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L'intervento psicologico modifica l'esito dei pazienti con defibrillatore cardioverter impiantabile: lo studio PEACE (PEACE)

12 settembre 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Questo studio mira a indagare se il follow-up con uno psicologo ha un impatto sull'esito dei pazienti con un defibrillatore automatico impiantabile.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

È noto che l'impianto di un ICD in prevenzione primaria aumenta i tassi di ansia e depressione, che possono raggiungere rispettivamente il 45% e il 35% in questa popolazione di pazienti. Diversi studi hanno riportato che l'accompagnamento psicologico di questi pazienti può alleviare i sintomi di ansia e/o depressione. Pertanto, ci proponiamo di indagare l'utilità del follow-up psicologico per un periodo di 1 anno dopo il primo impianto di un ICD per la prevenzione primaria.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
18

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Besancon, Francia, 25000
        • CHU Besançon

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti adulti (di età pari o superiore a 18 anni)
  • indicazione per l'impianto di un ICD per la profilassi primaria
  • consenso informato scritto fornito
  • pazienti con copertura previdenziale

Criteri di esclusione:

  • pazienti sotto tutela o tutela legale
  • pazienti senza copertura previdenziale
  • pazienti ancora entro il periodo di esclusione dopo la partecipazione ad un'altra sperimentazione clinica, come indicato dal registro nazionale dei volontari della sperimentazione clinica
  • pazienti impossibilitati a completare i questionari (barriere linguistiche, deficienze mentali, analfabetismo o demenza)
  • pazienti in attesa di trapianto di cuore
  • pazienti che si rifiutano di fornire il consenso informato scritto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Seguito psicologico
I pazienti sottoposti a impianto di ICD per la prevenzione primaria avranno un colloquio individuale con uno psicologo qualificato oltre al normale follow-up medico.
Altro: Colloquio individuale con uno psicologo qualificato
Colloquio individuale registrato con uno psicologo qualificato per discutere di tutti gli argomenti relativi all'impianto dell'ICD o di qualsiasi altro argomento ritenuto rilevante dal paziente.
Nessun intervento: Controllo
I pazienti sottoposti a impianto di ICD per la prevenzione primaria avranno un follow-up medico standard.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio della mini intervista neuropsichiatrica internazionale
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'impianto
48 ore dopo l'impianto
Punteggio della mini intervista neuropsichiatrica internazionale
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'impianto
2 settimane dopo l'impianto
Punteggio della mini intervista neuropsichiatrica internazionale
Lasso di tempo: 2 mesi dopo l'impianto
2 mesi dopo l'impianto
Punteggio della mini intervista neuropsichiatrica internazionale
Lasso di tempo: 4 mesi dopo l'impianto
4 mesi dopo l'impianto
Punteggio della mini intervista neuropsichiatrica internazionale
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'impianto
6 mesi dopo l'impianto
Punteggio della mini intervista neuropsichiatrica internazionale
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'impianto
12 mesi dopo l'impianto

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'impianto
Misura della qualità della vita del paziente utilizzando il questionario a 36 voci Short Form (SF).
48 ore dopo l'impianto
Qualità della vita
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'impianto
Misura della qualità della vita del paziente utilizzando il questionario a 36 voci Short Form (SF).
2 settimane dopo l'impianto
Qualità della vita
Lasso di tempo: 2 mesi dopo l'impianto
Misura della qualità della vita del paziente utilizzando il questionario a 36 voci Short Form (SF).
2 mesi dopo l'impianto
Qualità della vita
Lasso di tempo: 4 mesi dopo l'impianto
Misura della qualità della vita del paziente utilizzando il questionario a 36 voci Short Form (SF).
4 mesi dopo l'impianto
Qualità della vita
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'impianto
Misura della qualità della vita del paziente utilizzando il questionario a 36 voci Short Form (SF).
6 mesi dopo l'impianto
Qualità della vita
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'impianto
Misura della qualità della vita del paziente utilizzando il questionario a 36 voci Short Form (SF).
12 mesi dopo l'impianto
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'impianto
Misura dell'ansia di stato e di tratto
48 ore dopo l'impianto
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'impianto
Misura dell'ansia di stato e di tratto
2 settimane dopo l'impianto
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: 2 mesi dopo l'impianto
Misura dell'ansia di stato e di tratto
2 mesi dopo l'impianto
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: 4 mesi dopo l'impianto
Misura dell'ansia di stato e di tratto
4 mesi dopo l'impianto
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'impianto
Misura dell'ansia di stato e di tratto
6 mesi dopo l'impianto
Inventario dell'ansia dei tratti di stato
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'impianto
Misura dell'ansia di stato e di tratto
12 mesi dopo l'impianto
Questionario sulla convivenza con l'insufficienza cardiaca in Minnesota
Lasso di tempo: 48 ore dopo l'impianto
Valutazione della qualità della vita nei pazienti con scompenso cardiaco
48 ore dopo l'impianto
Questionario sulla convivenza con l'insufficienza cardiaca in Minnesota
Lasso di tempo: 2 settimane dopo l'impianto
Valutazione della qualità della vita nei pazienti con scompenso cardiaco
2 settimane dopo l'impianto
Questionario sulla convivenza con l'insufficienza cardiaca in Minnesota
Lasso di tempo: 2 mesi dopo l'impianto
Valutazione della qualità della vita nei pazienti con scompenso cardiaco
2 mesi dopo l'impianto
Questionario sulla convivenza con l'insufficienza cardiaca in Minnesota
Lasso di tempo: 4 mesi dopo l'impianto
Valutazione della qualità della vita nei pazienti con scompenso cardiaco
4 mesi dopo l'impianto
Questionario sulla convivenza con l'insufficienza cardiaca in Minnesota
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'impianto
Valutazione della qualità della vita nei pazienti con scompenso cardiaco
6 mesi dopo l'impianto
Questionario sulla convivenza con l'insufficienza cardiaca in Minnesota
Lasso di tempo: 12 mesi dopo l'impianto
Valutazione della qualità della vita nei pazienti con scompenso cardiaco
12 mesi dopo l'impianto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Alexandre Guignier, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 settembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
12 settembre 2016

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P/2014/217

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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