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Effetto di HABIT-ILE sull'attenzione visuo-spaziale dei bambini con CP unilaterale (HABIT-ILE_CP)

3 dicembre 2020 aggiornato da: Yannick Bleyenheuft, Université Catholique de Louvain

Effetto della riabilitazione nelle carenze, limitazioni delle attività e restrizioni della partecipazione dei bambini che presentano lesioni neurologiche. Impatto dei fattori contestuali sul funzionamento di questi pazienti. Seconda parte

Questo studio si propone di indagare i cambiamenti indotti da HABIT-ILE nelle menomazioni, attività e partecipazione dei bambini con PC unilaterale, così come i cambiamenti neuroplastici indotti dal trattamento. Saranno studiati i deficit visuospaziali e sarà misurato l'effetto dell'adattamento prismatico.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio si propone di indagare i cambiamenti indotti da HABIT-ILE ai 3 livelli della classificazione internazionale del funzionamento e della salute (ICF) nei bambini con CP unilaterale, nonché i cambiamenti neuroplastici indotti dal trattamento. Saranno studiati i deficit visuospaziali e sarà misurato l'effetto dell'adattamento prismatico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
35

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brussels, Belgio, 1150
        • Bleyenheuft Yannick

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • CP unilaterale
  • capacità minima di scegliere un oggetto leggero da un tavolo
  • età 5-18

Criteri di esclusione:

  • nessuna crisi attiva
  • nessun intervento di botox o ortopedico nei 6 mesi precedenti lo studio o durante lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: adattamento prismatico
Comprese 8 ore di terapia con adattamento prismatico indossando occhiali prismatici durante l'intervento intensivo bimanuale e intensivo locomotore (HABIT-ILE).
Comportamentale: HABIT-ILE con adattamento prismatico
Intervento intensivo bimanuale e locomotore per 90h di cui 8 ore di adattamento prismatico
Comparatore attivo: occhiali finti
Comprese 8 ore di terapia indossando "occhiali fittizi" durante l'intervento intensivo bimanuale e intensivo locomotore (HABIT-ILE).
Comportamentale: HABIT-ILE senza adattamento prismatico
Intervento intensivo bimanuale e locomotore per 90 ore incluse 8 ore di adattamento prismatico indossando occhiali finti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
cambiamenti nella cancellazione delle stelle
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
numero di stelline omesse in una cornice comprendente molte stelle di dimensioni diverse
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
cambiamento nel test "Ogden Figure".
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
numero di elementi omessi durante la riproduzione di un disegno
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
cambiamenti nella bisezione della linea
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
deviazione dalla linea mediana durante la sezione della linea
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
puntamento visuo-spaziale
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
puntando in una scatola cieca in direzione di un segnale visivo, misurando la deviazione dalla linea mediana
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
puntamento propriocettivo
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
puntare senza alcun feedback visivo nella direzione della linea mediana del corpo e misurare la deviazione
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di Jebsen-Taylor sulla funzionalità della mano
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
Destrezza manuale misurata con oggetti della vita quotidiana, misura=tempo per manipolare oggetti
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
risonanza magnetica funzionale (fMRI)
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
attivazione corticale (cambiamenti nell'attivazione dei voxel)
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
Scatola e blocchi
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
numero di blocchi manipolati in un minuto
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
Valutazione della mano assistita
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
aiuto fornito dalla mano paretica a quella non paretica nella coordinazione bimanuale
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
Questionario "ABILHAND-Kids".
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
questionario riferito dai genitori che misura l'abilità manuale
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
Questionario "ACTIVLIM-CP".
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
questionario riferito dai genitori che misura le prestazioni dell'attività globale
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
Misurazione delle prestazioni occupazionali canadesi
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
stabilire obiettivi terapeutici con i genitori e misurare sia le prestazioni che la soddisfazione (%)
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
imaging del tensore di diffusione (DDTI)
Lasso di tempo: al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo
misurare i cambiamenti nei tratti della sostanza bianca (anisotropia frazionaria, numero di voxel)
al basale e dopo 90 ore/due settimane di intervento bimanuale intensivo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Université Catholique de Louvain

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Yannick Bleyenheuft, PhD, Institute of Neuroscience, Université catholique de Louvain

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
21 dicembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
7 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 dicembre 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • B403201316810

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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