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Uno studio sull'ocrelizumab nei partecipanti con linfoma follicolare non Hodgkin (NHL)

24 marzo 2016 aggiornato da: Hoffmann-La Roche

Uno studio di fase I/II in aperto, multicentrico, con aumento della dose, di ocrelizumab ogni 3 settimane in pazienti con linfoma non-Hodgkin follicolare (NHL)

Questo studio valuterà la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'efficacia antitumorale di ocrelizumab nei partecipanti con NHL follicolare progressivo.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
48

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Australia
      • Melbourne, Australia, 3002
      • Perth, Australia, 6000
      • Woolloongabba, Australia, 4102
  • Canada
    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2Y9
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 1C4
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2M9
  • Francia
      • Creteil, Francia, 94010
      • Lille, Francia, 59037
      • Nantes, Francia, 44093
      • Pierre Benite, Francia, 69495
      • Rennes, Francia, 35033
  • Italia
      • Bergamo, Italia, 24127
      • Roma, Italia, 00161
      • Torino, Italia, 10126
  • Svezia
      • Huddinge, Svezia, 14186
      • Lund, Svezia, 22185
      • Malmoe, Svezia, 20502
      • Umea, Svezia, 90185
  • Svizzera
      • Bern, Svizzera, 3010
      • Geneve, Svizzera, 1211
      • Lugano, Svizzera, 6900

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • NHL follicolare
  • Storia documentata di risposta, o malattia stabile di durata superiore a 6 mesi, a un regime contenente rituximab che era l'ultimo trattamento prima dell'arruolamento nello studio
  • Nessuna evidenza di epatite B o C

Criteri di esclusione:

  • Precedente terapia con anticorpi monoclonali diversa da rituximab, vaccino antitumorale o radioimmunoterapia per il cancro
  • Anamnesi di grave reazione allergica o anafilattica agli anticorpi monoclonali umanizzati o murini, o nota sensibilità o allergia ai prodotti murini
  • Chirurgia maggiore non diagnostica entro 4 settimane dallo screening

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Coorte A: Ocrelizumab 200 mg/m^2
I partecipanti riceveranno un totale di 8 infusioni di ocrelizumab 200 milligrammi per metro quadrato (mg/m^2) somministrate a intervalli di 3 settimane, fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Droga: Ocrelizumab
I partecipanti riceveranno un totale di 8 infusioni endovenose (IV) di ocrelizumab somministrate a intervalli di 3 settimane, fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Altri nomi:
  • RO4964913
Sperimentale: Coorte B: Ocrelizumab 375 mg/m^2
I partecipanti riceveranno un totale di 8 infusioni di ocrelizumab 375 mg/m^2 somministrate a intervalli di 3 settimane, fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Droga: Ocrelizumab
I partecipanti riceveranno un totale di 8 infusioni endovenose (IV) di ocrelizumab somministrate a intervalli di 3 settimane, fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Altri nomi:
  • RO4964913
Sperimentale: Coorte C: Ocrelizumab 375/750 mg/m^2
I partecipanti riceveranno la prima infusione di ocrelizumab 375 mg/m^2 seguita da 7 infusioni di 750 mg/m^2 somministrate a intervalli di 3 settimane, fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Droga: Ocrelizumab
I partecipanti riceveranno un totale di 8 infusioni endovenose (IV) di ocrelizumab somministrate a intervalli di 3 settimane, fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile.
Altri nomi:
  • RO4964913

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti con tossicità limitante la dose (DLT)
Lasso di tempo: primo ciclo (ciclo di 3 settimane) di Coorte A, Coorte B e Coorte C
primo ciclo (ciclo di 3 settimane) di Coorte A, Coorte B e Coorte C

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza senza progressione secondo l'International Workshop to Standardize Response Criteria for NHL
Lasso di tempo: Giorno 1, dopo 4 e 8 cicli di terapia (12 e 24 settimane dopo l'ingresso nello studio) fino a progressione/recidiva della malattia o decesso, a seconda di quale evento si sia verificato per primo (complessivamente fino a circa 2,75 anni)
Giorno 1, dopo 4 e 8 cicli di terapia (12 e 24 settimane dopo l'ingresso nello studio) fino a progressione/recidiva della malattia o decesso, a seconda di quale evento si sia verificato per primo (complessivamente fino a circa 2,75 anni)
Sopravvivenza senza eventi secondo l'International Workshop to Standardize Response Criteria for NHL
Lasso di tempo: Giorno 1, dopo 4 e 8 cicli di terapia (12 e 24 settimane dopo l'ingresso nello studio) fino a progressione/recidiva della malattia o decesso, a seconda di quale evento si sia verificato per primo (complessivamente fino a circa 2,75 anni)
Giorno 1, dopo 4 e 8 cicli di terapia (12 e 24 settimane dopo l'ingresso nello studio) fino a progressione/recidiva della malattia o decesso, a seconda di quale evento si sia verificato per primo (complessivamente fino a circa 2,75 anni)
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo 0 al giorno 28 (AUC0-28) di Ocrelizumab
Lasso di tempo: Pre-infusione (0-2 ore); 30 minuti dopo l'infusione il giorno 1 dei cicli da 1 a 8 (durata del ciclo = 21 giorni); Giorni 2, 8 e 15 del Ciclo 1 (Coorti A, B), Ciclo 2 (Coorte C) e Ciclo 8 (Coorti A, B, C); Giorni 176, 190, 204, 259, 322, 357, 539
Pre-infusione (0-2 ore); 30 minuti dopo l'infusione il giorno 1 dei cicli da 1 a 8 (durata del ciclo = 21 giorni); Giorni 2, 8 e 15 del Ciclo 1 (Coorti A, B), Ciclo 2 (Coorte C) e Ciclo 8 (Coorti A, B, C); Giorni 176, 190, 204, 259, 322, 357, 539
Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo Dal tempo 0 all'infinito AUC(0-inf) di ocrelizumab
Lasso di tempo: Pre-infusione (0-2 ore); 30 minuti dopo l'infusione il giorno 1 dei cicli da 1 a 8 (durata del ciclo = 21 giorni); Giorni 2, 8 e 15 del Ciclo 1 (Coorti A, B), Ciclo 2 (Coorte C) e Ciclo 8 (Coorti A, B, C); Giorni 176, 190, 204, 259, 322, 357, 539
Pre-infusione (0-2 ore); 30 minuti dopo l'infusione il giorno 1 dei cicli da 1 a 8 (durata del ciclo = 21 giorni); Giorni 2, 8 e 15 del Ciclo 1 (Coorti A, B), Ciclo 2 (Coorte C) e Ciclo 8 (Coorti A, B, C); Giorni 176, 190, 204, 259, 322, 357, 539
Percentuale di partecipanti con risposta complessiva secondo il workshop internazionale per standardizzare i criteri di risposta per NHL
Lasso di tempo: Giorno 1, dopo 4 e 8 cicli di terapia (12 e 24 settimane dopo l'ingresso nello studio) fino a progressione/recidiva della malattia o decesso, a seconda di quale evento si sia verificato per primo (complessivamente fino a circa 2,75 anni)
Giorno 1, dopo 4 e 8 cicli di terapia (12 e 24 settimane dopo l'ingresso nello studio) fino a progressione/recidiva della malattia o decesso, a seconda di quale evento si sia verificato per primo (complessivamente fino a circa 2,75 anni)
Concentrazione plasmatica massima (Cmax) di Ocrelizumab
Lasso di tempo: Pre-infusione (0-2 ore); 30 minuti dopo l'infusione il giorno 1 dei cicli da 1 a 8 (durata del ciclo = 21 giorni); Giorni 2, 8 e 15 del Ciclo 1 (Coorti A, B), Ciclo 2 (Coorte C) e Ciclo 8 (Coorti A, B, C); Giorni 176, 190, 204, 259, 322, 357, 539
Pre-infusione (0-2 ore); 30 minuti dopo l'infusione il giorno 1 dei cicli da 1 a 8 (durata del ciclo = 21 giorni); Giorni 2, 8 e 15 del Ciclo 1 (Coorti A, B), Ciclo 2 (Coorte C) e Ciclo 8 (Coorti A, B, C); Giorni 176, 190, 204, 259, 322, 357, 539
Clearance sistemica (CL) di Ocrelizumab
Lasso di tempo: Pre-infusione (0-2 ore); 30 minuti dopo l'infusione il giorno 1 dei cicli da 1 a 8 (durata del ciclo = 21 giorni); Giorni 2, 8 e 15 del Ciclo 1 (Coorti A, B), Ciclo 2 (Coorte C) e Ciclo 8 (Coorti A, B, C); Giorni 176, 190, 204, 259, 322, 357, 539
Pre-infusione (0-2 ore); 30 minuti dopo l'infusione il giorno 1 dei cicli da 1 a 8 (durata del ciclo = 21 giorni); Giorni 2, 8 e 15 del Ciclo 1 (Coorti A, B), Ciclo 2 (Coorte C) e Ciclo 8 (Coorti A, B, C); Giorni 176, 190, 204, 259, 322, 357, 539
Volume di distribuzione allo stato stazionario (Vss) di Ocrelizumab
Lasso di tempo: Pre-infusione (0-2 ore); 30 minuti dopo l'infusione il giorno 1 dei cicli da 1 a 8 (durata del ciclo = 21 giorni); Giorni 2, 8 e 15 del Ciclo 1 (Coorti A, B), Ciclo 2 (Coorte C) e Ciclo 8 (Coorti A, B, C); Giorni 176, 190, 204, 259, 322, 357, 539
Pre-infusione (0-2 ore); 30 minuti dopo l'infusione il giorno 1 dei cicli da 1 a 8 (durata del ciclo = 21 giorni); Giorni 2, 8 e 15 del Ciclo 1 (Coorti A, B), Ciclo 2 (Coorte C) e Ciclo 8 (Coorti A, B, C); Giorni 176, 190, 204, 259, 322, 357, 539
Emivita di eliminazione terminale (t1/2) di Ocrelizumab
Lasso di tempo: Pre-infusione (0-2 ore); 30 minuti dopo l'infusione il giorno 1 dei cicli da 1 a 8 (durata del ciclo = 21 giorni); Giorni 2, 8 e 15 del Ciclo 1 (Coorti A, B), Ciclo 2 (Coorte C) e Ciclo 8 (Coorti A, B, C); Giorni 176, 190, 204, 259, 322, 357, 539
Pre-infusione (0-2 ore); 30 minuti dopo l'infusione il giorno 1 dei cicli da 1 a 8 (durata del ciclo = 21 giorni); Giorni 2, 8 e 15 del Ciclo 1 (Coorti A, B), Ciclo 2 (Coorte C) e Ciclo 8 (Coorti A, B, C); Giorni 176, 190, 204, 259, 322, 357, 539
Numero di partecipanti con deplezione delle cellule B del sangue periferico
Lasso di tempo: Settimana 24, 28 giorni dopo l'infusione finale (giorno 176), 9, 18, 24 e 30 mesi dopo l'ingresso nello studio o fino al recupero delle cellule B, a seconda di quale evento si sia verificato per primo (fino a circa 2,75 anni)
Settimana 24, 28 giorni dopo l'infusione finale (giorno 176), 9, 18, 24 e 30 mesi dopo l'ingresso nello studio o fino al recupero delle cellule B, a seconda di quale evento si sia verificato per primo (fino a circa 2,75 anni)
Numero di partecipanti con recupero delle cellule B del sangue periferico
Lasso di tempo: Settimana 24, 28 giorni dopo l'infusione finale (giorno 176), 9, 18, 24 e 30 mesi dopo l'ingresso nello studio o fino al recupero delle cellule B, a seconda di quale evento si sia verificato per primo (fino a circa 2,75 anni)
Settimana 24, 28 giorni dopo l'infusione finale (giorno 176), 9, 18, 24 e 30 mesi dopo l'ingresso nello studio o fino al recupero delle cellule B, a seconda di quale evento si sia verificato per primo (fino a circa 2,75 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Hoffmann-La Roche

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2005

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
24 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
30 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
30 marzo 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 marzo 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BO18414
  • 2004-004110-17 (Numero EudraCT)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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