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ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) e ABT-333 in adulti asiatici non cirrotici naïve al trattamento e con esperienza di trattamento con infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV) del sottogenotipo 1b

29 settembre 2017 aggiornato da: AbbVie

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) e ABT-333 in naïve al trattamento e con esperienza nel trattamento , Adulti asiatici non cirrotici con infezione da virus dell'epatite C cronica (HCV) del sottogenotipo 1b

Questo è uno studio per valutare ABT 450/r/ABT-267 e ABT-333 in adulti asiatici naïve al trattamento e con esperienza di trattamento con HCV cronico di sottogenotipo 1b senza cirrosi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
650

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Discendenza cinese, sudcoreana e taiwanese con parentela completa cinese, sudcoreana e taiwanese
  • Infezione da virus dell'epatite cronica C (HCV) prima dell'arruolamento nello studio.
  • Risultati di laboratorio di screening che indicano infezione da HCV sottotipo 1b (GT1b).
  • Secondo la pratica standard locale, assenza documentata di cirrosi.
  • - Il partecipante non ha mai ricevuto un trattamento antivirale (inclusa la terapia a base di interferone [IFN] [IFN alfa, beta o pegilato (peg)] con o senza RBV) per l'infezione da HCV (partecipante naïve al trattamento) o il partecipante deve avere la documentazione che soddisfa la definizione di una delle seguenti categorie (partecipante con esperienza di trattamento): Non-responder o Relapser
  • Il partecipante ha un livello plasmatico di RNA dell'HCV > 10.000 UI/mL allo screening.

Criteri di esclusione:

  • Genotipo HCV eseguito durante lo screening che indica impossibilità di genotipo o infezione con qualsiasi genotipo HCV diverso da GT1b.
  • Risultato positivo del test allo Screening per l'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) o DNA del virus dell'epatite B (HBV-DNA) > Limite inferiore di quantificazione (LLOQ) se HBsAg negativo o anticorpo anti-virus dell'immunodeficienza umana (HIV Ab) positivo.
  • Qualsiasi evidenza clinica attuale o passata di cirrosi.
  • Qualsiasi causa primaria di malattia epatica diversa dall'infezione cronica da HCV.
  • Analisi di laboratorio di screening che mostrano funzionalità renale, epatica o ematologica anomala.
  • Uso di potenti induttori noti del citocromo P450 3A (CYP3A) o forti inibitori del citocromo P450 3A (CYP2C8) entro 2 settimane o entro 10 emivite, a seconda di quale sia la più lunga, del rispettivo farmaco/integratore prima della somministrazione del farmaco oggetto dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: 3-DAA in doppio cieco
3-DAA in doppio cieco (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno] e dasabuvir [250 mg due volte al giorno]) per 12 settimane.
Droga: ombitasvir/paritaprevir/ritonavir e dasabuvir
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir, compressa di dasabuvir
Altri nomi:
  • Viekira Pak
  • paritaprevir noto anche come ABT-450
  • ombitasvir noto anche come ABT-267
  • dasabuvir noto anche come ABT-333
Sperimentale: Placebo in doppio cieco seguito da 3-DAA in aperto
Placebo in doppio cieco per 12 settimane, seguito da 3-DAA in aperto (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno] e dasabuvir [250 mg due volte al giorno]) per 12 settimane.
Droga: ombitasvir/paritaprevir/ritonavir e dasabuvir
Tavoletta; ombitasvir coformulato con paritaprevir e ritonavir, compressa di dasabuvir
Altri nomi:
  • Viekira Pak
  • paritaprevir noto anche come ABT-450
  • ombitasvir noto anche come ABT-267
  • dasabuvir noto anche come ABT-333
Droga: Placebo per ombitasvir/paritaprevir/ritonavir e dasabuvir
Placebo per ombitasvir/paritaprevir/ritonavir e dasabuvir

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con risposta virologica sostenuta 12 settimane dopo il trattamento (SVR12)
Lasso di tempo: 12 settimane dopo l'ultima dose effettiva del farmaco attivo oggetto dello studio
SVR12 è stato definito come livello plasmatico di acido ribonucleico del virus dell'epatite C (HCV RNA) inferiore al limite inferiore di quantificazione [<LLOQ]) 12 settimane dopo l'ultima dose del farmaco attivo in studio. L'endpoint primario di efficacia era la superiorità della percentuale di partecipanti con infezione da HCV sottogenotipo 1b (GT1b) naïve al trattamento e con esperienza di trattamento trattati con 3-DAA (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [25 mg/150 mg/100 una volta al giorno] e dasabuvir [250 mg due volte al giorno]) che hanno raggiunto SVR12 rispetto al tasso di controllo storico per pazienti comparabili trattati con telaprevir (TVR) più interferone pegilato (pegIFN) e RBV.
12 settimane dopo l'ultima dose effettiva del farmaco attivo oggetto dello studio
Percentuale di partecipanti con risposta virologica sostenuta 24 settimane dopo il trattamento (SVR24)
Lasso di tempo: 24 settimane dopo l'ultima dose effettiva del farmaco attivo oggetto dello studio
SVR24 è stato definito come livello plasmatico di acido ribonucleico del virus dell'epatite C (HCV RNA) inferiore al limite inferiore di quantificazione [<LLOQ]) 12 settimane dopo l'ultima dose del farmaco attivo in studio. L'endpoint primario di efficacia era la superiorità della percentuale di partecipanti con infezione da HCV sottogenotipo 1b (GT1b) naïve al trattamento e con esperienza di trattamento trattati con 3-DAA (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir [25 mg/150 mg/100 una volta al giorno] e dasabuvir [250 mg due volte al giorno]) che hanno raggiunto SVR24 rispetto al tasso di controllo storico per pazienti comparabili trattati con telaprevir (TVR) più interferone pegilato (pegIFN) e RBV.
24 settimane dopo l'ultima dose effettiva del farmaco attivo oggetto dello studio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di partecipanti con fallimento virologico in trattamento
Lasso di tempo: fino a 12 settimane
Il fallimento virologico durante il trattamento è stato definito come HCV RNA confermato ≥ LLOQ dopo HCV RNA < LLOQ durante il trattamento attivo; aumento confermato di > 1 log(pedice)10(pedice) UI/mL al di sopra del valore più basso post-basale dell'RNA dell'HCV durante il trattamento attivo; o tutti i valori in trattamento di HCV RNA ≥ LLOQ con almeno 6 settimane di trattamento attivo.
fino a 12 settimane
Percentuale di partecipanti con recidiva post-trattamento entro la settimana 12 post-trattamento
Lasso di tempo: Dalla fine del trattamento fino a 12 settimane dopo l'ultima dose del farmaco attivo oggetto dello studio
La recidiva post-trattamento è stata definita come conferma di HCV RNA ≥ LLOQ tra la fine del trattamento e 12 settimane dopo l'ultima dose del farmaco attivo in studio tra i partecipanti che hanno completato il trattamento con livelli di HCV RNA < LLOQ alla fine del trattamento.
Dalla fine del trattamento fino a 12 settimane dopo l'ultima dose del farmaco attivo oggetto dello studio
Percentuale di partecipanti con recidiva post-trattamento entro la settimana 24 post-trattamento
Lasso di tempo: Dalla fine del trattamento fino a 24 settimane dopo l'ultima dose del farmaco attivo oggetto dello studio
La recidiva post-trattamento è stata definita come conferma di HCV RNA ≥ LLOQ tra la fine del trattamento e 24 settimane dopo l'ultima dose del farmaco attivo in studio tra i partecipanti che hanno completato il trattamento con livelli di HCV RNA < LLOQ alla fine del trattamento.
Dalla fine del trattamento fino a 24 settimane dopo l'ultima dose del farmaco attivo oggetto dello studio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AbbVie

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
5 agosto 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 agosto 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 agosto 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
27 ottobre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
29 settembre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • M13-767

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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