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Sviluppo di un curriculum completo di formazione AP per adulti

24 ottobre 2016 aggiornato da: Sue Brown, University of Virginia
Un programma di formazione e-learning serve a preparare le persone con diabete ei loro medici all'uso del prototipo di Pancreas Artificiale di UVA -- Diabetes Assistant (DiAs).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo progetto svilupperà e testerà un sistema di formazione completo basato sul web per il prototipo di pancreas artificiale (AP) identificato come eDAPT (Electronic Diabetes Artificial Pancreas Training). Questo programma di formazione e-learning ha lo scopo di preparare le persone con diabete e i loro medici all'uso del prototipo di Pancreas Artificiale di UVA -- Diabetes Assistant (DiAs), una piattaforma software per lo sviluppo e il test ambulatoriale di sistemi basati su smartphone per il controllo a circuito chiuso di diabete. Il programma di formazione e-learning sarà utilizzato in aggiunta alla formazione di persona con il personale dello studio all'inizio di una sperimentazione clinica. Sarà particolarmente importante in quanto il numero di centri clinici che utilizzano i DiA continua a crescere sia negli Stati Uniti che a livello internazionale. È anche un passaggio fondamentale per avvicinare i DiA a un prodotto commerciale. È necessario un programma di formazione convalidato per procedere con la Food and Drug Administration (FDA) sia per gli studi clinici cardine che per l'approvazione commerciale dell'AP.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22903
        • University of Virginia Center for Diabetes Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • medici che gestiscono pazienti con pompe per insulina e monitor continui del glucosio
  • partecipanti ex partecipanti allo studio che hanno esperienza nell'utilizzo di DiAs.
  • partecipanti che indossano una pompa per insulina e un monitor continuo del glucosio ma non hanno esperienza DiAs.

Descrizione

Criteri di inclusione dei clinici del diabete:

  • Endocrinologo, educatore certificato per il diabete, infermiere che gestisce attivamente pazienti con diabete di tipo 1 sottoposti a pompe per insulina e terapia di monitoraggio continuo del glucosio
  • Gestire attivamente i pazienti che utilizzano pompe per insulina per almeno un anno

Criteri di inclusione per materie di studio per ex e novizi:

  • Avere il diabete mellito di tipo 1 come definito dai criteri dell'American Diabetes Association o dal giudizio del medico per almeno 1 anno
  • Nessuna precedente esperienza con il sistema del pancreas artificiale in uno studio clinico
  • Attualmente utilizza il microinfusore per insulina per gestire il diabete di tipo 1 da almeno un anno
  • Utilizzo attivo di un microinfusore per insulina con funzionalità di calcolo del bolo inclusi parametri predefiniti per il rapporto dei carboidrati, il fattore di sensibilità all'insulina, il target glicemico e l'insulina attiva
  • Conoscenza dei monitor continui del glucosio

Criteri di inclusione di ex soggetti di studio:

• Precedente esperienza con il sistema del pancreas artificiale in uno studio clinico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Clinici T1DM
Ai clinici che attualmente insegnano ai pazienti con T1DM come utilizzare le pompe per insulina e i monitor continui del glucosio verrà chiesto di completare il programma di formazione online eDAPT.
Comportamentale: Programma di formazione online eDAPT
Una serie di moduli utilizzati per la formazione sul sistema di formazione basato sul web per il prototipo di pancreas artificiale (AP), DiAs.
Soggetti T1DM con esperienza DiAs
Ai soggetti con T1DM che avranno precedente esperienza DiAs verrà chiesto di completare il programma di formazione online eDAPT.
Comportamentale: Programma di formazione online eDAPT
Una serie di moduli utilizzati per la formazione sul sistema di formazione basato sul web per il prototipo di pancreas artificiale (AP), DiAs.
Soggetti T1DM senza precedente esperienza DiAs
Ai soggetti T1DM che non avranno precedenti esperienze DiAs verrà chiesto di completare il programma di formazione online eDAPT.
Comportamentale: Programma di formazione online eDAPT
Una serie di moduli utilizzati per la formazione sul sistema di formazione basato sul web per il prototipo di pancreas artificiale (AP), DiAs.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Strumento di formazione eDAPT convalidato
Lasso di tempo: 2 ore
I soggetti imparano come utilizzare e configurare correttamente i DiA.
2 ore
Feedback sui fattori umani
Lasso di tempo: 2 ore
Somministrazione di test conoscitivi e focus group
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Virginia

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Sue Brown, MD, UVA Center for Diabetes Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2015

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 luglio 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
29 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 aprile 2015

Primo Inserito (STIMA)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
25 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 ottobre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 18032

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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