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Cambiamenti dei livelli GCF di RANKL e osteoprotegerina nell'osteoporosi postmenopausale

19 giugno 2016 aggiornato da: Feyza Otan ÖZDEN, Ondokuz Mayıs University

Effetto della terapia parodontale e dei bifosfonati sui livelli del fluido crevicolare gengivale del ligando del fattore nucleare κb (RANKL) e dell'osteoprotegerina nell'osteoporosi postmenopausale: risultati di uno studio di 12 mesi

I ricercatori hanno valutato l'effetto del trattamento parodontale iniziale sui risultati clinici e sull'attivatore del recettore del ligando del fattore nucleare kappa B (RANKL) e dell'osteoprotegerina (OPG) nel liquido crevicolare gengivale (GCF) di pazienti con osteoporosi in terapia con bifosfonati entro 12 mesi di follow- su. Le registrazioni cliniche e GCF sono state ottenute da donne in postmenopausa; con parodontite cronica e osteoporosi (Gruppo A, n=13), con parodontite cronica e senza osteoporosi (Gruppo B, n=12), senza parodontite cronica e osteoporosi (Gruppo C, n=12), controlli sistemicamente e parodontalmente sani (Gruppo D, n=10) al basale. Le registrazioni sono state ripetute al 1°, 6° e 12° mese nei gruppi A, B e C. I valori di RANKL e OPG sono stati misurati mediante test di immunoassorbimento enzimatico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I gruppi di studio sono stati selezionati tra pazienti in postmenopausa riferiti al Dipartimento di Endocrinologia, Facoltà di Medicina, Ondokuz Mayis University. Le misurazioni della densità minerale ossea (BMD) sono state eseguite mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia dal sito L1-L4 della vertebra lombare e/o del femore (g/cm2). L'osteoporosi è stata definita come punteggi T inferiori a -2,5 a L1-L4, collo del femore o femore totale. Le donne con punteggi T inferiori a -2,5 (gruppi A e C) hanno iniziato il trattamento con bifosfonati dopo l'esame parodontale iniziale.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
47

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne con punteggi T inferiori a -2,5 (gruppi A e C)
  • I pazienti con parodontite sono stati selezionati in base all'evidenza radiografica di perdita ossea, presenza di quattro o più siti con sanguinamento al sondaggio (BOP), profondità della tasca ≥5 mm (PD) e perdita di attacco clinico (CAL) ≥6 mm.
  • I gruppi di controllo clinicamente sani sono stati selezionati sulla base dell'assenza di perdita ossea radiografica o CAL e PD≤3 mm.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi malattia sistemica nota piuttosto che osteoporosi
  • Fumare
  • Terapia antibiotica negli ultimi 3 mesi
  • Trattamento parodontale negli ultimi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Selezione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: gruppo A
La terapia parodontale di fase 1 consisteva in detartrasi e levigatura radicolare, terapia con bifosfonati (acido zoledronico), raccolta di fluido crevicolare gengivale
Procedura: Terapia parodontale di fase 1
La terapia parodontale di fase 1 consisteva in detartrasi e levigatura radicolare con ultrasuoni e strumenti manuali in anestesia locale e prelievo di fluido crevicolare gengivale da parte dello stesso ricercatore.
Altro: acido zoledronico
5 mg/anno di acido zoledronico (i.v.)
Comparatore attivo: gruppo B
La terapia parodontale di fase 1 consisteva in detartrasi e levigatura radicolare, nessuna terapia con bifosfonati, raccolta di fluido crevicolare gengivale
Procedura: Terapia parodontale di fase 1
La terapia parodontale di fase 1 consisteva in detartrasi e levigatura radicolare con ultrasuoni e strumenti manuali in anestesia locale e prelievo di fluido crevicolare gengivale da parte dello stesso ricercatore.
Comparatore attivo: gruppo C
nessuna terapia parodontale di fase 1, terapia con bifosfonati (acido zoledronico), raccolta di fluido crevicolare gengivale
Altro: acido zoledronico
5 mg/anno di acido zoledronico (i.v.)
Procedura: raccolta di fluido crevicolare gengivale
raccolta di fluido crevicolare gengivale mediante periopapers
Comparatore attivo: gruppo D
nessuna terapia parodontale di fase 1, nessuna terapia con bifosfonati, raccolta di fluido crevicolare gengivale
Procedura: raccolta di fluido crevicolare gengivale
raccolta di fluido crevicolare gengivale mediante periopapers

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di fluido crevicolare gengivale di osteoprotegerina (OPG) e attivatore del recettore del ligando del fattore nucleare-kappa B (RANKL)
Lasso di tempo: Variazioni rispetto al basale dell'osteoprotegerina (OPG) e dell'attivatore del recettore del ligando del fattore nucleare kappa B (RANKL) a 12 mesi
molecole che hanno ruoli nel riassorbimento osseo
Variazioni rispetto al basale dell'osteoprotegerina (OPG) e dell'attivatore del recettore del ligando del fattore nucleare kappa B (RANKL) a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Ondokuz Mayıs University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Eser Sakallıoğlu, PhD,Prof.Dr., Ondokuz Mayıs University, School of Dentistry, Department of Periodontology, Samsun, Turkey

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 ottobre 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
27 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 giugno 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 giugno 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 giugno 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • OMÜ KAEK 2012/138

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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