RAMBLE - Rivaroxaban vs. Apixaban per sanguinamento mestruale pesante ((RAMBLE))
Studio randomizzato per testare l'effetto di Rivaroxaban o Apixaban sulla perdita di sangue mestruale nelle donne
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Patti Hogan
- Numero di telefono: 317-962-1190
- Email: hoganpr@iu.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kate Pettit
- Numero di telefono: 317-880-3870
- Email: klpettit@iu.edu
Luoghi di studio
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Indiana University Health Methodist Hospital
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Eskenazi Health System
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
Donne non gravide, età 18-50
- Ai fini dello studio, l'evidenza di gravidanza negativa è rappresentata dall'inizio del trattamento con anticoagulanti orali da parte del medico curante
- TEV diagnosticato oggettivamente o fibrillazione/flutter atriale
- Il paziente ha riportato mestruazioni attive - non si applica alle donne che erano incinte di recente
- Piano clinico e consenso del paziente al trattamento con anticoagulanti orali per 3 mesi o più
- I pazienti devono avere un telefono funzionante
Criteri di esclusione:
- Esclusioni del foglietto illustrativo per Eliquis (Apixban) o Xarelto (Rivaroxaban): [emorragia patologica attiva o grave reazione di ipersensibilità a XARELTO o ELIQUIS (ad es. reazioni anafilattiche)]
- Pianifica di rimanere incinta nei prossimi tre mesi.
- Uso concomitante prescritto di aspirina o tienopirideni o altri farmaci inibitori delle piastrine
- Piano per l'isterectomia chirurgica o l'ablazione endometriale
- Cancro uterino noto
- Malattia di Von Willebrand, o emofilia
- Coagulopatia nota da malattia del fegato
- Condizioni che possono precludere l'adesione alle procedure dello studio: uso attivo di droghe per via endovenosa, alcolismo noto, senzatetto o malattia psichiatrica incontrollata.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Rivaroxaban
|
15 mg BID per 7 giorni, poi 20 mg al giorno per tre mesi
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Apixaban
|
10 mg BID per 7 giorni, poi 5 mg BID per tre mesi
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggi PBAC
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Descrizione della misura: un punteggio PBAC < 100 indica un ciclo mestruale normale. Il punteggio più basso possibile sarebbe zero. Valori più alti indicano risultati peggiori. Il valore del campo teorico più alto non può essere calcolato. Il meccanismo di punteggio è il seguente; Asciugamani
Tamponi
Coaguli
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di partecipanti che hanno interrotto la somministrazione pianificata del farmaco
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
|
|
Numero di pazienti che hanno tenuto farmaci per la menorragia
Lasso di tempo: 1, 2 e 3 mesi
|
1, 2 e 3 mesi
|
|
|
Numero di partecipanti con emorragia maggiore
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
|
|
Numero di partecipanti con tromboembolia venosa (TEV)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
|
|
Numero di partecipanti che sono passati a un altro anticoagulante
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
|
|
Numero di partecipanti con sanguinamento non maggiore clinicamente rilevante
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
|
|
Concentrazione di emoglobina
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Misura Descrizione: Intervallo di emoglobina normale per le donne adulte - 12 - 16 g/dL.
Livelli più bassi indicano esiti peggiori.
|
3 mesi
|
|
Sintesi dei componenti fisici dello standard da 36
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Il RAND 36-Item Health Survey (versione 1.0) tocca otto concetti di salute: funzionamento fisico, dolore corporeo, limitazioni di ruolo dovute a problemi di salute fisica, limitazioni di ruolo dovute a problemi personali o emotivi, benessere emotivo, funzionamento sociale, energia/affaticamento e percezioni generali sulla salute.
A tutti gli elementi viene assegnato un punteggio in modo che un punteggio elevato definisca uno stato di salute più favorevole.
Inoltre, ogni elemento viene valutato su un intervallo da 0 a 100 in modo che i punteggi più bassi e più alti possibili siano rispettivamente 0 e 100.
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Jeffrey A Kline, MD, Indiana University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Agnelli G, Buller HR, Cohen A, Curto M, Gallus AS, Johnson M, Porcari A, Raskob GE, Weitz JI; AMPLIFY-EXT Investigators. Apixaban for extended treatment of venous thromboembolism. N Engl J Med. 2013 Feb 21;368(8):699-708. doi: 10.1056/NEJMoa1207541. Epub 2012 Dec 8.
- Agnelli G, Buller HR, Cohen A, Curto M, Gallus AS, Johnson M, Masiukiewicz U, Pak R, Thompson J, Raskob GE, Weitz JI; AMPLIFY Investigators. Oral apixaban for the treatment of acute venous thromboembolism. N Engl J Med. 2013 Aug 29;369(9):799-808. doi: 10.1056/NEJMoa1302507. Epub 2013 Jul 1.
- De Crem N, Peerlinck K, Vanassche T, Vanheule K, Debaveye B, Middeldorp S, Verhamme P, Peetermans M. Abnormal uterine bleeding in VTE patients treated with rivaroxaban compared to vitamin K antagonists. Thromb Res. 2015 Oct;136(4):749-53. doi: 10.1016/j.thromres.2015.07.030. Epub 2015 Aug 4.
- Myers B, Webster A. Heavy menstrual bleeding on Rivaroxaban - Comparison with Apixaban. Br J Haematol. 2017 Mar;176(5):833-835. doi: 10.1111/bjh.14003. Epub 2016 Mar 11. No abstract available.
- Beam DM, Kahler ZP, Kline JA. Immediate Discharge and Home Treatment With Rivaroxaban of Low-risk Venous Thromboembolism Diagnosed in Two U.S. Emergency Departments: A One-year Preplanned Analysis. Acad Emerg Med. 2015 Jul;22(7):788-95. doi: 10.1111/acem.12711. Epub 2015 Jun 25.
- Kline JA, Kahler ZP, Beam DM. Outpatient treatment of low-risk venous thromboembolism with monotherapy oral anticoagulation: patient quality of life outcomes and clinician acceptance. Patient Prefer Adherence. 2016 Apr 15;10:561-9. doi: 10.2147/PPA.S104446. eCollection 2016.
- Liu Z, Doan QV, Blumenthal P, Dubois RW. A systematic review evaluating health-related quality of life, work impairment, and health-care costs and utilization in abnormal uterine bleeding. Value Health. 2007 May-Jun;10(3):183-94. doi: 10.1111/j.1524-4733.2007.00168.x.
- EINSTEIN Investigators; Bauersachs R, Berkowitz SD, Brenner B, Buller HR, Decousus H, Gallus AS, Lensing AW, Misselwitz F, Prins MH, Raskob GE, Segers A, Verhamme P, Wells P, Agnelli G, Bounameaux H, Cohen A, Davidson BL, Piovella F, Schellong S. Oral rivaroxaban for symptomatic venous thromboembolism. N Engl J Med. 2010 Dec 23;363(26):2499-510. doi: 10.1056/NEJMoa1007903. Epub 2010 Dec 3.
- EINSTEIN-PE Investigators; Buller HR, Prins MH, Lensin AW, Decousus H, Jacobson BF, Minar E, Chlumsky J, Verhamme P, Wells P, Agnelli G, Cohen A, Berkowitz SD, Bounameaux H, Davidson BL, Misselwitz F, Gallus AS, Raskob GE, Schellong S, Segers A. Oral rivaroxaban for the treatment of symptomatic pulmonary embolism. N Engl J Med. 2012 Apr 5;366(14):1287-97. doi: 10.1056/NEJMoa1113572. Epub 2012 Mar 26.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- RAMBLE
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .