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Uno studio su BIND-014 (docetaxel nanoparticelle per sospensione iniettabile) come terapia di seconda linea per i pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule KRAS positivo o a cellule squamose

14 aprile 2016 aggiornato da: BIND Therapeutics

Uno studio in aperto, multicentrico, di fase 2 per determinare la sicurezza e l'efficacia di BIND-014 (docetaxel nanoparticelle per sospensione iniettabile) come terapia di seconda linea per i pazienti con mutazione KRAS positiva o carcinoma polmonare non a piccole cellule a cellule squamose

BIND-014 (docetaxel nanoparticelle per sospensione iniettabile) è in fase di studio in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) positivo per la mutazione dell'oncogene virale del sarcoma di Kirsten del ratto (KRAS) v-Ki-ras2 o carcinoma polmonare non a piccole cellule a cellule squamose che sono progrediti dopo il trattamento di un precedente regime chemioterapico contenente platino.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
69

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Federazione Russa
      • Archangelsk, Federazione Russa, 163045
        • Investigative Site: #74
      • Kazan, Federazione Russa, 420029
        • Investigative Site: #78
      • Moscow, Federazione Russa, 115478
        • Investigative Site: #70
      • Rostov-on-Don, Federazione Russa, 603024
        • Investigative Site: #79
      • Saint Petersburg, Federazione Russa, 197022
        • Investigative Site: #76
      • Saint Petersburg, Federazione Russa, 197758
        • Investigative Site: #71
      • Saint Petersburg, Federazione Russa, 197758
        • Investigative Site: #73
      • Saint Petersburg, Federazione Russa, 198255
        • Investigative Site: #77
    • Bashkortastan
      • Ufa, Bashkortastan, Federazione Russa, 450054
        • Investigative Site: #72
    • Moscow Region
      • Istra settle., Moscow Region, Federazione Russa, 143423
        • Investigative Site: #75
  • Stati Uniti
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Stati Uniti, 85224
        • Investigative Site: #51
      • Goodyear, Arizona, Stati Uniti, 85338
        • Investigative Site: #30
      • Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85016
        • Investigative Site: #44
      • Sedona, Arizona, Stati Uniti, 86336
        • Investigative Site: #41
    • California
      • Duarte, California, Stati Uniti, 91010
        • Investigative Site: #58
      • La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
        • Investigative Site: #47
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90048
        • Investigative Site: #32
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
        • Investigative Site: #50
    • Florida
      • Fort Meyers, Florida, Stati Uniti, 33916
        • Investigative Site: #46
    • Georgia
      • Newnan, Georgia, Stati Uniti, 30265
        • Investigative Site: #53
      • Savannah, Georgia, Stati Uniti, 31405
        • Investigative Site: #56
    • Illinois
      • Zion, Illinois, Stati Uniti, 60099
        • Investigative Site: #35
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89119
        • Investigative Site: #36
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • Investigative Site: #60
    • Pennsylvania
      • Pittsburg, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
        • Investigative Site: #34
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15240
        • Investigative Site: # 59
    • Texas
      • Amarillo, Texas, Stati Uniti, 79106
        • Investigative Site: #39
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75231
        • Investigative Site: #42
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75237
        • Investigative Site: 38
    • Virginia
      • Blacksburg, Virginia, Stati Uniti, 24060
        • Investigative Site: #40
    • Washington
      • Vancouver, Washington, Stati Uniti, 98684
        • Investigative Site: #45
      • Yakima, Washington, Stati Uniti, 98902
        • Investigative Site: #37

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi o femmine di almeno 18 anni di età
  • Diagnosi di NSCLC con malattia localmente avanzata o metastatica
  • Positivo per mutazione KRAS o istologia a cellule squamose
  • Precedentemente trattato con una chemioterapia a base di platino
  • Lo stato della malattia deve essere quello di una malattia misurabile e/o valutabile
  • Performance status da 0 a 1 sulla scala ECOG
  • Precedente chemioterapia completata almeno 3 settimane prima dell'arruolamento nello studio
  • La precedente radioterapia ha consentito di raggiungere < 25% del midollo osseo
  • Compliance del paziente e vicinanza geografica che consentono un adeguato follow-up
  • Adeguata funzionalità degli organi
  • Le pazienti con potenziale riproduttivo devono utilizzare metodi contraccettivi
  • Consenso informato firmato dal paziente

Criteri di esclusione:

  • Infezione attiva
  • Gravidanza o pianificazione di una gravidanza
  • Allattamento al seno
  • Gravi disturbi sistemici concomitanti
  • Secondo tumore primitivo
  • Pazienti sintomatici da metastasi cerebrali
  • Presenza di raccolte fluide del terzo spazio rilevabili (mediante esame fisico).
  • Più di 1 precedente regime di chemioterapia citotossica per malattia avanzata
  • Precedente trattamento con docetaxel
  • Storia di grave reazione di ipersensibilità al polisorbato 80
  • Neuropatia periferica all'ingresso nello studio
  • Pazienti noti per essere sieropositivi
  • Pazienti noti per essere sieropositivi per epatite C epatite B
  • Sindrome congenita del QT lungo, insufficienza cardiaca congestizia o bradiaritmia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: BIND-014 (nanoparticelle di docetaxel per sospensione iniettabile)
Droga: BIND-014 (nanoparticelle di docetaxel per sospensione iniettabile)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: La variazione delle dimensioni del tumore sarà valutata utilizzando le misurazioni RECIST. Valutazioni RECIST da effettuare al basale, alla settimana 6, alla settimana 12 e successivamente ogni 6 settimane rispetto alla prima dose del farmaco in studio, una media prevista di 18 settimane
La variazione delle dimensioni del tumore sarà valutata utilizzando le misurazioni RECIST. Valutazioni RECIST da effettuare al basale, alla settimana 6, alla settimana 12 e successivamente ogni 6 settimane rispetto alla prima dose del farmaco in studio, una media prevista di 18 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di controllo delle malattie
Lasso di tempo: La variazione delle dimensioni del tumore sarà valutata utilizzando le misurazioni RECIST. Valutazioni RECIST da effettuare al basale, alla settimana 6, alla settimana 12 e successivamente ogni 6 settimane rispetto alla prima dose del farmaco in studio, una media prevista di 18 settimane
La variazione delle dimensioni del tumore sarà valutata utilizzando le misurazioni RECIST. Valutazioni RECIST da effettuare al basale, alla settimana 6, alla settimana 12 e successivamente ogni 6 settimane rispetto alla prima dose del farmaco in studio, una media prevista di 18 settimane
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: La variazione delle dimensioni del tumore sarà valutata utilizzando le misurazioni RECIST. Le valutazioni RECIST saranno effettuate al basale, alla settimana 6, alla settimana 12 e successivamente ogni 6 settimane rispetto alla prima dose del farmaco in studio, una media prevista di 18 settimane.
La variazione delle dimensioni del tumore sarà valutata utilizzando le misurazioni RECIST. Le valutazioni RECIST saranno effettuate al basale, alla settimana 6, alla settimana 12 e successivamente ogni 6 settimane rispetto alla prima dose del farmaco in studio, una media prevista di 18 settimane.
Sopravvivenza globale
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per la sopravvivenza, una media prevista di 24 settimane dopo l'interruzione del trattamento
I partecipanti saranno seguiti per la sopravvivenza, una media prevista di 24 settimane dopo l'interruzione del trattamento
Durata della risposta
Lasso di tempo: La variazione delle dimensioni del tumore sarà valutata utilizzando le misurazioni RECIST. Valutazioni RECIST da effettuare al basale, alla settimana 6, alla settimana 12 e successivamente ogni 6 settimane rispetto alla prima dose del farmaco in studio, una media prevista di 18 settimane
La variazione delle dimensioni del tumore sarà valutata utilizzando le misurazioni RECIST. Valutazioni RECIST da effettuare al basale, alla settimana 6, alla settimana 12 e successivamente ogni 6 settimane rispetto alla prima dose del farmaco in studio, una media prevista di 18 settimane
Tempo di risposta
Lasso di tempo: la variazione delle dimensioni del tumore sarà valutata utilizzando le misurazioni RECIST. Valutazioni RECIST da effettuare al basale, settimana 6, settimana 12 relative alla prima dose del farmaco oggetto dello studio
la variazione delle dimensioni del tumore sarà valutata utilizzando le misurazioni RECIST. Valutazioni RECIST da effettuare al basale, settimana 6, settimana 12 relative alla prima dose del farmaco oggetto dello studio
Sicurezza e tollerabilità, misurate dal numero di partecipanti con eventi avversi.
Lasso di tempo: Misurato dalla prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'interruzione dello studio.
Misurato dalla prima dose del farmaco in studio fino a 30 giorni dopo l'interruzione dello studio.
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: la variazione delle dimensioni del tumore sarà valutata utilizzando le misurazioni RECIST. Le valutazioni RECIST saranno effettuate al basale, alla settimana 6, alla settimana 12 e successivamente ogni 6 settimane rispetto alla prima dose del farmaco in studio, 12 settimane previste,
la variazione delle dimensioni del tumore sarà valutata utilizzando le misurazioni RECIST. Le valutazioni RECIST saranno effettuate al basale, alla settimana 6, alla settimana 12 e successivamente ogni 6 settimane rispetto alla prima dose del farmaco in studio, 12 settimane previste,

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
BIND Therapeutics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
18 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 aprile 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BIND-014-007

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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