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Studio prospettico randomizzato che confronta l'ablazione transcatetere guidata dalla forza di contatto e senza contatto per il flutter atriale dipendente dall'istmo cavotricuspide

19 maggio 2020 aggiornato da: Victoria Cardiac Arrhythmia Trials
L'ablazione con radiofrequenza (RFA) è un'opzione di trattamento standard per il flutter atriale dipendente dall'istmo cavotricuspide (CTI). Abbiamo in programma di eseguire uno studio prospettico randomizzato confrontando l'efficacia dell'ablazione CTI guidata dalla forza di contatto (CF) rispetto all'ablazione transcatetere con l'operatore cieco rispetto ai parametri della forza di contatto.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I soggetti saranno seguiti per un anno dopo la procedura al fine di verificare la presenza di recidive di flutter atriale. Ciò comporterà una visita di persona a 3 mesi dopo la procedura e registri i controlli a 12 mesi dopo la procedura.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Canada
        • Victoria Cardiac Arrhythmia Trials

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti (di età superiore ai 18 anni) con ECG a 12 derivazioni documentato flutter atriale parossistico o persistente dipendente da CTI pianificato per sottoporsi ad ablazione CTI.
  • In grado e disposto a dare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Precedente ablazione CTI
  • Pregresso flutter atriale non dipendente da CTI (es. pazienti con storia precedente di isolamento della vena polmonare o ablazione atriale sinistra, cardiopatie congenite, ablazione chirurgica)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Operatore guidato dalla forza di contatto
L'operatore ha pieno accesso ai parametri della forza di contatto, incluso l'integrale del tempo di forza (FTI).
Dispositivo: RFA guidata dalla forza di contatto
RFA guidata dalla forza di contatto durante la procedura di ablazione del flutter atriale.
Nessun intervento: Operatore accecato dalla forza di contatto
L'operatore è accecato dalla forza di contatto con l'ablazione guidata da marcatori standard di ablazione efficace.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia della RFA
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura RFA
Tempo RFA totale necessario per ottenere il blocco bidirezionale
Determinato durante la procedura RFA

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ricorrenza di flutter atriale
Lasso di tempo: Valutato a 12 settimane e 12 mesi dopo la procedura CTI RFA
Ricorrenza documentata di flutter atriale
Valutato a 12 settimane e 12 mesi dopo la procedura CTI RFA
FC media totale raggiunta
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura RFA
CF totale medio per ablazione per segmento (terzo) del CTI.
Determinato durante la procedura RFA
CF assiale medio raggiunto
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura RFA
FC assiale media per ablazione per segmento (terzo) del CTI.
Determinato durante la procedura RFA
FTI medio raggiunto
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura RFA
FTI medio per ablazione per segmento (terzo) del CTI.
Determinato durante la procedura RFA
CF laterale medio raggiunto
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura RFA
CF laterale media per ablazione per segmento (terzo) del CTI.
Determinato durante la procedura RFA
Indice di dimensione media della lesione (LSI) raggiunto
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura RFA
Indice di dimensione media della lesione (LSI) per ablazione per segmento (terzo) del CTI.
Determinato durante la procedura RFA
Tasso di complicanze procedurali
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura RFA e 12 settimane dopo la procedura RFA
Incidenza di complicanze procedurali: ictus, perforazione cardiaca, vapori, sanguinamento del sito di accesso.
Determinato durante la procedura RFA e 12 settimane dopo la procedura RFA
CF totale medio del segmento di riconnessione acuta e ritardata
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura di indicizzazione e ripetizione RFA
FC totale media per ablazione nel segmento (terzo) di riconnessione acuta o ritardata.
Determinato durante la procedura di indicizzazione e ripetizione RFA
CF laterale media del segmento di riconnessione acuta e ritardata
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura di indicizzazione e ripetizione RFA
CF laterale media per ablazione nel segmento (terzo) di riconnessione acuta o ritardata.
Determinato durante la procedura di indicizzazione e ripetizione RFA
CF assiale medio del segmento di riconnessione acuta e ritardata
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura di indicizzazione e ripetizione RFA
FC assiale media per ablazione nel segmento (terzo) di riconnessione acuta o ritardata.
Determinato durante la procedura di indicizzazione e ripetizione RFA
FTI medio del segmento di riconnessione acuta e ritardata
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura di indicizzazione e ripetizione RFA
FTI medio per ablazione nel segmento (terzo) di riconnessione acuta o ritardata.
Determinato durante la procedura di indicizzazione e ripetizione RFA
Indice di dimensione media della lesione (LSI) del segmento di riconnessione acuta e ritardata
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura di indicizzazione e ripetizione RFA
Indice di dimensione media della lesione (LSI) per ablazione nel segmento (terzo) di riconnessione acuta o ritardata.
Determinato durante la procedura di indicizzazione e ripetizione RFA
Efficacia procedurale della RFA
Lasso di tempo: Determinato durante la procedura RFA
Tempo procedurale totale necessario per ottenere il blocco bidirezionale
Determinato durante la procedura RFA

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Victoria Cardiac Arrhythmia Trials

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Paul Novak, MD, Victoria Cardiac Arrhythmia Trials

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
18 maggio 2016

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
4 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
7 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
20 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 maggio 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • C2016-012

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

L'IPD non identificato può essere condiviso con altri ricercatori al termine dello studio. I dati possono essere ottenuti contattando Victoria Cardiac Arrhythmia Trials Inc. al numero 250-595-0400.

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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