Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Prova di messaggi di testo di supporto per pazienti con disturbo da uso di alcol e depressione concomitante

4 ottobre 2017 aggiornato da: Dr. Conor Farren, St Patrick's Hospital, Ireland

Prova randomizzata in singolo cieco di messaggi di testo di supporto per pazienti con disturbo da uso di alcol e depressione concomitante

La maggior parte dei pazienti che presentano problemi con l'alcol presenta anche problemi di umore. Problemi di alcolismo e disturbi dell'umore che si verificano insieme negli individui li portano ad avere sintomi più gravi, maggiore disabilità e qualità della vita inferiore rispetto agli individui con solo problemi di alcolismo e rappresentano un onere economico maggiore per la società a causa del loro maggiore utilizzo dei servizi sanitari . Questo studio mira a valutare l'efficacia di una strategia di trattamento nuova, innovativa ed economica volta a ridurre l'onere che queste condizioni concomitanti impongono alle vittime e alle loro famiglie, nonché alla comunità e ai sistemi sanitari.

In un recente studio pilota su messaggi di testo di supporto per pazienti con problemi di alcol e depressione concomitante, i ricercatori hanno stabilito che i pazienti che ricevevano messaggi di supporto due volte al giorno per tre mesi avevano sintomi depressivi significativamente inferiori rispetto a quelli che non ricevevano tali messaggi. C'era anche una tendenza a scoprire che i pazienti che ricevevano i messaggi di testo di supporto avevano maggiori probabilità di avere giorni senza alcol più alti rispetto a quelli che non ricevevano messaggi di testo di supporto.

Questo studio cerca di estendere le conoscenze acquisite dallo studio pilota. Un gruppo più ampio di pazienti con disturbo da uso di alcol e disturbo depressivo verrà assegnato in modo casuale a due gruppi. Un gruppo riceverà messaggi di testo di supporto per sei mesi, mentre l'altro gruppo non riceverà messaggi di testo di supporto. I pazienti saranno seguiti a 3, 6, 9 e 12 mesi per determinare quale dei due gruppi ha meno problemi di alcol e umore. Si prevede che i pazienti che ricevono messaggi di testo di supporto riferiranno un numero significativamente maggiore di giorni senza alcol, nonché un numero significativamente inferiore di ricadute, ricoveri e sintomi dell'umore rispetto a quelli che non ricevono tali messaggi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La comorbilità del disturbo da uso di alcol (AUD) e dei disturbi dell'umore rappresenta una grande sfida per i sistemi sanitari ed esige un enorme tributo in tutto il mondo. Gli individui con una doppia diagnosi hanno sintomi più gravi, maggiore disabilità e scarsa qualità della vita rispetto a quelli con una sola diagnosi e rappresentano un onere economico maggiore per la società a causa del loro maggiore utilizzo dei servizi di cura. Sono necessarie strategie di trattamento nuove, migliorate, efficienti, innovative ed economicamente vantaggiose volte a ridurre il peso che i disturbi impongono ai malati e alle loro famiglie, nonché alla comunità e ai sistemi sanitari. In uno studio pilota di messaggi di testo di supporto per pazienti con disturbi da uso di alcol e depressione concomitante, i ricercatori hanno stabilito che i pazienti che ricevevano messaggi di supporto due volte al giorno per tre mesi avevano sintomi depressivi significativamente inferiori rispetto a quelli che non ricevevano tali messaggi. C'era anche la tendenza a scoprire che i pazienti che ricevevano i messaggi di testo di supporto avevano maggiori probabilità di avere una durata di astinenza cumulativa più elevata rispetto a quelli che non ricevevano alcun messaggio di testo di supporto.

Questa ricerca cerca di estendere le conoscenze acquisite dalla sperimentazione pilota. Verrà condotto uno studio randomizzato su un campione più ampio di pazienti con disturbo da uso di alcol e un disturbo depressivo in comorbilità (inclusa la depressione bipolare) per una durata estesa (6 mesi di messaggi di testo di supporto e 1 anno di follow-up invece di 3 mesi messaggi di testo con follow-up di 6 mesi nella sperimentazione pilota). Si ipotizza che i pazienti che ricevono messaggi di testo di supporto riporteranno una durata cumulativa dell'astinenza significativamente maggiore, nonché un numero significativamente inferiore di ricadute, ricoveri e sintomi dell'umore rispetto a quelli che non ricevono tali messaggi. Si prevede che questo intervento tecnologico per la prevenzione delle ricadute sarà accettabile per i pazienti oltre che conveniente.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
107

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Irlanda
      • Dublin, Irlanda, Dublin 8
        • St. Patrick's University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti che soddisfano i criteri sia per la sindrome da dipendenza da alcol/abuso di alcol sia per il disturbo depressivo maggiore o il disturbo bipolare secondo l'intervista clinica strutturata per i disturbi dell'asse I del DSM-IV (SCID) e sono arruolati nella doppia diagnosi ospedaliera o nel trattamento della dipendenza programmi presso l'ospedale universitario di San Patrizio.
  2. In grado di fornire un consenso informato scritto.
  3. Punteggio del Mini-Mental State Examination (MMSE) ≥ 25
  4. Pazienti che hanno un telefono cellulare, hanno familiarità con la tecnologia dei messaggi di testo SMS e sono disposti a prendere parte allo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti che non acconsentono a partecipare allo studio.
  2. Pazienti che non dispongono di un telefono cellulare o non sono in grado di utilizzare la tecnologia dei messaggi di testo mobili.
  3. Pazienti che non sarebbero disponibili per il follow-up durante il periodo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Intervento tramite messaggi di testo di supporto
I pazienti nel gruppo di intervento riceveranno messaggi di testo di supporto due volte al giorno sul proprio telefono cellulare per 6 mesi dopo la dimissione da un programma di trattamento della doppia diagnosi ospedaliero di 4 settimane. I messaggi saranno inviati da un programma informatico ogni giorno alle 10:00 e alle 19:00 e saranno impostati e monitorati dal ricercatore che non parteciperà alle valutazioni di follow-up. Riceveranno un messaggio di testo quindicinale ringraziandoli per aver partecipato allo studio e una breve telefonata ogni 2 settimane per assicurarsi che stiano ancora utilizzando il telefono e che abbiano ricevuto alcuni messaggi. Il gruppo di intervento riceverà anche il trattamento come di consueto, vale a dire qualsiasi post-trattamento di follow-up a cui ha scelto di partecipare e incontri regolari AA/Lifering.
Altro: Intervento tramite messaggi di testo di supporto
I messaggi di testo di supporto si basano su aforismi esistenti nella letteratura sul recupero. Ogni giorno i pazienti riceveranno un messaggio mirato all'umore e un altro messaggio mirato all'astinenza dall'alcol in accordo con gli obiettivi primari del nostro studio. Un messaggio di testo di esempio volto a migliorare l'umore è: "Monitora i cambiamenti del tuo umore; sviluppa un elenco di segnali di pericolo personali". Un messaggio di esempio rivolto all'astinenza è: "Mantieni la sobrietà come priorità numero uno e raggiungerai i tuoi obiettivi. Nessuno dei messaggi verrà ripetuto. I messaggi verranno inviati al mattino e alla sera, con il tema (umore/alcol) dei messaggi pseudo-randomizzato in base all'orario di consegna, in modo che non più di tre giorni consecutivi abbiano lo stesso tema inviato nella stessa fascia oraria.
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
I pazienti nel gruppo di controllo riceveranno un messaggio di testo quindicinale ringraziandoli per aver partecipato allo studio e una breve telefonata ogni 2 settimane per assicurarsi che stiano ancora utilizzando il telefono e che abbiano ricevuto alcuni messaggi. Il gruppo di controllo riceverà anche il trattamento come di consueto, vale a dire qualsiasi follow-up post-terapia a cui ha scelto di partecipare e incontri regolari AA/Lifering.
Altro: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo riceverà il trattamento come di consueto, oltre a messaggi di ringraziamento e chiamate quindicinali per assicurarsi che stiano ancora utilizzando il telefono.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Durata cumulativa dell'astinenza (CAD).
Lasso di tempo: 12 mesi dopo la dimissione dal programma di trattamento ospedaliero.
Il CAD sarà valutato utilizzando la tempistica per il follow-back (TLFB). Questo verrà utilizzato per registrare la quantità di alcol consumato e il numero di giorni di consumo.
12 mesi dopo la dimissione dal programma di trattamento ospedaliero.
Cambiamenti nei punteggi del Beck's Depression Inventory (BDI) rispetto al basale.
Lasso di tempo: BDI sarà somministrato al basale (durante il programma di trattamento ospedaliero per doppia diagnosi), e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi dopo la dimissione dall'ospedale.
Il BDI è un questionario autosomministrato ampiamente utilizzato per valutare i sintomi depressivi. Il completamento richiede circa 5 minuti.
BDI sarà somministrato al basale (durante il programma di trattamento ospedaliero per doppia diagnosi), e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi dopo la dimissione dall'ospedale.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proporzione di pazienti astinenti continuamente dall'alcool a 6 e 12 mesi.
Lasso di tempo: 6 e 12 mesi dopo la dimissione.
L'astinenza continua sarà valutata utilizzando il TLFB.
6 e 12 mesi dopo la dimissione.
È ora di bere per la prima volta.
Lasso di tempo: 3, 6, 9 e 12 mesi dopo la dimissione.
Il tempo tra la dimissione del paziente dall'ospedale e il suo primo consumo, se presente, durante lo studio, sarà misurato utilizzando il TLFB.
3, 6, 9 e 12 mesi dopo la dimissione.
Percezione dei pazienti nel gruppo di intervento sull'utilità dei messaggi di testo di supporto.
Lasso di tempo: 6 mesi dopo la dimissione
Le percezioni del paziente sull'utilità dell'intervento saranno valutate alla fine del periodo di intervento in un colloquio.
6 mesi dopo la dimissione
Cambiamenti rispetto al basale nei punteggi sulla scala di valutazione globale modificata della funzione (m-GAF).
Lasso di tempo: Questa valutazione sarà completata al basale e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi.
L'm-GAF sarà utilizzato per misurare i cambiamenti soggettivi nel funzionamento sociale, lavorativo e psicologico dei pazienti nel corso dello studio.
Questa valutazione sarà completata al basale e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi.
Cambiamenti rispetto al basale nei punteggi del questionario sull'aspettativa di alcol (AEQ).
Lasso di tempo: Questa scala verrà somministrata al basale e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi.
Questa scala misurerà i cambiamenti negli atteggiamenti nei confronti dell'alcol nel corso dello studio.
Questa scala verrà somministrata al basale e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi.
Cambiamenti rispetto al basale nei punteggi sulla scala del consumo compulsivo ossessivo (OCDS).
Lasso di tempo: Questa scala verrà somministrata al basale e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi.
Questa scala misurerà i cambiamenti nei pensieri ossessivi compulsivi sull'alcol durante i 12 mesi dello studio.
Questa scala verrà somministrata al basale e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi.
Cambiamenti rispetto al basale nei punteggi sulla scala di autoefficacia dell'astinenza da alcol (AASES).
Lasso di tempo: Queste scale saranno somministrate al basale e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi.
Questa scala misurerà i cambiamenti nei sentimenti di autoefficacia e controllo personale sul bere durante i 12 mesi dello studio.
Queste scale saranno somministrate al basale e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi.
Cambiamenti rispetto al basale nei punteggi sulla scala dello stress percepito (PSS).
Lasso di tempo: Questa scala verrà somministrata al basale e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi.
Questa scala misurerà i cambiamenti nello stress percepito durante i 12 mesi dello studio. Questo costrutto è strettamente correlato alla resilienza, che è un predittore positivo del recupero dalla dipendenza.
Questa scala verrà somministrata al basale e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi.
Cambiamenti rispetto al basale nei punteggi sulla scala di valutazione della mania dei giovani (YMRS).
Lasso di tempo: Questa valutazione sarà completata al basale e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi.
Questa scala di valutazione soggettiva valuta il livello di mania nei pazienti con disturbo bipolare (BP). Verrà utilizzato per tenere traccia dei cambiamenti nei sintomi maniacali dei pazienti con BP nei 12 mesi dello studio.
Questa valutazione sarà completata al basale e poi a 3, 6, 9 e 12 mesi.
Cambiamenti rispetto al basale nelle misurazioni del sangue dell'abuso di alcol.
Lasso di tempo: I campioni di sangue verranno analizzati al basale, quindi a 3, 6, 9 e 12 mesi dopo la dimissione.
Saranno prese tre misurazioni del sangue indicative di abuso di alcol per corroborare le misure auto-segnalate di assunzione di alcol o astinenza dal TLFB- gamma glutamil transferasi (GGT), fosfatasi alcalina (AST) e volume corpuscolare medio (MCV).
I campioni di sangue verranno analizzati al basale, quindi a 3, 6, 9 e 12 mesi dopo la dimissione.
Soddisfazione del paziente con il protocollo di trattamento complessivo in entrambi i gruppi
Lasso di tempo: 3, 6, 9 e 12 mesi
La soddisfazione del paziente sarà valutata utilizzando un adattamento di un questionario di valutazione del trattamento.
3, 6, 9 e 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
St Patrick's Hospital, Ireland

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
University of Dublin, Trinity College

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Conor Farren, PhD,MRCPsych, St Patrick's Hospital, Ireland

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2015

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
19 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 marzo 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 marzo 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
5 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 ottobre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • HRA-POR-2014-598

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Doppia diagnosi

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni