Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Intervento sui caregiver che si prendono cura dei pazienti post-ictus con aprassia degli arti superiori (CPA)

4 ottobre 2018 aggiornato da: Encarnación Aguilar Ferrandiz, Universidad de Granada

Intervento sui caregiver che si prendono cura dei pazienti dopo l'ictus con aprassia degli arti superiori: studio clinico randomizzato

Lo scopo di questo studio è analizzare gli effetti di un intervento su uno specifico programma di prevenzione/intervento sanitario rivolto a caregiver di pazienti lievi e moderati post ictus con aprassia degli arti superiori rispetto a un gruppo di controllo con una formazione non specifica in quel tipo di pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I pazienti con aprassia dell'arto superiore dopo l'ictus hanno gravi problemi ad adattare la loro vita quotidiana.

La sindrome da aprassia degli arti superiori influisce sull'esecuzione di movimenti qualificati eseguiti dagli arti superiori e provoca che molte attività dei pazienti debbano essere svolte dal loro principale caregiver o caregiver.

I caregiver di solito devono occupare molto tempo e sforzi per prendersi cura dei propri familiari o clienti, e ciò può comportare un sovraccarico in diverse aree della salute del caregiver.

Sono disponibili pochi dati sull'efficacia degli interventi nei caregiver che lavorano in modo informale con quel tipo di pazienti.

Il programma specifico di prevenzione sanitaria si basa sul miglioramento della consapevolezza dell'assistenza fornita dai caregiver e sulla conoscenza del processo delle informazioni che il caregiver deve dare al paziente mentre i pazienti svolgono le loro attività.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
50

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Andalucía
      • Granada, Andalucía, Spagna, 18071
        • University of Granada

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un ruolo abituale di badante (informale o formale).
  • Prendersi cura di un paziente post-ictus lieve-moderato con aprassia degli arti superiori.
  • Manifestazioni soggettive di sovraccarico nel ruolo di caregiver.
  • Più di due mesi come badante.

Criteri di esclusione:

  • Non collaborativo
  • Formarsi nella cura di quel tipo di pazienti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Programma sulla prevenzione specifica della salute
Gli operatori sanitari saranno assegnati in modo casuale a un gruppo sperimentale, per ricevere il programma sulla prevenzione specifica della salute. Il workshop si svolgerà due volte al mese, due ore al giorno, per un periodo di 4 settimane.
Altro: Programma sulla prevenzione specifica della salute
L'intervento sarà incentrato nel fornire strumenti efficaci per gestire ogni situazione presentata mentre un caregiver si prende cura dei pazienti post-ictus con aprassia degli arti superiori. Inoltre, i workshop saranno incentrati sull'equilibrio tra l'assistenza fornita dal caregiver e il miglioramento e l'aumento dell'autonomia e dell'indipendenza dei pazienti. Infine, forniremo competenze e strategie al caregiver per migliorare l'adattamento all'ambiente dei pazienti.
Altri nomi:
  • Programma di intervento specifico per caregiver
Comparatore attivo: Programma sulla prevenzione generale della salute
Il gruppo di controllo riceverà un intervento mediante un programma sanitario generale per gestire le situazioni comuni quando un caregiver si prende cura di un paziente con dipendenza. Il workshop si svolgerà due volte al mese, due ore al giorno, per un periodo di 4 settimane.
Altro: Programma sulla prevenzione generale della salute
Il programma di educazione sanitaria generale consisterà in un laboratorio didattico per i caregiver in cui vengono insegnate le linee guida abituali per prendersi cura dei pazienti in situazione di dipendenza.
Altri nomi:
  • Programma sull'intervento tradizionale per i caregiver

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale in Stroke Impact Scale (SIS-16) a 8 settimane
Lasso di tempo: Otto settimane
Otto settimane
Variazione rispetto al basale in Stroke Impact Scale (SIS-16) a 16 settimane
Lasso di tempo: Sedici settimane
Sedici settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nell'indice di Barthel a 16 settimane
Lasso di tempo: Sedici settimane
Sedici settimane
Variazione rispetto al basale nell'indice di Barthel a 8 settimane
Lasso di tempo: Otto settimane
Otto settimane
Variazione rispetto al basale nelle disabilità del braccio, della spalla e della mano (Quick-DASH) a 8 settimane
Lasso di tempo: Otto settimane
Otto settimane
Variazione rispetto al basale nelle disabilità del braccio, della spalla e della mano (Quick-DASH) a 16 settimane
Lasso di tempo: Sedici settimane
Sedici settimane
Variazione rispetto al basale nel questionario sulla salute generale (GHQ-28) a 8 settimane
Lasso di tempo: Otto settimane
Otto settimane
Variazione rispetto al basale nel questionario sulla salute generale (GHQ-28) a 16 settimane
Lasso di tempo: Sedici settimane
Sedici settimane
Modifica dal basale nel questionario Zarit a 8 settimane
Lasso di tempo: Otto settimane
Otto settimane
Modifica dal basale nel questionario Zarit a 16 settimane
Lasso di tempo: Sedici settimane
Sedici settimane
Variazione rispetto al basale nell'APGAR familiare a 8 settimane
Lasso di tempo: Otto settimane
Otto settimane
Variazione rispetto al basale nell'APGAR familiare a 16 settimane
Lasso di tempo: sedici settimane
sedici settimane
Cambiamento rispetto al basale nel questionario Duke-UNC-11 di supporto sociale funzionale a 8 settimane
Lasso di tempo: Otto settimane
Otto settimane
Cambiamento rispetto al basale nel questionario Duke-UNC-11 di supporto sociale funzionale a 16 settimane
Lasso di tempo: Sedici settimane
Sedici settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Universidad de Granada

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Mª Encarnacion ME Aguilar, PhD, Department of Physiotherapy. Faculty of Sciences of Health. University of Granada (Granada). Spain

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 ottobre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 ottobre 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Caregiver patients apraxia

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni