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Curare la dermatite atopica nei bambini con un dispositivo medico commerciale e mantenere la pelle sana utilizzando un nuovo prodotto cosmetico

14 settembre 2017 aggiornato da: Bayer

Sperimentazione clinica esplorativa multicentrica in due fasi per esaminare l'efficacia e la sicurezza dopo la somministrazione topica in aperto di un dispositivo medico (bepanthen crema antiprurito) per il trattamento delle riacutizzazioni acute seguita dalla somministrazione topica di un nuovo prodotto cosmetico a base di bepanthen o di un comparatore cosmetico in una fase di cura a gruppi paralleli, randomizzata, in cieco per l'investigatore per la cura della pelle nella fase di remissione nei neonati con dermatite atopica lieve

  1. Curare la dermatite atopica lieve nei bambini con un dispositivo medico commerciale (Bepanthen Itch Relief Cream).
  2. Mantenere la pelle sana utilizzando un nuovo prodotto cosmetico Bepanthen o un prodotto cosmetico disponibile in commercio

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
136

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Baden-Württemberg
      • Karlsruhe, Baden-Württemberg, Germania, 76189
      • Kehl, Baden-Württemberg, Germania, 77694
      • Schwäbisch Hall, Baden-Württemberg, Germania, 74523
      • Welzheim, Baden-Württemberg, Germania, 73642
    • Bayern
      • Altdorf b. Nürnberg, Bayern, Germania, 90518
      • Neustadt / Aisch, Bayern, Germania, 91413
      • Rosenheim, Bayern, Germania, 83026
    • Niedersachsen
      • Bramsche, Niedersachsen, Germania, 49565
    • Nordrhein-Westfalen
      • Bochum, Nordrhein-Westfalen, Germania, 44791
      • Datteln, Nordrhein-Westfalen, Germania, 45711
      • Dortmund, Nordrhein-Westfalen, Germania, 44143
    • Rheinland-Pfalz
      • Frankenthal, Rheinland-Pfalz, Germania, 67227
    • Schleswig-Holstein
      • Neumünster, Schleswig-Holstein, Germania, 24534
    • Thüringen
      • Erfurt, Thüringen, Germania, 99086

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 2 mesi (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Consenso informato scritto dei genitori affinché il loro bambino partecipi allo studio e alle procedure e ai processi dello studio come delineato nel protocollo
  • Neonati/bambini maschi o femmine di età compresa tra 1 mese e 4 anni
  • AD lieve che presenta uno SCORAD massimo di 25 (allo screening e al basale)
  • Fase di riacutizzazione acuta
  • SCORAD locale ≥ 5 sull'area target (allo screening e al basale)
  • Tipo di pelle I - IV secondo Fitzpatrick

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi altra malattia della pelle nell'area target che, a giudizio dello sperimentatore, interferirebbe con la valutazione clinica
  • Allergie note a qualsiasi ingrediente degli IMP
  • Qualsiasi altra terapia adiuvante per l'AD (terapia UV, probiotici, omeopatia ecc.) entro 30 giorni prima del basale e durante l'intero studio
  • Qualsiasi uso di un altro emolliente topico o altro trattamento stabilito per l'AD durante la Fase 1 (fase di cura) e la Fase 2 (fase di cura) nel sito di riacutizzazioni (lesioni di AD). Fanno eccezione i soliti prodotti per l'igiene nell'area dei pannolini

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Fase 1 (fase di cura)
Efficacia e sicurezza del dispositivo medico Bepanthen Itch Relief Cream nell'AD lieve dei bambini (i soccorritori entreranno nella fase 2 dello studio)
Dispositivo: Bepanthen Crema Sollievo dal Prurito: Phoenix 2 (Bepanthen Sensiderm, BAY207543)
2-3 volte al giorno utilizzando multipli di Finger Tip Unit (FTU) a seconda delle dimensioni dell'area dei razzi
Sperimentale: Fase 2 (Fase di cura) / Braccio 1
Efficacia e sicurezza del nuovo prodotto cosmetico di test Bepanthen nel mantenere la pelle sana nella fase di remissione dopo la cura dell'AD lieve nei bambini
Altro: Nuovo prodotto cosmetico Bepanthen: Zucca (BAY207543)
Due volte al giorno su tutto il corpo; circa 10 FTU (es. 5g) per applicazione a seconda dell'età del soggetto
Comparatore attivo: Fase 2 (Fase di cura) / Braccio 2
Efficacia e sicurezza di Stelatopia (comparatore cosmetico) nel mantenere la pelle sana nella fase di remissione dopo la cura della AD lieve nei bambini
Altro: Stelatopia (comparatore cosmetico)
Due volte al giorno su tutto il corpo; circa 10 FTU (es. 5g) per applicazione a seconda dell'età del soggetto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Efficacia: SCORAD con parametri inclusi "estensione della malattia/area interessata" [%] nonché intensità media di prurito e insonnia
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
fino a 3 mesi
Efficacia: SCORAD locale inclusi singoli sintomi eritema, edema/papulazione, escoriazione, lichenificazione, stillicidio/croste, secchezza
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
fino a 3 mesi
Efficacia: qualità della vita secondo il questionario
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
fino a 3 mesi
Efficacia: Intensità del prurito secondo il diario
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
fino a 3 mesi
Efficacia: Intensità dell'insonnia secondo il diario
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
fino a 3 mesi
Efficacia: Tasso di risposta: N. di soggetti con SCORAD locale <5 (solo fase 1)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
fino a 3 mesi
Efficacia: tempo di riacutizzazione (solo fase 2)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
fino a 3 mesi
Efficacia: percentuale di soggetti con riacutizzazione (solo fase 2)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
fino a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sicurezza: Numero di eventi avversi (AE)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
fino a 3 mesi
Sicurezza: esame fisico
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
Peso e altezza
fino a 3 mesi
Sicurezza: segni vitali
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
Pressione arteriosa sistolica e diastolica, Frequenza cardiaca
fino a 3 mesi
Sicurezza: tollerabilità locale (mediante valutazione AE)
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
fino a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Bayer

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 dicembre 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
7 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
7 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 17534
  • 2015-003485-92 (Numero EudraCT)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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