Studio di I Line FOLFOX + Panitumumab vs 5FU + Panitumumab in pazienti anziani con carcinoma colorettale metastatico RAS e BRAF WT (PANDA)
Studio randomizzato di fase II di prima linea FOLFOX più Panitumumab rispetto a 5FU più Panitumumab in pazienti anziani con carcinoma del colon-retto metastatico wild-type RAS e BRAF
- Sono disponibili pochi dati sul trattamento dei pazienti anziani con carcinoma colorettale metastatico (mCRC) con agenti anti-EGFR in combinazione con la chemioterapia. Ad oggi, la maggior parte dei dati disponibili proviene da analisi retrospettive/post-hoc, rendendoli difficili da tradurre nella pratica clinica quotidiana.
- FOLFOX più panitumumab è un'opzione terapeutica standard di prima linea per i pazienti affetti da mCRC wild-type non trattati con RAS. Lievi aggiustamenti nel dosaggio della chemio sono comunemente applicati nella pratica routinaria ai pazienti anziani, ma quei programmi modificati non sono mai stati testati in modo prospettico.
- Nei pazienti anziani, un ragionevole trattamento iniziale è una monoterapia a base di fluoropirimidina più bevacizumab, indipendentemente dallo stato molecolare della RAS.
- La mutazione BRAF è un forte fattore prognostico negativo associato all'età avanzata, allo scarso performance status (PS), alla malattia estesa e aggressiva ed è associata alla mancanza di beneficio dai moAb anti-EGFR.
- La definizione clinica di pazienti CRC anziani (oltre i 70 anni) che possono meritare una terapia di combinazione più o meno intensiva è ancora dibattuta. Il cut-off di 75 anni combinato con la valutazione ECOG PS è un approccio ragionevole per definire chiaramente i candidati ai diversi approcci31.
- Diversi strumenti di screening geriatrico sono stati utilizzati per identificare i pazienti con un profilo geriatrico potenzialmente predittivo per la sopravvivenza globale e il rischio di tossicità. Lo strumento di screening G8 è stato convalidato nei pazienti oncologici mostrando il più forte valore prognostico per la sopravvivenza globale; il punteggio CRASH è in grado di stratificare i pazienti in base a un rischio stimato di tossicità correlata al trattamento.
Sulla base di queste considerazioni, i ricercatori hanno progettato il presente studio randomizzato di fase II della terapia di prima linea con panitumumab in combinazione con FOLFOX semplificato o con 5-fluorouracile, in pazienti anziani non precedentemente trattati con mCRC RAS e BRAF wild-type non resecabile.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Padua, Italia, 35128
- Istituto Oncologico Veneto IRCCS
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione
- Consenso informato scritto alle procedure dello studio e alle analisi molecolari.
- Diagnosi istologicamente provata di cancro colorettale.
- Carcinoma colorettale metastatico inizialmente non resecabile non precedentemente trattato con chemioterapia per malattia metastatica.
- Almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST1.1.
- Disponibilità di un campione tumorale (sedi primarie e/o metastatiche).
- Età ≥ 70 anni.
- ECOG PS 1 o 2 per pazienti di età compresa tra 70 e 75 anni; ECOG PS 0 o 1 per pazienti di età > 75 anni.
- Aspettativa di vita di almeno 12 settimane.
- Precedente chemioterapia adiuvante consentita solo se con monoterapia con fluoropirimidina e trascorsi più di 6 mesi tra la fine dell'adiuvante e la prima recidiva.
- Stato RAS e BRAF wild-type di carcinoma colorettale primario o metastasi correlate, valutato centralmente.
- Neutrofili ≥1,5 x 109/L, piastrine ≥100 x 109/L, Hgb ≥ 9 g/dl.
- Bilirubina totale ≤ 1,5 volte i limiti superiori della norma (UNL) dei valori normali e ASAT (SGOT) e/o ALAT (SGPT) ≤ 2,5 x UNL (o <5 x UNL in caso di metastasi epatiche) fosfatasi alcalina ≤ 2,5 x UNL (o <5 x UNL in caso di metastasi epatiche).
- Clearance della creatinina ≥ 50 ml/min o creatinina sierica ≤1,5 x UNL.
- I soggetti di sesso maschile con partner femminili in età fertile devono essere disposti a utilizzare una contraccezione adeguata approvata dallo sperimentatore (misura contraccettiva di barriera o contraccezione orale).
- Valutazione geriatrica mediante strumento di screening G8 e punteggio CRASH.
- Volontà e capacità di rispettare il protocollo.
Criteri di esclusione
- Precedente trattamento per la malattia metastatica.
- Radioterapia in qualsiasi sito entro 4 settimane prima dello studio.
- Precedente chemioterapia adiuvante contenente oxaliplatino.
- Precedente trattamento con inibitori dell'EGFR.
- Metastasi cerebrali non trattate o compressione del midollo spinale o tumori cerebrali primari.
- Anamnesi o evidenza all'esame obiettivo di malattia del SNC a meno che non sia adeguatamente trattata.
- Neuropatia periferica sintomatica > 1 grado NCIC-CTG criteri.
- Clearance della creatinina < 50 ml/min o creatinina sierica > 1,5 x UNL.
- Segni clinici di malnutrizione.
- Neutrofili <1,5 x 109/L, Piastrine <100 x 109/L, Hgb <9 g/dl.
- Diagnosi di polmonite interstiziale o fibrosi polmonare.
- Infezioni attive non controllate o altre malattie concomitanti clinicamente rilevanti che controindicano la somministrazione di chemioterapia.
- Clinicamente significativo (es. attiva) malattie cardiovascolari, ad esempio accidenti cerebrovascolari (≤6 mesi), infarto miocardico (≤6 mesi), angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia (CHF) di grado II o superiore secondo la New York Heart Association (NYHA), grave aritmia cardiaca che richiede farmaci.
- Trattamento con qualsiasi farmaco sperimentale entro 30 giorni prima dell'arruolamento o 2 emivite dell'agente sperimentale (a seconda di quale sia la più lunga)
- Altri tumori maligni coesistenti o tumori maligni diagnosticati negli ultimi 5 anni ad eccezione del carcinoma a cellule basali e squamose localizzato o del cancro cervicale in situ.
- Mancanza di integrità fisica del tratto gastrointestinale superiore, sindrome da malassorbimento o incapacità di assumere farmaci per via orale.
- Definite controindicazioni all'uso di corticosteroidi e antistaminici come premedicazione.
- Ipersensibilità nota ai farmaci sperimentali o ipersensibilità a qualsiasi altro componente dei farmaci sperimentali.
- Eventuali farmaci concomitanti controindicati per l'uso con i farmaci di prova in base alle informazioni sul prodotto delle case farmaceutiche.
- - Maschi sessualmente attivi non disposti a praticare la contraccezione (misura contraccettiva di barriera o contraccezione orale) durante lo studio e fino a 6 mesi dopo l'ultimo trattamento di prova.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: FOLFOX più panitumumab
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Sperimentale: 5FU/LV più panitumumab
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS). La PFS è definita come il tempo dalla randomizzazione alla prima documentazione di progressione obiettiva della malattia o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale si verifichi per prima.
Lasso di tempo: Fino a 28 mesi
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Luglio 2016 - novembre 2018
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Fino a 28 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Malattie del colon
- Malattie intestinali
- Neoplasie intestinali
- Malattie del retto
- Neoplasie colorettali
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Agenti protettivi
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Micronutrienti
- Vitamine
- Antidoti
- Complesso di vitamina B
- Fluorouracile
- Oxaliplatino
- Leucovorin
- Levoleucovorin
- Panitumumab
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2015-003888-10
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