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Effetti dell'etanolo e dei cannabinoidi sulla guida simulata e sulla cognizione correlata: sottostudio II (THC-ETOH-II)

23 aprile 2026 aggiornato da: Deepak C. D'Souza, Yale University
L'obiettivo generale di questo studio è caratterizzare gli effetti dell'etanolo e dei cannabinoidi sulla guida simulata e sulla cognizione correlata.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Studiare gli effetti dell'etanolo orale (BAC target di ~0,04 g/dl; equivalente al consumo di circa 2 drink in 1 ora) e della cannabis vaporizzata (~450 mg di materiale vegetale di cannabis a una concentrazione di THC di ~1,7%; equivalente al fumo circa 1/4 di una sigaretta di marijuana, o "canna") durante la guida.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06516
        • Biological Studies Unit, VA Connecticut Healthcare System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi o femmine di età compresa tra 21 e 55 anni (estremi inclusi).
  • Consumatori attuali occasionali di cannabis.
  • Esperienza nel bere 2 o più bevande alcoliche standard almeno una volta nella vita.
  • In grado di fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Cannabis ingenuo.
  • Ingenuo all'alcol.
  • Schermo di gravidanza positivo
  • Deficit uditivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: THC attivo e Placebo Etanolo
Droga: Cannabis attiva per via inalatoria
~450 mg di cannabis attiva, che equivale all'incirca a fumare 1/4 di una sigaretta di marijuana, o "canna". Somministrato in 20 minuti tramite un vaporizzatore.
Droga: Placebo
Circa 4 drink di succo d'arancia o ginger ale ricoperti con una traccia di etanolo sulla superficie, ciascuno somministrato in circa 10 minuti.
Droga: Placebo
Nessun cannabinoide attivo. Somministrato in 20 minuti tramite un vaporizzatore.
Sperimentale: THC attivo ed etanolo attivo
Droga: Cannabis attiva per via inalatoria
~450 mg di cannabis attiva, che equivale all'incirca a fumare 1/4 di una sigaretta di marijuana, o "canna". Somministrato in 20 minuti tramite un vaporizzatore.
Droga: Etanolo orale attivo
0,4 g/kg di etanolo nel succo d'arancia o ginger ale per raggiungere un target BrAC di circa lo 0,04%. Questa dose equivale a circa 2 bevande standard nell'arco di 1 ora. Circa 4 bevande, ciascuna somministrata in circa 10 minuti.
Sperimentale: Placebo THC ed etanolo attivo
Droga: Placebo
Circa 4 drink di succo d'arancia o ginger ale ricoperti con una traccia di etanolo sulla superficie, ciascuno somministrato in circa 10 minuti.
Droga: Placebo
Nessun cannabinoide attivo. Somministrato in 20 minuti tramite un vaporizzatore.
Droga: Etanolo orale attivo
0,4 g/kg di etanolo nel succo d'arancia o ginger ale per raggiungere un target BrAC di circa lo 0,04%. Questa dose equivale a circa 2 bevande standard nell'arco di 1 ora. Circa 4 bevande, ciascuna somministrata in circa 10 minuti.
Comparatore placebo: Placebo THC e Placebo Etanolo
Droga: Placebo
Circa 4 drink di succo d'arancia o ginger ale ricoperti con una traccia di etanolo sulla superficie, ciascuno somministrato in circa 10 minuti.
Droga: Placebo
Nessun cannabinoide attivo. Somministrato in 20 minuti tramite un vaporizzatore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Errore di tracciamento stradale
Lasso di tempo: basale, +20, +50, +120, +180 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol
basale, +20, +50, +120, +180 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: basale, +20, +50, +120, +180, +240 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol
Gli stati emotivi associati all'intossicazione da alcol e cannabis saranno misurati utilizzando questa scala di autovalutazione degli stati emotivi.
basale, +20, +50, +120, +180, +240 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol
Disponibilità a guidare la scala
Lasso di tempo: basale, +20, +50, +120, +180, +240 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol
Ai soggetti verrà chiesto di valutare la loro disponibilità a guidare nel loro stato attuale nel contesto di vari scenari, inclusa la disponibilità a guidare dalla struttura di test a una serie di destinazioni che sono diverse distanze di guida.
basale, +20, +50, +120, +180, +240 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol
Batteria del test cognitivo
Lasso di tempo: +40 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol

Verranno somministrati diversi compiti al computer per valutare gli effetti dell'alcol e del THC sulla cognizione correlata alla guida, tra cui:

vigilanza visiva, funzione visiva motoria, attenzione e memoria di lavoro e velocità di elaborazione.
+40 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol
Scala del numero di giunti
Lasso di tempo: basale, +20, +50, +120, +180, +240 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol
Ai soggetti verrà chiesto di valutare il numero di giunti standard che ritengono di essere stati somministrati.
basale, +20, +50, +120, +180, +240 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol
Scala del numero di bevande
Lasso di tempo: basale, +20, +50, +120, +180, +240 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol
Ai soggetti verrà chiesto di valutare il numero di bevande standard che ritengono di essere state somministrate.
basale, +20, +50, +120, +180, +240 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol
Scala bifasica degli effetti dell'alcol (BAES)
Lasso di tempo: basale, +20, +50, +120, +180, +240 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol
Una scala progettata per valutare gli effetti stimolanti e sedativi associati all'intossicazione da alcol
basale, +20, +50, +120, +180, +240 minuti dopo l'inizio della somministrazione di alcol

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 marzo 2016

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
10 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 marzo 2016

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
16 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 1501015208.B

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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