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Trattamento dell'ipertiroidismo di Graves con selenio più metimazolo

4 aprile 2016 aggiornato da: Marinò Michele, University of Pisa

Studio clinico aperto randomizzato per valutare l'efficacia del selenio più metimazolo per il trattamento dell'ipertiroidismo di Graves

Valutazione dell'efficacia del trattamento combinato (metimazolo più selenio) nel controllo dell'ipertiroidismo rispetto al solo metimazolo in 30 pazienti con malattia di Graves (GD) non trattati.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

30 pazienti ipertiroidei GD non trattati saranno randomizzati in due gruppi (A e B). I pazienti del gruppo A saranno trattati con un farmaco antitiroideo (metimazolo) alla dose mirata a controllare l'ipertiroidismo. I pazienti del gruppo B saranno trattati con metimazolo più selenio (160 mg al giorno). I pazienti saranno valutati al tempo 0, 45 e 90 giorni per sintomi di ipertiroidismo (tramite apposito questionario), stato clinico (peso, frequenza cardiaca), laboratorio (test di funzionalità tiroidea, autoanticorpi TSHR, selenio sierico, indice di stress ossidativo-MDA , colesterolo, SHBG) ed ECG. Lo scopo dello studio è valutare se il trattamento combinato (metimazolo più selenio) è più efficace del metimazolo da solo nel controllo dell'ipertiroidismo di GD.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • PI
      • Pisa, PI, Italia, 56124
        • Endocrinology Unit

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con malattia di Graves ipertiroidei non trattati

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattia di Graves trattati con ipertiroidismo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Metimazolo più selenio
Metimazolo 5-30 mg al giorno per 90 giorni Selenio 80 bid per 90 giorni
Integratore alimentare: Selenio
Selenio 80 mg offerta per 90 giorni
Altri nomi:
  • Syrel
Droga: Metimazolo
La dose iniziale di metimazolo in base ai valori di FT3 (15 mg/die o 20 mg/die o 30 mg/die, per i valori di FT3 15 pg/ml, rispettivamente) deve essere ridotta gradualmente di 5 mg/die ogni 15 giorni fino a valori sufficienti per FT3 essere normale
Altri nomi:
  • Tapazole
Comparatore attivo: Metimazolo
Metimazolo 5-30 mg al giorno per 90 giorni
Droga: Metimazolo
La dose iniziale di metimazolo in base ai valori di FT3 (15 mg/die o 20 mg/die o 30 mg/die, per i valori di FT3 15 pg/ml, rispettivamente) deve essere ridotta gradualmente di 5 mg/die ogni 15 giorni fino a valori sufficienti per FT3 essere normale
Altri nomi:
  • Tapazole

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo dell'ipertiroidismo
Lasso di tempo: 90 giorni
Confronto dei valori FT3 e FT4 (pg/ml) tra i gruppi
90 giorni
Manifestazioni cliniche di ipertiroidismo-1
Lasso di tempo: 90 giorni
Confronto della frequenza cardiaca tra i gruppi
90 giorni
Manifestazioni cliniche di ipertiroidismo-2
Lasso di tempo: 90 giorni
Confronto del BMI tra i gruppi
90 giorni
Manifestazioni cliniche di ipertiroidismo-3
Lasso di tempo: 90 giorni
Confronto del colesterolo sierico totale tra i gruppi
90 giorni
Manifestazioni cliniche di ipertiroidismo-4
Lasso di tempo: 90 giorni
Confronto della globulina legante l'ormone sessuale totale del siero tra i gruppi
90 giorni
Manifestazioni cliniche di ipertiroidismo-5
Lasso di tempo: 90 giorni
Confronto del punteggio soggettivo dei sintomi dell'ipertiroidismo raccolto dal questionario tra i gruppi
90 giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Controllo dell'ipertiroidismo
Lasso di tempo: 45 giorni
Confronto dei valori FT3 e FT4 (pg/ml) tra i gruppi
45 giorni
Manifestazioni cliniche di ipertiroidismo-1
Lasso di tempo: 45 giorni
Confronto della frequenza cardiaca tra i gruppi
45 giorni
Livelli di selenio
Lasso di tempo: 45 giorni
Confronto dei livelli sierici di selenio tra i gruppi
45 giorni
Livelli di selenio
Lasso di tempo: 90 giorni
Confronto dei livelli sierici di selenio tra i gruppi
90 giorni
Parametri dello stress ossidativo-1
Lasso di tempo: 45 giorni
Confronto dei livelli sierici di malondialdeide tra i gruppi
45 giorni
Parametri dello stress ossidativo-2
Lasso di tempo: 45 giorni
Confronto dei livelli sierici di glutatione perossidasi tra i gruppi
45 giorni
Autoimmunità tiroidea-1
Lasso di tempo: 45 giorni
Confronto dei livelli sierici di anticorpi anti-tireoperossidasi e prevalenza tra i gruppi
45 giorni
Autoimmunità tiroidea-2
Lasso di tempo: 45 giorni
Confronto dei livelli sierici di anticorpi del recettore anti-tireotropina e prevalenza tra i gruppi
45 giorni
Parametri dello stress ossidativo-1
Lasso di tempo: 90 giorni
Confronto dei livelli sierici di malondialdeide tra i gruppi
90 giorni
Parametri dello stress ossidativo-2
Lasso di tempo: 90 giorni
Confronto dei livelli sierici di glutatione perossidasi tra i gruppi
90 giorni
Autoimmunità tiroidea-1
Lasso di tempo: 90 giorni
Confronto dei livelli sierici di anticorpi anti-tireoperossidasi e prevalenza tra i gruppi
90 giorni
Autoimmunità tiroidea
Lasso di tempo: 90 giorni
Confronto dei livelli sierici di anticorpi del recettore anti-tireotropina e prevalenza tra i gruppi
90 giorni
Eventi avversi del selenio
Lasso di tempo: 45 giorni
45 giorni
Eventi avversi del selenio
Lasso di tempo: 90 giorni
90 giorni
Manifestazioni cliniche di ipertiroidismo-2
Lasso di tempo: 45 giorni
Confronto del BMI tra i gruppi
45 giorni
Manifestazioni cliniche di ipertiroidismo-3
Lasso di tempo: 45 giorni
Confronto della globulina legante l'ormone sessuale totale del siero tra i gruppi
45 giorni
Manifestazioni cliniche di ipertiroidismo-4
Lasso di tempo: 45 giorni
Confronto del punteggio soggettivo dei sintomi dell'ipertiroidismo raccolto dal questionario tra i gruppi
45 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Pisa

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Claudio Marcocci, MD, Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Pisa

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 settembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
30 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 aprile 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UPisa

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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