Effetti dei macronutrienti sulla malattia di Alzheimer (MEAL-2) (MEAL-2)
Effetti dei macronutrienti sulla malattia di Alzheimer: HTN e IR (ipertensione e insulino-resistenza) (MEAL-2)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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North Carolina
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Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
- Wake Forest Baptist Health
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- I soggetti saranno di mezza età (dai 45 ai 65 anni di età) e cadranno nel continuum da sani (senza pre-ipertensione o resistenza all'insulina) a pre-ipertesi e insulino-resistenti (pHAIR).
- I soggetti non verranno reclutati in base allo stato della memoria ma avranno memoria normale o compromissione della memoria con una diagnosi di lieve deterioramento cognitivo (MCI). Quei soggetti con MCI saranno stati valutati da esperti medici e neuropsicologi e diagnosticati con MCI secondo i criteri di Petersen.
Criteri di esclusione:
- Diabete non controllato da dieta o esercizio fisico; uso attuale o precedente di farmaci per il diabete
- Pressione arteriosa sistolica media in tre occasioni <90 o >139 mm/Hg, pressione arteriosa diastolica <60 o uso corrente di farmaci antipertensivi;
- Aumenti clinicamente significativi nei test di funzionalità epatica come segue: SGOT > 1,5 X ULN, SGPT > 1,5 X ULN, fosfato alcalino > 1,5 ULN.
- Aumenti clinicamente significativi del profilo lipidico come segue: LDL>190, trigliceridi>340 o colesterolo totale>260 e rapporto LDL/HDL>3,0.
- Malattia neurologica significativa che potrebbe influenzare la cognizione, inclusi AD (MCI sarà consentito), ictus, morbo di Parkinson, sclerosi multipla o grave trauma cranico con perdita di coscienza> 30 minuti o con sequele neurologiche permanenti;
- Malattie mediche significative o insufficienza d'organo, come ipertensione incontrollata o malattie cardiovascolari, broncopneumopatia cronica ostruttiva, malattie del fegato o malattie renali;
- Uso corrente di farmaci antipsicotici, antidepressivi, anticonvulsivanti, anticoagulanti, ansiolitici o sedativi;
- Uso corrente di farmaci che migliorano la cognizione;
- Uso corrente di glucocorticoidi;
Uso corrente di farmaci per abbassare il colesterolo, tra cui:
- Inibitori della HMG-CoA reduttasi [Statine: Atorvastatina (Lipitor), Fluvastatina (Lescol o Lescol EX), Lovastatina, Pravastatina (Pravachol), Rosuvastatina (Crestor), Simvastatina (Zocor)]
- Resine di acidi biliari [colestiramina (Questran), colestipol, colesevelam (Welchol)]
- Derivati degli acidi fibrici [fenofibrato (tricor), gemfibrozil]
- Combinazioni [Amlodipina/Atorvastatina, Niacina/Lovastatina (Advicor), Ezetimibe/Simvastatina (Vytorin)]
- Categorie varie [Ezetimibe (Zetia), Niacin aka Acido nicotinico (Niaspan)
- Da banco [Riso rosso fermentato, niacinamide, acidi grassi Omega 3 (pesce o semi di lino), Slo-niacina]
- Allergie/sensibilità comuni ai seguenti prodotti alimentari: latticini, grano, glutine, noci o arachidi, uova, mais, frutti di mare e soia. Altre intolleranze alimentari saranno valutate caso per caso.
- IMC ≤ 18,5
- Peso attuale <110 libbre
- Carenza di ferro clinicamente significativa: emoglobina <13,5 per i maschi bianchi, <12,2 per le femmine bianche, <12,5 per i maschi neri e <11,5 per le femmine nere.
- Se donna, mestruazioni negli ultimi 12 mesi o isterectomia e terapia ormonale sostitutiva in corso.
- Principali disturbi digestivi, problemi di assorbimento o interventi chirurgici, tra cui resezione intestinale, malattie infiammatorie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn) o sindrome dell'intestino irritabile (IBS) con tendenza alla diarrea
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Dieta bassa
Intervento dietetico costituito da alimenti a basso contenuto di grassi saturi, basso indice glicemico e basso contenuto di sale
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un corso di 28 giorni di 3 pasti al giorno più 2 spuntini a basso contenuto di grassi saturi, indice glicemico e sale.
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Sperimentale: Alta dieta
Intervento dietetico costituito da alimenti ad alto contenuto di grassi saturi, alto indice glicemico e alto contenuto di sale
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un corso di 28 giorni di 3 pasti al giorno più 2 spuntini ricchi di grassi saturi, indice glicemico e sale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dei livelli del liquido cerebrospinale dei biomarcatori della malattia di Alzheimer (beta-amiloide 42 nel liquido cerebrospinale)
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di intervento dietetico
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Beta-amiloide 42 del liquor
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Dopo 4 settimane di intervento dietetico
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamenti nella struttura del cervello
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di intervento dietetico
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MRI corteccia entorinale e volume della sostanza bianca
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Dopo 4 settimane di intervento dietetico
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Cambiamenti nella distribuzione del tessuto adiposo (cambiamento nella scansione dell'assorbimetria a raggi X a doppia energia (DEXA) e misure TC del grasso corporeo centrale e sottocutaneo)
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di intervento dietetico
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Variazione delle misure DEXA e CT del grasso corporeo centrale e sottocutaneo
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Dopo 4 settimane di intervento dietetico
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Cambiamenti nella cognizione (cambiamento nella memoria ritardata e nei compositi delle funzioni esecutive)
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di intervento dietetico
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Cambiamento nella memoria ritardata e nei compositi della funzione esecutiva
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Dopo 4 settimane di intervento dietetico
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Variazione della funzione cerebrale misurata dalla risonanza magnetica
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di intervento dietetico
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Modifica della connettività di rete in modalità predefinita dello stato di riposo
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Dopo 4 settimane di intervento dietetico
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Alterazione della perfusione cerebrale
Lasso di tempo: Dopo 4 settimane di intervento dietetico
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Alterazione della perfusione cerebrale
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Dopo 4 settimane di intervento dietetico
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Disturbi neurocognitivi
- Malattie del sistema endocrino
- Diabete mellito
- Malattie Neurodegenerative
- Iperinsulinismo
- Demenza
- Tauopatie
- Disturbi cognitivi
- Preipertensione
- Stato prediabetico
- Malattia di Alzheimer
- Disfunzione cognitiva
- Resistenza all'insulina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB 00022512
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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