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Uno studio sull'equivalenza di Ingenol Mebutate Gel generico 0,05% e Picato Gel 0,05% in soggetti con cheratosi attinica

30 aprile 2020 aggiornato da: Actavis Inc.

Studio a gruppi paralleli multicentrico randomizzato in doppio cieco controllato da veicolo per determinare l'equivalenza terapeutica di Ingenol Mebutate Gel generico 0,05% e Picato® Gel 0,05% in soggetti con cheratosi attinica sul tronco o sulle estremità

L'obiettivo di questo studio era valutare la sicurezza e l'equivalenza terapeutica del gel generico di ingenolo mebutato, 0,05% rispetto al gel Picato, 0,05% e stabilire la superiorità dell'efficacia di questi due prodotti rispetto al gel veicolo nel trattamento della cheratosi attinica ( AK) sul tronco o sulle estremità.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il gel Picato® (ingenolo mebutato) è il primo e unico prodotto a base di ingenolo mebutato approvato dalla FDA nel 2012 per il trattamento topico delle AK su viso e cuoio capelluto (formulazione allo 0,015%) e sul tronco e sulle estremità (formulazione allo 0,05%). ). Un generico gel di ingenolo mebutato allo 0,05% è stato sviluppato per il trattamento topico di lesioni AK clinicamente tipiche, visibili e discrete non ipercheratosiche e non ipertrofiche del tronco o delle estremità.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
441

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Fremont, California, Stati Uniti, 94538
        • CENTER FOR DERMATOLOGY CLINICAL RESEARCH, Inc
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92120
        • SD Sports Medicine & Family Health Center
    • Florida
      • Aventura, Florida, Stati Uniti, 33180
        • The Center for Clinical and Cosmetic Research
      • Miami Lakes, Florida, Stati Uniti, 33014
        • Savin Medical Group Research Center
      • North Miami Beach, Florida, Stati Uniti, 33162
        • Tory P. Sullivan, M.D., P.A.
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33609
        • MOORE Clinical Research, Inc.
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Stati Uniti, 83704
        • Northwest Clinical Trials, Inc.
    • Illinois
      • Arlington Heights, Illinois, Stati Uniti, 60005
        • Altman Dermatology Associates
      • Champaign, Illinois, Stati Uniti, 61820
        • Christie Clinic, LLC
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Stati Uniti, 46032
        • Shideler Clinical Research Center
      • Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46256
        • Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC
      • Plainfield, Indiana, Stati Uniti, 46168
        • The Indiana Clinical Trials Center
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Stati Uniti, 89074
        • Bettencourt Skin Center
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10003
        • Union Square Dermatology
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Stati Uniti, 27262
        • Dermatology Consulting Services
      • Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27103
        • PMG Research of Winston-Salem, LLC
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Stati Uniti, 02886
        • Omega Medical Research, 400 Bald Hill Road, Warwick, RI 02886
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29607
        • Greenville Dermatology, LLC
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37917
        • Dermatology Associates of Knoxville, PC
    • Texas
      • Austin, Texas, Stati Uniti, 78759
        • DermResearch, Inc.Austin
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77056
        • The Center for Skin Research
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23507
        • Virginia Clinical Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 95 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il soggetto era un maschio o una femmina non gravida di età pari o superiore a 18 anni
  • Il soggetto ha fornito il consenso informato scritto.
  • Il soggetto era disposto e in grado di applicare l'articolo di prova come indicato, rispettare le istruzioni dello studio e impegnarsi a tutte le visite di follow-up per la durata dello studio.
  • Il soggetto aveva una diagnosi clinica di AK al basale con almeno quattro (4), ma non più di otto (8), lesioni AK visibili e discrete non ipercheratosiche, non ipertrofiche, ciascuna di almeno 4 mm di diametro, all'interno di un contiguo Area di trattamento di 25 cm2 ("l'area di trattamento") sul tronco o sulle estremità.
  • Il soggetto era in buona salute generale e privo di qualsiasi stato patologico o condizione fisica che potesse compromettere la valutazione delle lesioni di AK o che, secondo l'opinione dello sperimentatore, esponesse il soggetto a un rischio inaccettabile per la partecipazione allo studio.
  • Le donne devono essere in post-menopausa, chirurgicamente sterili o aver utilizzato un metodo efficace di controllo delle nascite, con un test di gravidanza sulle urine negativo (UPT) alla visita di riferimento.

Criteri di esclusione:

  • Il soggetto era incinta, in allattamento o stava pianificando una gravidanza durante lo studio.
  • Il soggetto era attualmente arruolato in uno studio sperimentale su farmaci o dispositivi.
  • - Il soggetto ha utilizzato un farmaco sperimentale o un dispositivo sperimentale nei 30 giorni precedenti la visita di riferimento.
  • Il soggetto presentava AK ipercheratosiche, ipertrofiche o di grandi dimensioni simili a tappetini (ad es. AK di dimensioni >1 cm2) all'interno dell'area di trattamento contigua di 25 cm2.
  • Il soggetto presentava più di otto (8) AK, indipendentemente dalle dimensioni, all'interno dell'area di trattamento contigua di 25 cm2.
  • Il soggetto aveva la necessità o prevedeva di essere esposto a dispositivi abbronzanti artificiali o luce solare eccessiva durante il processo.
  • Il soggetto era immunosoppresso (ad es. HIV, tumore maligno sistemico, malattia dell'ospite del trapianto, ecc.)
  • Il soggetto aveva avuto un esito infruttuoso dalla precedente terapia con ingenolo mebutato (un esito infruttuoso è stato definito come dopo un ragionevole studio terapeutico senza problemi di compliance e il farmaco topico non ha funzionato).
  • Il soggetto aveva una storia di sensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti negli articoli del test (vedere Sezione 9.4.2).
  • Il soggetto ha utilizzato creme, lozioni o gel topici di qualsiasi tipo all'interno dell'area di trattamento selezionata entro un (1) giorno prima dell'ingresso nello studio.
  • Il soggetto ha usato farmaci topici; corticosteroidi, alfaidrossiacidi (ad es. acido glicolico, acido lattico ecc. >5%), betaidrossiacido (acido salicilico >2%), urea >5%, 5-fluorouracile, diclofenac, imiquimod, ingenolo mebutato o retinoidi prescritti (ad esempio, tazarotene, adapalene, tretinoina) all'interno dell'area di trattamento selezionata (tronco o estremità) entro un (1) mese prima della visita di base.
  • Il soggetto è stato sottoposto a criodistruzione, curettage, terapia fotodinamica, escissione chirurgica o altri trattamenti per AK all'interno dell'area di trattamento selezionata (tronco o estremità) entro un (1) mese prima della visita di riferimento.
  • Il soggetto ha utilizzato una terapia con corticosteroidi orali, interferone, farmaci citotossici, immunomodulatori, terapie immunosoppressive o retinoidi entro un (1) mese prima della visita di base.
  • Il soggetto ha subito procedure o interventi chirurgici dermatologici come laser resurfacing, Psoralene + terapia ultravioletta A (PUVA), terapia ultravioletta B (UVB), peeling chimici o dermoabrasione sull'area di trattamento selezionata (tronco o estremità) nei sei (6) mesi precedenti la visita di riferimento.
  • Il soggetto presentava lesioni sospette per cancro della pelle (cancro della pelle non escluso dalla biopsia) o tumori della pelle non trattati all'interno dell'area di trattamento selezionata (tronco o estremità).
  • Il soggetto presentava qualsiasi patologia o condizione cutanea che, secondo l'opinione dello sperimentatore, potesse interferire con la valutazione dell'articolo di prova o richiedesse l'uso di una terapia topica, sistemica o chirurgica interferente.
  • Il soggetto presentava qualsiasi condizione che, secondo l'opinione dello sperimentatore, lo avrebbe reso pericoloso o avrebbe precluso la capacità del soggetto di partecipare pienamente a questo studio di ricerca.
  • Il soggetto non è stato in grado di comunicare o collaborare con lo sperimentatore a causa di problemi di linguaggio, scarso sviluppo mentale, funzione cerebrale compromessa o limitazioni fisiche.
  • Il soggetto era noto per non essere conforme o era improbabile che rispettasse i requisiti del protocollo di studio (ad esempio, a causa di alcolismo, tossicodipendenza, incapacità mentale) secondo l'opinione dello sperimentatore.
  • Il soggetto era stato precedentemente arruolato nello stesso studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Schiuma per veicoli
Gel veicolo del prodotto in esame
Droga: Schiuma per veicoli
Non contiene principio attivo. Un placebo per testare la sensibilità dei trattamenti attivi.
Altri nomi:
  • Placebo
Comparatore attivo: Comparatore attivo Picato®
Gel Picato® (ingenolo mebutato), 0,05% (Leo Pharma Inc.) [farmaco elencato di riferimento (RLD)]
Droga: Ingenolo mebutato (Picato®)
Prodotto di marca
Altri nomi:
  • Picato
Sperimentale: Generico Ingenol Mebutate
Gel generico di ingenolo mebutato, 0,05% [Test]
Droga: Generico Ingenol Mebutate
Generico formulato per avere lo stesso effetto terapeutico del marchio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura primaria dell'esito di efficacia
Lasso di tempo: 8 settimane
Percentuale di soggetti nella popolazione PP in ciascun gruppo di trattamento con guarigione completa delle lesioni AK. La clearance completa è stata definita come assenza (zero) di lesioni AK clinicamente visibili nell'area di trattamento alla visita della settimana 8.
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
La percentuale di soggetti nella popolazione PP in ciascun gruppo di trattamento con clearance parziale (con una riduzione di almeno il 75% del numero di lesioni di AK clinicamente visibili) nell'area di trattamento alla visita della settimana 8.
Lasso di tempo: 8 settimane
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Actavis Inc.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Oleg Khatsenko, Ph.D, Actavis Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 aprile 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 094-8151-301

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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