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SCP vs HUSLS per la riparazione del prolasso degli organi pelvici

12 giugno 2026 aggiornato da: Loma Linda University

Sacrocolpopessi robotica contro sospensione del legamento uterosacrale alto: uno studio randomizzato

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia di R-SCP rispetto a HUSLS per il trattamento del prolasso degli organi pelvici.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Confrontare l'efficacia della sacrocolpopessi robotica rispetto alla sospensione del legamento uterosacrale alto vaginale per il trattamento del prolasso degli organi pelvici. Entrambi gli interventi chirurgici sono standard di cura e sono ugualmente e ampiamente utilizzati in tutto il paese con ben nota sicurezza ed efficacia.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
116

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Christine Cota
  • Numero di telefono: 9095582595
  • Email: ccota@llu.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Loma Linda, California, Stati Uniti, 92354
        • Loma Linda University URO/GYN

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 96 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18 anni o più
  • Consenso informato firmato
  • Prolasso sintomatico degli organi pelvici,
  • Disposto e in grado di completare tutte le visite di studio

Criteri di esclusione:

  • Sospensione del legamento uterosacrale non alta (impossibilità di eseguire HUSLS al momento dell'intervento),

  • Demenza o considerato incapace di completare i questionari

    1. Hx della malattia di Alzheimer
    2. Hx ictus multipli o altre condizioni neurologiche
    3. Il caregiver afferma che il soggetto non è in grado di completare
    4. Opinione dei MD

  • Impossibilità di completare le visite di follow-up a causa di problemi di trasporto

    1. Nessun accesso ai mezzi di trasporto (es. non ha veicolo)
    2. In diretta > 2 ore da LLUH
    3. Non ha mezzi finanziari

  • Anomalie congenite

    1. Estrofia vescicale
    2. Malattia del tessuto connettivo
    3. Prolasso neovaginale
    4. Prolasso della vagina che cambia sesso

  • Dolore pelvico cronico

    1. > 6 mesi di dolore pelvico di origine indeterminata
    2. dolore non ciclico (es. dolori mestruali o dismenorrea)
    3. Il paziente ha comorbilità di CPP
    4. fibromialgia
    5. Cistite interstiziale
    6. Vulvodinia

  • Controindicazioni a Mesh,

    1. Opposizione all'uso della maglia (es. a causa di credenze religiose)
    2. Cronologia delle complicazioni della rete in passato
  • Incinta o che sta pianificando una gravidanza durante il periodo di studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Sacrocolpopessi
Sacrocolpopessi robotica
Procedura: Sacrocolpopessi robotica
La sacrocolpopessi è una procedura per correggere chirurgicamente il prolasso della volta vaginale in cui la rete viene utilizzata per mantenere la vagina nella corretta posizione anatomica. L'assistenza robotica è un metodo minimamente invasivo per eseguire questa procedura addominale.
Altri nomi:
  • R-SCP
Comparatore attivo: HUSLS
Sospensione del legamento uterosacrale alto vaginale
Procedura: alta sospensione del legamento uterosacrale
L'utilizzo dei legamenti uterosacrali per sostenere la cuffia vaginale può essere eseguito per via vaginale, facendo passare le suture bilateralmente attraverso i legamenti uterosacrali. vicino al livello della spina ischiatica. HUSLS è una procedura minimamente invasiva vaginale per POP.
Altri nomi:
  • HUSLS

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Quantificazione del prolasso degli organi pelvici (pop-q) per valutare il cambiamento postoperatorio
Lasso di tempo: 3 mesi post operatorio
I prolassi degli organi pelvici sono classificati con il sistema di quantificazione del prolasso degli organi pelvici (POP-Q).
3 mesi post operatorio
Quantificazione del prolasso degli organi pelvici (pop-q) per valutare il cambiamento postoperatorio
Lasso di tempo: 6 mesi post operatorio
I prolassi degli organi pelvici sono classificati con il sistema di quantificazione del prolasso degli organi pelvici (POP-Q).
6 mesi post operatorio
Quantificazione del prolasso degli organi pelvici (pop-q) per valutare il cambiamento postoperatorio
Lasso di tempo: 12 mesi post operatorio
I prolassi degli organi pelvici sono classificati con il sistema di quantificazione del prolasso degli organi pelvici (POP-Q).
12 mesi post operatorio

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
questionari PFDI-7
Lasso di tempo: 6 mesi post operatorio
Il soggetto compilerà il questionario PFDI-7
6 mesi post operatorio
questionari PFDI-7
Lasso di tempo: 12 mesi post operatorio
Il soggetto compilerà il questionario PFDI-7
12 mesi post operatorio
questionari PFIQ-20
Lasso di tempo: 6 mesi post operatorio
Il soggetto compilerà il questionario PFIQ-20
6 mesi post operatorio
questionari PFIQ-20
Lasso di tempo: 12 mesi post operatorio
Il soggetto compilerà il questionario PFIQ-20
12 mesi post operatorio
questionari PISQ-12
Lasso di tempo: 6 mesi post operatorio
Il soggetto compilerà il questionario PISQ-12
6 mesi post operatorio
questionari PISQ-12
Lasso di tempo: 12 mesi post operatorio
Il soggetto compilerà il questionario PISQ-12
12 mesi post operatorio
questionari IGP-I
Lasso di tempo: 6 mesi post operatorio
Il soggetto compilerà il PGI-I
6 mesi post operatorio
questionari IGP-I
Lasso di tempo: 12 mesi post operatorio
Il soggetto compilerà il PGI-I
12 mesi post operatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Loma Linda University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Sam Siddighi, Loma Linda University Health Care

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
27 dicembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 giugno 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
10 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
26 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 giugno 2016

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
16 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 giugno 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 5160158

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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