
- Uso della terapia anticoagulante
- Uso di farmaci induttori dell'enzima CYP3A4, diversi dal desametasone (inclusi carbamazepina, fenitoina, fenobarbital)
- Scansione RM iniziale del cervello che mostra emorragia tumorale o emorragia intracerebrale
- Pazienti con sintomi neurologici progressivi nonostante il desametasone
- Incapacità di rispettare il protocollo o le procedure dello studio
- Gravidanza
- Pazienti con ipertensione arteriosa incontrollata. La pressione arteriosa deve essere ≤160/95 mmHg al momento dello screening con un regime antipertensivo stabile.
- Pazienti con una storia di aritmie cardiache che richiedono una terapia antiaritmica (sono consentiti beta-bloccanti o digossina)
- Pazienti con evidenza o anamnesi di diatesi emorragica
- Pazienti con anamnesi di eventi tromboembolici venosi o arteriosi o malattia emorragica negli ultimi sei mesi
- Pazienti con una storia di insufficienza cardiaca congestizia (NYHA III, IV)
- Pazienti con una storia di malattia vascolare periferica (stadio Fontaine III e IV)
- Pazienti con ictus o infarto del miocardio negli ultimi sei mesi
- Pazienti con una storia di ulcera peptica recente (ulcera gastrica confermata endoscopicamente, ulcera duodenale o ulcera esofagea) negli ultimi sei mesi
- Pazienti con infezioni non controllate (> grado 2 NCI-CTC versione 4.0)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Erlotinib
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150 mg, una volta al giorno, uso orale per 14 giorni
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Sperimentale: sunitinib
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50 mg una volta al giorno, uso orale per 14 giorni
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Sperimentale: vandetanib
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300 mg, una volta al giorno, uso orale per 14 giorni
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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PKI e concentrazioni di metaboliti attivi nel tessuto tumorale
Lasso di tempo: 2 settimane
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Saranno determinate le concentrazioni di PKI e i metaboliti attivi nel tessuto tumorale dopo circa due settimane di trattamento con PKI.
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2 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Correlazione di PKI e concentrazioni di metaboliti attivi nel tumore.
Lasso di tempo: 2 settimane
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Verrà eseguito il prelievo di sangue venoso per determinare le concentrazioni plasmatiche del farmaco e dei metaboliti attivi dopo circa una e due settimane di trattamento con PKI e durante l'intervento chirurgico.
I campioni di CSF verranno prelevati durante l'intervento chirurgico.
Le concentrazioni plasmatiche e CSF dei farmaci saranno correlate alle concentrazioni dei farmaci tumorali.
I campioni di plasma per la farmacodinamica saranno prelevati simultaneamente con l'analisi ematologica e chimica durante e dopo il trattamento.
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2 settimane
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Fattibilità della determinazione dei profili (fosfo)proteomici e dei profili di attività chinasica nel tessuto tumorale e nel liquido cerebrospinale.
Lasso di tempo: 2 settimane
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I profili proteomici Kinome wide e quantitativi (fosfo) saranno determinati nel tessuto tumorale dei pazienti dello studio e nel tessuto tumorale dei pazienti controllati abbinati.
Prevediamo che questi profili riveleranno informazioni sull'effetto del trattamento sull'abbondanza di chinasi, sui livelli di fosfopeptidi e sui siti di fosforilazione.
Verranno quantificate le differenze nei livelli di fosfopeptidi e il fold-change dei siti di fosforilazione.
In un disegno esplorativo, determineremo se le differenze di profilo osservate possono essere correlate alle concentrazioni di farmaci nel tessuto tumorale.
I profili di inibizione della chinasi saranno misurati secondo metodi standard sviluppati e modificati nel nostro laboratorio.
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2 settimane
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Differenza significativa dei profili (fosfo) proteomici e delle attività chinasiche del tessuto tumorale nei pazienti dello studio e nel gruppo di controllo.
Lasso di tempo: 2 settimane
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I profili (fosfo)proteomici ei profili di attività chinasica saranno determinati nel tessuto tumorale dei pazienti in studio e nel tessuto tumorale dei pazienti in un gruppo di controllo. I profili di inibizione della chinasi saranno misurati secondo metodi standard sviluppati e modificati nel nostro laboratorio. |
2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
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Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie, Neuroepiteliali
- Tumori neuroectodermici
- Neoplasie, cellule germinali ed embrionali
- Neoplasie, tessuto nervoso
- Glioma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Inibitori della chinasi proteica
- Erlotinib cloridrato
- Sunitinib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013.465
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