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L'effetto della preparazione di papaya fermentata su pazienti con malattia renale cronica in dialisi che ricevono ferro per via endovenosa

18 gennaio 2017 aggiornato da: Itamr Sagiv, Hadassah Medical Organization
È stato riportato che la preparazione di papaia fermentata leghi e neutralizzi le specie reattive dell'ossigeno e il ferro. I pazienti sottoposti a emodialisi sono generalmente in stato di sovraccarico di ferro a causa della loro incapacità di utilizzare adeguatamente le riserve di ferro. Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto dell'FPP sullo stato del ferro di questi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Contesto e motivazione

I pazienti con malattia renale cronica (CKD) in emodialisi spesso soffrono di anemia. L'anemia è principalmente causata da una produzione insufficiente da parte dei reni insufficienza dell'ormone stimolante l'eritroide - eritropoietina (Epo). Lo stress ossidativo può essere un altro motivo per l'anemia. Lo stress ossidativo nei globuli rossi di questi pazienti può essere causato da:

  1. Passaggio del sangue attraverso il tubo di plastica durante la procedura di dialisi. Abbiamo dimostrato lo stress ossidativo nei globuli rossi a seguito del passaggio del sangue attraverso tubi simili durante la procedura di leucoferesi (1). Altri gruppi hanno riportato effetti simili durante l'emodialisi.
  2. Sovraccarico di ferro - Per massimizzare l'effetto di Epo, il trattamento è integrato da un'iniezione di ferro per via endovenosa. Questo ferro può accumularsi e causare un sovraccarico di ferro in alcuni pazienti emodializzati. In condizioni normali, il ferro viene trasportato nel sangue ed entra nelle cellule in seguito al legame con la proteina plasmatica transferrina. Tuttavia, quando il contenuto di ferro nel plasma supera la capacità di legame della transferrina, compare il ferro non legato alla transferrina (NTBI). Questo ferro entra nelle cellule attraverso percorsi alternativi e si accumula nel citosol, dove partecipa alle reazioni chimiche (Haber-Weiss, Fenton) che generano specie reattive dell'ossigeno (ROS). L'eccesso di ROS supera i meccanismi protettivi anti-ossidanti cellulari e diventa citotossico. Nel sistema eritroide, l'eccesso di ROS causa l'apoptosi accelerata (morte cellulare programmata) delle cellule precursori nel midollo osseo e una breve sopravvivenza dei globuli rossi maturi nella circolazione, con conseguente anemia cronica. L'eccesso di ferro e ROS può anche danneggiare altre cellule e portare al malfunzionamento di organi vitali, come il cuore e il fegato (2,3).

    È stato riportato che FPP lega e neutralizza (elimina) i ROS (4) così come il ferro libero (chelato) (5). Entrambe le attività migliorano lo stress ossidativo.

    Trattamento con FPP di varie patologie associate allo stress ossidativo, somministrato per via orale (3 gr. X 3 volte al giorno), hanno dimostrato di migliorare significativamente i sintomi alla base di queste malattie (6-18). FPP ha una lunga esperienza di consumo umano sicuro (19-20). È stato utilizzato per molti anni come integratore alimentare da migliaia di persone in tutto il mondo senza alcun effetto collaterale segnalato.

    Obiettivi della ricerca

    Studiare l'effetto della preparazione di papaya fermentata (FPP) su pazienti con malattia renale cronica (CKD) in dialisi, che ricevono ferro per via endovenosa.

    Protocollo generale:

    Questo sarà uno studio a braccio singolo, in aperto, monocentrico su 20 pazienti in dialisi che ricevono un'integrazione di ferro per via endovenosa. Tutti i partecipanti saranno trattati con FPP per 3 mesi.

    Bi-settimanale, verranno prelevati campioni di sangue e i pazienti saranno monitorati per la valutazione della sicurezza e dell'efficacia.

    Protocollo dettagliato Venti pazienti, curati presso il centro medico Hadassah, Gerusalemme, saranno sottoposti a screening e reclutati secondo criteri clinici.

    criteri di inclusione: Età 18-70. Qualsiasi malattia renale primaria con conseguente ESRD. Stato emodinamicamente stabile. PTH fino a 2-9 volte i limiti normali superiori. I pazienti che ricevono ESA possono essere inclusi.

  3. Criteri di esclusione:

Qualsiasi evidenza di sanguinamento acuto. Livello di Hg inferiore a 8 g/dL Pazienti con allergia nota alla papaya

3. I pazienti saranno trattati per via orale con FPP (3 gr. X 3 volte al giorno) per 3 mesi.

4. Verranno prelevati campioni di sangue da tutti i pazienti prima e durante (ogni 2 settimane) il trattamento.

5. I campioni saranno analizzati per:

Emochimica per Potassio, Albumina e Fosforo (ogni 2 settimane).

Anemia: emocromo completo, compreso il numero e gli indici dei globuli rossi, nonché il contenuto di emoglobina.

Stress ossidativo: (una volta al mese) Specie reattive dell'ossigeno Glutatione ridotto Perossidazione lipidica di membrana Fosfatidilserina esterna

Sovraccarico di ferro: (una volta al mese) Ferritina sierica Transferina sierica. Ferro plasmatico labile Epcidina sierica Pool di ferro labile intracellulare

Misure di sicurezza:

Eventi avversi: frequenza, gravità, gravità, tempo di insorgenza, durata e correlazione con il prodotto in studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età 18-70. Qualsiasi malattia renale primaria con conseguente ESRD. Stato emodinamicamente stabile. PTH fino a 2-9 volte i limiti normali superiori. I pazienti che ricevono ESA possono essere inclusi.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi evidenza di sanguinamento acuto. Livello di Hg inferiore a 8 g/dL Pazienti con allergia nota alla papaya

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio FPP
trattamento attivo con preparazione di papaia fermentata
integrazione dietetica con preparazione di papaia fermentata
Altri nomi:
  • FPP

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Stato di ferro
Lasso di tempo: 3 mesi di trattamento
valutazione della riduzione del sovraccarico di ferro dopo 3 mesi di trattamento con preparazione di papaya fermentata
3 mesi di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: itamar sagiv, MD, Hadassah Medical Organization

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2017

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2016

Primo Inserito (Stima)

29 dicembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FPP001-HMO-CTIL

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

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