Studio di fase 1 sull'escalation della dose di BAY 1841788 in soggetti giapponesi con cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione (mCRPC)
Uno studio di fase I in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica del BAY 1841788 in soggetti giapponesi con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Chiba
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Kashiwa, Chiba, Giappone, 277-8577
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi giapponesi di età ≥ 20 anni
- Adenocarcinoma della prostata confermato istologicamente o citologicamente senza differenziazione neuroendocrina o caratteristiche a piccole cellule
Pazienti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC). CRPC è definito come segue
- Terapia di deprivazione androgenica in corso con un analogo o un antagonista dell'ormone di rilascio dell'ormone luteinizzante (LHRH), o orchiectomia bilaterale e livello di castrazione del testosterone sierico (< 1,7 nmol/l [50 ng/dL]) allo screening E
- Aumento progressivo della malattia e/o dell'antigene prostatico specifico (PSA) di tre aumenti consecutivi, a distanza di almeno 1 settimana E
- PSA > 2ng/mL allo screening
- Performance status dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) di 0-1
- Aspettativa di vita di almeno 3 mesi
- Conta ematica allo screening: emoglobina ≥ 9,0 g/dL, conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/μL (1,5x109/l), conta piastrinica ≥ 100.000/μL (100x109/l) (il paziente non deve aver ricevuto fattori di crescita o trasfusioni di sangue entro 7 giorni del laboratorio di ematologia ottenuto allo screening)
- Valori di screening di alanina aminotransferasi sierica (ALT) e/o aspartato transaminasi (AST) ≤ 2,5 x limite superiore della norma (ULN), bilirubina totale ≤ 1,5 x ULN, creatinina ≤ 1,5 x ULN, albumina > 3,0 g/dl
- Precedente trattamento con antiandrogeno. Interruzione di bicalutamide o nilutamide (non approvata in Giappone) almeno 6 settimane e altri antiandrogeni almeno 4 settimane prima dell'inizio della somministrazione del farmaco in studio.
Criteri di esclusione:
- Metastasi note nel cervello
- Malattia locale-regionale sintomatica che richiede un intervento medico inclusa ostruzione urinaria moderata/grave o idronefrosi dovuta a cancro alla prostata
- Tossicità acute (ad eccezione di alopecia e neuropatia di grado 2 CTCAE) di precedenti trattamenti e procedure non risolte a CTCAE ≤ grado 1 o al basale prima della prima somministrazione del farmaco
- Neutropenia febbrile di Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) ≥ 3
- Storia di altri tumori maligni nei 5 anni precedenti ad eccezione di un carcinoma a cellule basali della pelle e di qualsiasi altro tumore per il quale il trattamento è stato completato ≥ 5 anni fa e da cui il paziente è stato libero da malattia 5 anni fa e da cui il paziente è stato malato -gratuito
- Precedente trattamento entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco con immunoterapia, antiandrogeno, inibitore del CYP17 (CYP17i), ketoconazolo orale, estrogeni, inibitori della 5-α reduttasi o trattamento sperimentale
- Uso di bicalutamide o nilutamide (non approvato in Giappone) entro 6 settimane prima della prima somministrazione del farmaco
- Radioterapia (radioterapia a fasci esterni [EBRT], brachiterapia o radiofarmaci) o chemioterapia (ad eccezione di nitrosourea e mitomicina C) entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco. Uso di nitrosouree o mitomicina C entro 6 settimane prima della prima somministrazione del farmaco.
- L'uso precedente di prodotti erboristici noti per ridurre i livelli di PSA (ad es. PC SPES o saw palmetto) entro 4 settimane prima della prima somministrazione del farmaco
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: BAIA 1841788 (ODM-201)
Coorte 1: sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della dose di 300 mg somministrata due volte al giorno.
Passaggio alla coorte 2 nel caso in cui non sia stato osservato alcun evento avverso rilevante per la sicurezza entro 28 giorni dall'inizio della dose multipla (MD) Coorte 2: sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica della dose di 600 mg somministrata due volte al giorno
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Coorte 1: Dose singola 300 mg BAY 1841788, seguita da somministrazione due volte al giorno della stessa dose per 12 settimane Coorte 2: Dose singola 2x300 mg BAY 1841788, seguita da somministrazione due volte al giorno della stessa dose per 12 settimane.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con evento avverso emergente dal trattamento come misura di sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Fino a 12 settimane
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L'intensità di un evento avverso classificato utilizzando la versione 4.03 NCI CTCAE
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
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Criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute versione 4.03 (NCI CTCAE)
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Fino a 12 settimane
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Concentrazione del plasma di BAIA 1841788 caratterizzata da Cmax
Lasso di tempo: Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Cmax: concentrazione massima del farmaco nel plasma dopo somministrazione di una singola dose
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Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Concentrazione plasmatica di BAY 1841788 caratterizzata da tmax
Lasso di tempo: Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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tmax: tempo per raggiungere la concentrazione massima del farmaco nel plasma dopo una singola (prima) dose
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Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Concentrazione plasmatica di BAY 1841788 caratterizzata da AUC(0-12)
Lasso di tempo: Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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AUC(0-12):AUC da 0 a 12 ore dopo la somministrazione
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Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Concentrazione del plasma di metabolite BAY 1896953 caratterizzato da Cmax
Lasso di tempo: Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Cmax: concentrazione massima del farmaco nel plasma dopo somministrazione di una singola dose
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Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Concentrazione nel plasma del metabolita BAY 1896953 caratterizzato da tmax
Lasso di tempo: Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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tmax: tempo per raggiungere la concentrazione massima del farmaco nel plasma dopo una singola (prima) dose
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Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Concentrazione plasmatica del metabolita BAY 1896953 caratterizzata da AUC(0-12)
Lasso di tempo: Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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AUC(0-12):AUC da 0 a 12 ore dopo la somministrazione
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Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Concentrazione del plasma di diastereomer BAY 1896951 caratterizzato da Cmax
Lasso di tempo: Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Cmax: concentrazione massima del farmaco nel plasma dopo somministrazione di una singola dose
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Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Concentrazione plasmatica di diastereomeri BAY 1896951 caratterizzata da tmax
Lasso di tempo: Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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tmax: tempo per raggiungere la concentrazione massima del farmaco nel plasma dopo una singola (prima) dose
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Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Concentrazione plasmatica di diastereomeri BAY 1896951 caratterizzata da AUC(0-12)
Lasso di tempo: Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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AUC(0-12):AUC da 0 a 12 ore dopo la somministrazione
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Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Concentrazione del plasma di diastereomer BAY 1896952 caratterizzato da Cmax
Lasso di tempo: Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Cmax: concentrazione massima del farmaco nel plasma dopo somministrazione di una singola dose
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Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Concentrazione plasmatica di diastereomeri BAY 1896952 caratterizzata da tmax
Lasso di tempo: tmax: tempo per raggiungere la concentrazione massima del farmaco nel plasma dopo una singola (prima) dose
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Giorno -5 {pre dose, 0,5,1,1,5,3,5
,8,12,24,36,48},Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0,5,1,1,5,3,5,8,
12, 24, 36 e 48 h}, 7° giorno {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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tmax: tempo per raggiungere la concentrazione massima del farmaco nel plasma dopo una singola (prima) dose
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Concentrazione plasmatica di diastereomeri BAY 1896952 caratterizzata da AUC(0-12)
Lasso di tempo: Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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AUC(0-12):AUC da 0 a 12 ore dopo la somministrazione
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Giorno -5 {pre dose, 0.5,1,1.5,3,5 ,8,12,24,36,48}, Giorno -2 {prima della dose mattutina, 0.5,1,1.5,3,5,8, 12, 24, 36 e 48 h} ,Giorno 7 {prima della dose mattutina, 0,5, 1, 1,5,3,5,8,12 h (prima della dose serale)}
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
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Ultimo verificato
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Parole chiave
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- 17719
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