Un programma multicentrico e multinazionale in aperto per fornire BMN 190 ai pazienti con diagnosi di malattia CLN2
- Fornire l'accesso a BMN 190 ai pazienti con malattia CLN2 che non possono partecipare a una sperimentazione clinica.
- Raccogliere ulteriori informazioni sulla sicurezza e sulla tollerabilità della somministrazione di BMN 190 nei pazienti con malattia CLN2.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Hamburg, Germania
-
-
-
-
-
Rome, Italia
-
-
-
-
-
London, Regno Unito
-
-
-
-
California
-
Orange, California, Stati Uniti
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di malattia CLN2 confermata da attività enzimatica TPP1 carente nei leucociti o analisi molecolare identificando 2 mutazioni patogene note. Se l'analisi enzimatica viene eseguita mediante macchia di sangue essiccato, la diagnosi deve essere confermata con test molecolari
- Età ≥2 anni al momento del consenso informato
- È disposto e in grado di fornire un consenso informato scritto e firmato. Oppure, nel caso di pazienti di età inferiore ai 18 anni (o altra età definita dalla legge o dal regolamento regionale), fornire il consenso scritto (se richiesto) e disporre di un consenso informato scritto, firmato da un rappresentante legalmente autorizzato, secondo la natura del programma è stato spiegato e prima di qualsiasi valutazione del programma.
- Se sessualmente attivo, deve essere disposto a utilizzare 2 forme di metodi contraccettivi accettabili durante la partecipazione al programma.
- Se donna in età fertile, deve avere un test di gravidanza negativo al basale ed essere disposta a sottoporsi a ulteriori test di gravidanza durante il programma.
- Disposto e in grado di rispettare tutte le procedure del programma.
Criteri di esclusione:
- Un'altra malattia neurologica ereditaria, ad esempio, altre forme di CLN o convulsioni non correlate al deficit di TPPI/malattia CLN2 (i pazienti con convulsioni febbrili possono essere idonei).
- Ha ricevuto cellule staminali, terapia genica o ERT per la malattia CLN2.
- Controindicazioni per la neurochirurgia (ad esempio, cardiopatie congenite, grave insufficienza respiratoria o anomalie della coagulazione).
- Controindicazioni per le scansioni MRI (ad esempio, pacemaker cardiaco, frammento di metallo o chip nell'occhio, clip di aneurisma nel cervello).
- Episodio di stato epilettico motorio generalizzato entro 4 settimane prima della prima infusione.
- Presenza di anomalie ventricolari (idrocefalo, malformazione).
- Presenza di shunt ventricolare.
- Ha nota ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti di BMN 190.
- Attualmente arruolato o precedentemente arruolato in uno studio clinico con BMN 190.
- Uso di qualsiasi prodotto sperimentale o dispositivo medico sperimentale entro 30 giorni prima del riferimento o requisito di qualsiasi agente sperimentale prima del completamento di tutte le valutazioni programmate del programma.
- Avere piani di viaggio che possono interferire con il regime di dosaggio, le visite programmate del programma e il monitoraggio della sicurezza.
- Ha una condizione medica o una circostanza attenuante che, secondo il parere del medico, potrebbe compromettere la capacità del paziente di rispettare i test o le procedure richieste dal protocollo o compromettere il benessere, la sicurezza o l'interpretazione clinica del paziente.
- Gravidanza in qualsiasi momento durante il programma; una paziente di sesso femminile giudicata dal medico in età fertile sarà testata per la gravidanza.
- Un punteggio combinato motore/lingua CLN2 inferiore a 1 (si applica solo agli Stati Uniti)
- Asintomatico (sintomatico è definito come qualsiasi evidenza di coinvolgimento neurologico attribuito alla malattia CLN2 indipendentemente dal punteggio CLN2, inclusi segni e sintomi clinici della malattia come convulsioni, atassia, ritardo del linguaggio o altri ritardi dello sviluppo) (si applica solo agli Stati Uniti)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Direttore dello studio: Jessica Cohen Pfeffer, MD, Medical Monitor
Studiare le date dei record
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 190-502
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .