Studio clinico per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del liquido orale a rilascio immediato (IR) di ossimorfone in soggetti pediatrici postoperatori
Uno studio a dose singola in aperto e randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'ossimorfone cloridrato (HCl) per il dolore postoperatorio acuto da moderato a grave nei soggetti pediatrici
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Endo Clinical Trial Site #2
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75235
- Endo Clinical Trial Site #1
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Endo Clinical Trial Site #4
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- È maschio o femmina <2 anni di età al momento dell'intervento chirurgico.
- Deve pesare almeno 3 kg.
- È prevista una procedura chirurgica per la quale sarà necessaria l'analgesia con oppioidi per gestire il dolore postoperatorio per almeno 18 ore dopo l'analgesia intraoperatoria e/o postoperatoria IV.
- È generalmente sano come documentato dall'anamnesi; esame fisico (incluso, ma non limitato a, il sistema cardiovascolare, gastrointestinale, respiratorio e nervoso centrale); valutazioni dei segni vitali; elettrocardiogrammi a 12 derivazioni (ECG); valutazioni cliniche di laboratorio; e osservazioni generali. Eventuali anomalie o deviazioni dall'intervallo accettabile che potrebbero essere considerate clinicamente rilevanti dal medico dello studio o dallo sperimentatore saranno valutate caso per caso, concordate dal ricercatore principale (o sub-ricercatore) e documentate nei file dello studio prima di iscrivere il soggetto allo studio.
Il genitore o il tutore del soggetto è stato informato della natura dello studio e ha fornito il consenso informato scritto.
Postoperatorio:
- Si prevede che sia necessario un regime analgesico che utilizzi un analgesico oppioide a breve durata d'azione (non ossicodone o non ossimorfone) dopo l'intervento chirurgico (secondo lo standard di cura (SOC) come definito nel protocollo).
- È previsto che un paziente ricoverato venga ricoverato in ospedale per 24 ore dopo la somministrazione del farmaco oggetto dello studio.
- Ha un catetere di accesso a permanenza per il prelievo di sangue.
- Per i gruppi A e B: ha mostrato segni di tolleranza all'assunzione orale. Tutti i lattanti e i bambini dovrebbero essere in grado di dimostrare forti riflessi di suzione e deglutizione e prontezza neurologica e stabilità sufficienti per gestire le secrezioni orali.
- Prima della somministrazione di ossimorfone HCl soluzione orale, per i gruppi A e B, aveva dimostrato la capacità di tollerare liquidi chiari, a seguito di intervento chirurgico secondo il SOC di ciascuna istituzione. Tutti i lattanti e i bambini dovrebbero essere in grado di dimostrare forti riflessi di suzione e deglutizione e prontezza neurologica e stabilità sufficienti per gestire le secrezioni orali. La capacità di tollerare piccole quantità (da 1 a 2 once) di liquidi chiari senza emesi (da 30 a 60 minuti) sosterrebbe la prontezza per la partecipazione allo studio e l'assunzione orale una volta che il medico ha ordinato la dieta avanzata per eliminare i liquidi e il soggetto ha ingerito fluidi per via orale senza nausea o vomito.
Criteri di esclusione:
I soggetti che soddisfano uno dei seguenti criteri non saranno idonei a partecipare allo studio:
- Ha la presenza o la storia di un disturbo clinicamente significativo che coinvolge il sistema cardiovascolare, respiratorio, renale, gastrointestinale, immunologico, ematologico, endocrino o nervoso o una malattia psichiatrica che controindica la partecipazione, come determinato dall'investigatore.
- Ha qualsiasi risultato del test di laboratorio clinico al di fuori dell'intervallo accettato che è stato confermato al riesame e ritenuto clinicamente significativo.
- Presenta una malattia o una condizione clinicamente significativa in qualsiasi momento prima della somministrazione del farmaco in studio che controindica la partecipazione, come determinato dallo Sperimentatore.
- Ha un'aspettativa di vita <8 settimane.
- Per i gruppi di età A e B: ha una condizione di malassorbimento, gastroenterologica o addominale che interferirebbe con l'assorbimento del farmaco in studio.
- Ha evidenza di aumento della pressione intracranica.
- Ha una condizione respiratoria che richiede l'intubazione o che provoca bronchiolite attiva, asma, stridore o difficoltà respiratorie dovute a congestione e aumento delle secrezioni nasali, compresa la saturazione di ossigeno (O2) ≤92%.
- Ha una storia di convulsioni.
- Il soggetto (e/o la madre se il soggetto sta allattando) ha utilizzato farmaci con azioni caratteristiche degli inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) entro 14 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio è vietato. I multivitaminici pediatrici giornalieri standard possono essere assunti fino all'arruolamento nello studio, ma saranno limitati durante lo studio.
- Il soggetto (e/o la madre se il soggetto sta allattando) ha ricevuto oppioidi preoperatori per più di 72 ore consecutive.
- Il soggetto (e/o la madre se il soggetto sta allattando) ha ricevuto ossicodone o ossimorfone entro 48 ore prima dello screening.
- Il soggetto (e/o la madre se il soggetto sta allattando) ha ingerito prodotti contenenti caffeina o xantina (es. teofillina) entro 48 anni prima dello screening. Questi prodotti sono vietati anche durante i periodi in cui vengono prelevati campioni di sangue.
- - Ha una storia di allergie ai farmaci rilevanti, allergie alimentari o entrambe (ovvero allergia all'ossimorfone o ad altri analgesici oppioidi) che potrebbero interferire con lo studio.
- Il genitore o il tutore legale non è in grado di fornire il consenso per qualsiasi motivo (ad esempio, disabilità mentali o fisiche, barriere linguistiche o non è disponibile).
- Il soggetto (e/o la madre se il soggetto sta allattando) ha partecipato a uno studio clinico di un farmaco non approvato nei 30 giorni precedenti.
- Non è adatto per l'ingresso nello studio secondo l'opinione dello sperimentatore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Fase in aperto dell'ossimorfone HCl
Liquido orale a rilascio immediato di ossimorfone HCl e iniezione di ossimorfone HCl; in aperto, monodose, fase di selezione della dose.
|
Liquido orale e iniezione; dose da determinare da parte del Comitato indipendente di monitoraggio dei dati (IDMC).
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Fase a dosi multiple di ossimorfone HCl
Liquido orale a rilascio immediato di ossimorfone HCl e iniezione di ossimorfone HCl; fase a dose multipla controllata con placebo, randomizzata, in doppio cieco.
|
Liquido orale e iniezione; dose da determinare da parte del Comitato indipendente di monitoraggio dei dati (IDMC).
Altri nomi:
|
|
Comparatore placebo: Placebo
Soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%; comparatore per fase a dosi multiple.
|
Placebo Comparator per la fase a dosi multiple in doppio cieco, controllata con placebo.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Quantità totale cumulativa di farmaci di salvataggio a base di morfina necessari per l'analgesia nel gruppo di trattamento attivo (dose singola)
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
|
Fino a 24 ore dopo la somministrazione
|
|
Quantità totale cumulativa di farmaci di salvataggio a base di morfina necessari per l'analgesia nel gruppo di trattamento attivo rispetto al gruppo placebo (dose multipla).
Lasso di tempo: Fino a 24 ore dopo la somministrazione
|
Fino a 24 ore dopo la somministrazione
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Valutazione del dolore utilizzando la scala adatta all'età, viso, gambe, attività, pianto, consolabilità (FLACC) o la scala del dolore infantile neonatale (NIPS).
Lasso di tempo: Fase a dose singola: a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6 e 8 ore dopo la somministrazione. Fase a dosi multiple: ogni 0,5 ore fino a 24 ore dopo la prima dose.
|
Face, Legs, Activity, Cry, Consolability (FLACC) è stato utilizzato per pazienti di età compresa tra 6 mesi e 2 anni.
La scala FLACC è una scala convalidata che misura il dolore nei pazienti che sono svegli o addormentati sulla base di un punteggio composito di osservazioni di espressione facciale, tonicità delle gambe, punteggi di attività, presenza di pianto e se il partecipante è consolabile.
Ogni categoria è valutata su una scala da 0 a 2, che si traduce in un punteggio totale possibile di 0-10.
La valutazione del punteggio comportamentale è rilassata e confortevole (0), lieve disagio (1-3), dolore moderato (4-6) e grave disagio/dolore (7-10).
L'intervallo del dolore infantile neonatale da 0 a 7 Il NIPS è stato utilizzato per i pazienti da 0 a < 6 mesi.
|
Fase a dose singola: a 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6 e 8 ore dopo la somministrazione. Fase a dosi multiple: ogni 0,5 ore fino a 24 ore dopo la prima dose.
|
|
Variabile farmacocinetica: volume di distribuzione (Vd)
Lasso di tempo: Fase a dose singola: a 0 (basale), 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 8,0 e 24 ore dopo la dose. Fase a dosi multiple: basale solo prima di ciascuna dose
|
Fase a dose singola: a 0 (basale), 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 8,0 e 24 ore dopo la dose. Fase a dosi multiple: basale solo prima di ciascuna dose
|
|
|
Variabile farmacocinetica: Clearance (CL)
Lasso di tempo: Fase a dose singola: a 0 (basale), 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 8,0 e 24 ore dopo la dose. Fase a dosi multiple: basale prima di ogni dose
|
Fase a dose singola: a 0 (basale), 0,5, 1,0, 2,0, 3,0, 4,0, 8,0 e 24 ore dopo la dose. Fase a dosi multiple: basale prima di ogni dose
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Shannon Dalton, Endo Pharmceuticals
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Complicanze postoperatorie
- Dolore
- Manifestazioni neurologiche
- Dolore, Postoperatorio
- Dolore acuto
- Effetti fisiologici delle droghe
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Analgesici, oppioidi
- Narcotici
- Adiuvanti, Anestesia
- Ossimorfone
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EN3319-304
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .