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Gli effetti fisiologici della stimolazione sulle procedure di ablazione transcatetere per il trattamento della fibrillazione atriale (PEP AF)

8 novembre 2019 aggiornato da: NYU Langone Health
Si tratta di uno studio prospettico accoppiato randomizzato a due bracci che confronta la percentuale di tempo trascorso al di sopra della forza di contatto (CF), dell'integrale del tempo di forza (FTI) e di altri parametri della lesione nell'impostazione della stimolazione rispetto alla non stimolazione. Questo studio è progettato per confrontare la percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi di FC tra lesioni stimolate e non stimolate in 15 sedi di lesione predeterminate.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I pazienti saranno randomizzati e procederanno a uno dei due bracci dello studio:

  1. Stimolazione durante la prima metà delle lesioni: durante ciascuna delle 15 lesioni pre-specificate, la stimolazione verrà avviata a una durata del ciclo di 500 ms da un catetere nel seno coronarico o nel ventricolo destro prima dell'inizio della lesione. La stimolazione verrà interrotta a metà percorso (ad es. dopo 10 secondi per una lesione di 20 secondi e dopo 15 secondi per una lesione di 30 secondi). Nel caso in cui venga notato il comportamento di Wenckebach, la stimolazione verrà regolata su una durata del ciclo di 550 ms. Nel caso in cui il comportamento di Wenckebach persista, la durata del ciclo verrà regolata a 600 ms. Nel caso in cui il comportamento di Weckebach continui, il catetere di stimolazione verrà spostato nel ventricolo destro, che e la stimolazione verrà eseguita a una durata del ciclo di 500 ms. Se il comportamento di Wenckebach persiste ancora, il paziente verrà ritirato dallo studio.
  2. Stimolazione durante la seconda metà delle lesioni: durante ciascuna delle 15 lesioni pre-specificate, la stimolazione verrà interrotta a metà (ad es. dopo 10 secondi per una lesione di 20 secondi e dopo 15 secondi per una lesione di 30 secondi). Nel caso in cui venga notato il comportamento di Wenckebach, la stimolazione verrà regolata su una durata del ciclo di 550 ms. Nel caso in cui il comportamento di Wenckebach persista, la durata del ciclo verrà regolata a 600 ms. Nel caso in cui il comportamento di Wenckebach persista, il catetere di stimolazione verrà spostato nel ventricolo destro e la stimolazione verrà eseguita a una durata del ciclo di 500 ms. Se il comportamento di Wenckebach persiste ancora, il paziente verrà ritirato dallo studio.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
64

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10016
        • New York University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con fibrillazione atriale in attesa di ablazione della fibrillazione atriale con isolamento pianificato della vena polmonare
  • Presentarsi in ritmo sinusale normale (NSR) prima del parto della lesione

Criteri di esclusione:

  • Precedente ablazione con radiofrequenza
  • Precedente ablazione della FA di tipo toracotomico (MAZE o tecnica simile)
  • In AF prima della consegna della lesione
  • Evidenza di cicatrizzazione atriale sinistra sulla mappa del voltaggio
  • Frequenza cardiaca a riposo > 90 bpm

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: CA 1a metà della lesione
Durante ciascuna delle 15 lesioni pre-specificate, la stimolazione verrà avviata a una durata del ciclo di 500 ms da un catetere nel seno coronarico o nel ventricolo destro prima dell'inizio della lesione. La stimolazione verrà interrotta a metà percorso (ad es. dopo 10 secondi per una lesione di 20 secondi e dopo 15 secondi per una lesione di 30 secondi). Nel caso in cui venga notato il comportamento di Wenckebach, la stimolazione verrà regolata su una durata del ciclo di 550 ms. Nel caso in cui il comportamento di Wenckebach persista, la durata del ciclo verrà regolata a 600 ms. Nel caso in cui il comportamento di Weckebach continui, il catetere di stimolazione verrà spostato nel ventricolo destro, che e la stimolazione verrà eseguita a una durata del ciclo di 500 ms. Se il comportamento di Wenckebach persiste ancora, il paziente verrà ritirato dallo studio.
Procedura: Ritmo durante la prima metà della lesione
Sperimentale: CA 2a metà della lesione
Durante ciascuna delle 15 lesioni pre-specificate, la stimolazione verrà interrotta a metà (ad es. dopo 10 secondi per una lesione di 20 secondi e dopo 15 secondi per una lesione di 30 secondi). Nel caso in cui venga notato il comportamento di Wenckebach, la stimolazione verrà regolata su una durata del ciclo di 550 ms. Nel caso in cui il comportamento di Wenckebach persista, la durata del ciclo verrà regolata a 600 ms. Nel caso in cui il comportamento di Wenckebach persista, il catetere di stimolazione verrà spostato nel ventricolo destro e la stimolazione verrà eseguita a una durata del ciclo di 500 ms. Se il comportamento di Wenckebach persiste ancora, il paziente verrà ritirato dallo studio.
Procedura: Ritmo durante la seconda metà della lesione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate nella vena polmonare superiore sinistra
Lasso di tempo: 20 secondi
20 secondi
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate nella vena polmonare media sinistra
Lasso di tempo: 20 secondi
20 secondi
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate nella vena polmonare inferiore sinistra
Lasso di tempo: 20 secondi
20 secondi
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate al polmone superiore destro
Lasso di tempo: 20 secondi
20 secondi
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate nella vena polmonare media destra
Lasso di tempo: 20 secondi
20 secondi
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate nella vena polmonare inferiore destra
Lasso di tempo: 20 secondi
20 secondi
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate nella vena polmonare superiore sinistra
Lasso di tempo: 30 secondi
30 secondi
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate alla carena della vena polmonare sinistra
Lasso di tempo: 30 secondi
30 secondi
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate nella vena polmonare inferiore sinistra
Lasso di tempo: 30 secondi
30 secondi
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate al polmone superiore destro
Lasso di tempo: 30 secondi
30 secondi
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate alla carena della vena polmonare destra
Lasso di tempo: 30 secondi
30 secondi
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate nella vena polmonare inferiore destra
Lasso di tempo: 30 secondi
30 secondi
Percentuale di tempo trascorso sopra CF 10 grammi tra lesioni stimolate e non stimolate al CTI anteriore
Lasso di tempo: 30 secondi
30 secondi
Percentuale di tempo trascorso al di sopra di 10 grammi CF tra lesioni stimolate e non stimolate al CTI centrale
Lasso di tempo: 30 secondi
30 secondi
Percentuale di tempo trascorso sopra CF 10 grammi tra lesioni stimolate e non stimolate al CTI posteriore
Lasso di tempo: 30 secondi
30 secondi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
NYU Langone Health

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Anthony Aizer, MD, New York University Medical School

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
2 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
2 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
10 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 novembre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 16-00813

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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