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Uno studio sull'infusione endovenosa di rHIgM22 in pazienti con sclerosi multipla immediatamente dopo una ricaduta

21 agosto 2018 aggiornato da: Acorda Therapeutics

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, a dose singola ascendente per infusione endovenosa di rHIgM22 in pazienti con sclerosi multipla immediatamente dopo una ricaduta

Si tratta di uno studio di fase 1, multicentrico, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, con aumento della dose in soggetti con sclerosi multipla (SM) recidivante. L'esito primario sarà la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose di rHIgM22 nei soggetti con SM recidivante.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
27

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90806
        • Acorda Site #12
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • Acorda Site #3
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94158
        • Acorda Site #7
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • Acorda Site #11
      • Centennial, Colorado, Stati Uniti, 80112
        • Acorda Site #16
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Acorda Site #22
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63131
        • Acorda Site #14
    • New Jersey
      • Teaneck, New Jersey, Stati Uniti, 07666
        • Acorda Site #19
    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
        • Acorda Site #10
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390-8508
        • Acorda Site #18
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
        • Acorda Site #2
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98122
        • Acorda Site #6

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi o femmine (18-70 anni; < 104 kg)
  • Capace di dare il consenso informato
  • Soddisfare i criteri diagnostici per la SM, come definiti dai criteri McDonald rivisti (2010).
  • Presentare una recidiva clinica acuta definita come sintomi neurologici nuovi o in peggioramento attribuibili alla SM preceduti da uno stato neurologico stabile o in miglioramento di almeno 30 giorni, non associato a febbre o infezione, della durata di almeno 24 ore e accompagnato da un obiettivo fisico ( neurologico) risultato dell'esame come confermato dallo sperimentatore
  • Avere almeno una lesione nuova, identificabile, misurabile e attiva alla risonanza magnetica (Gd+) che soddisfi i criteri della Carta delle immagini.

Criteri di esclusione:

  • Alcune comorbilità specificate (inclusa la gravidanza)
  • Assunzione di alcuni farmaci proibiti
  • Un regime medico che è cambiato nel mese prima dello screening
  • Incapacità di sottoporsi alle necessarie valutazioni MRI
  • Abuso di droghe o alcol
  • Qualsiasi altro motivo per il quale, a parere dello sperimentatore, il soggetto non dovrebbe partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: rHIgM22
I pazienti saranno arruolati in sequenza in 2 coorti separate, che rappresentano livelli di dose crescenti. Ciascuna coorte di dose comprenderà 15 soggetti, assegnati in modo casuale a ricevere rHIgM22 (n=10) o placebo (n=5).
Droga: rHIgM22
Somministrato tramite infusione endovenosa
Altri nomi:
  • M22
Comparatore placebo: Placebo
I pazienti saranno arruolati in sequenza in 2 coorti separate, che rappresentano livelli di dose crescenti. Ciascuna coorte di dose comprenderà 15 soggetti, assegnati in modo casuale a ricevere rHIgM22 (n=10) o placebo (n=5).
Droga: Placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza e tollerabilità di singole dosi crescenti di rHIgM22 in pazienti con SM immediatamente dopo una ricaduta misurata dal numero di pazienti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Fino a 180 giorni
Valutato mediante revisione degli eventi avversi, inclusi eventi avversi gravi (SAE), sintomi e segni clinici, test clinici di laboratorio ed elettrocardiogramma (ECG).
Fino a 180 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione plasmatica massima misurata (Cmax) di singole dosi ascendenti di rHIgM22
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1), punti temporali specificati fino a 48 ore dopo il trattamento
Pre-dose (giorno 1), punti temporali specificati fino a 48 ore dopo il trattamento
Tempo alla massima concentrazione plasmatica (Tmax) di singole dosi ascendenti di rHIgM22
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1), punti temporali specificati fino a 48 ore dopo il trattamento
Pre-dose (giorno 1), punti temporali specificati fino a 48 ore dopo il trattamento
Emivita (T1/2) di singole dosi ascendenti di rHIgM22
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1), punti temporali specificati fino a 48 ore dopo il trattamento
Pre-dose (giorno 1), punti temporali specificati fino a 48 ore dopo il trattamento
Area sotto la curva di concentrazione dal tempo 0 alla concentrazione all'ultimo punto temporale (AUC0-ultimo) di singole dosi ascendenti di rHIgM22
Lasso di tempo: Pre-dose (giorno 1), punti temporali specificati fino a 48 ore dopo il trattamento
Pre-dose (giorno 1), punti temporali specificati fino a 48 ore dopo il trattamento
Profilo di immunogenicità di singole dosi ascendenti di rHIgM22
Lasso di tempo: Punti temporali specificati fino a 180 giorni dopo il trattamento
I campioni di sangue verranno raccolti dai soggetti dopo il trattamento per la valutazione per rilevare la presenza di anticorpi anti-farmaco e anticorpi neutralizzanti.
Punti temporali specificati fino a 180 giorni dopo il trattamento
La scala estesa dello stato di disabilità (EDSS)
Lasso di tempo: Screening, punti temporali specificati fino a 180 giorni dopo il trattamento
Screening, punti temporali specificati fino a 180 giorni dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Acorda Therapeutics

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
PRA Health Sciences

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
21 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
25 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
21 agosto 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IM22-MS-1033

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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