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AV-101 come terapia antidepressiva aggiuntiva nei pazienti con depressione maggiore (ELEVATE)

7 ottobre 2019 aggiornato da: VistaGen Therapeutics, Inc.

Sperimentazione di fase 2 in doppio cieco, controllata con placebo per testare l'efficacia e la sicurezza di AV-101 (L-4-clorochinurenina) in aggiunta all'attuale terapia antidepressiva in pazienti con disturbo depressivo maggiore (lo studio ELEVATE)

Lo studio valuterà la sicurezza e l'efficacia di AV-101.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
180

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Garden Grove, California, Stati Uniti, 92845
        • VistaGen Investigational Site
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90024
        • VistaGen Investigational Site
      • National City, California, Stati Uniti, 91950
        • VistaGen Investigational Site
      • Oakland, California, Stati Uniti, 94607
        • VistaGen Investigational Site
      • San Diego, California, Stati Uniti, 92103
        • VistaGen Investigational Site
      • Temecula, California, Stati Uniti, 92591
        • VistaGen Investigational Site
    • Florida
      • Fort Myers, Florida, Stati Uniti, 33912
        • VistaGen Investigational Site
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32256
        • VistaGen Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30331
        • VistaGen Investigational Site
      • Augusta, Georgia, Stati Uniti, 30912
        • VistaGen Investigational Site
    • Illinois
      • Hoffman Estates, Illinois, Stati Uniti, 60169
        • VistaGen Investigational Site
    • Louisiana
      • Lake Charles, Louisiana, Stati Uniti, 70629
        • VistaGen Investigational Site
    • Maryland
      • Gaithersburg, Maryland, Stati Uniti, 20877
        • VistaGen Investigational Site
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63141
        • VistaGen Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10128
        • VistaGen Investigational Site
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14618
        • VistaGen Investigational Site
    • Ohio
      • Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45417
        • VistaGen Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73112
        • VistaGen Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Media, Pennsylvania, Stati Uniti, 19063
        • VistaGen Investigational Site
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • VistaGen Investigational Site
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77058
        • VistaGen Investigational Site
    • Washington
      • Bellevue, Washington, Stati Uniti, 98007
        • VistaGen Investigational Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di disturbo depressivo maggiore, singolo o ricorrente, e attualmente affetto da disturbo depressivo maggiore della durata di almeno 8 settimane.
  • Ha una storia di risposta inadeguata ad almeno 1 antidepressivo approvato di cui almeno 1 e non più di 3 durante l'attuale episodio depressivo.
  • Raggiungere la soglia sul punteggio HAMD-17 totale > 20
  • Se femmina, uno stato di potenziale non fertile o l'uso di una forma accettabile di controllo delle nascite.
  • Indice di massa corporea tra 18 e 40 kg/m2.
  • Potrebbero essere applicati altri criteri

Criteri di esclusione:

  • Storia di disturbo bipolare, schizofrenia o disturbi schizoaffettivi, o qualsiasi storia di sintomi psicotici negli episodi depressivi attuali o precedenti.
  • Qualsiasi Disturbo dell'Asse I o dell'Asse II, che allo screening è clinicamente predominante per il loro MDD o è stato predominante per il loro MDD in qualsiasi momento entro 6 mesi prima dello screening.
  • Donne in gravidanza o in allattamento o un test di gravidanza positivo allo screening o al basale.
  • Attualmente sta assumendo una terapia aggiuntiva proibita. Tali farmaci devono essere eliminati per almeno 4 settimane prima del basale.
  • - Diagnosi attuale di disturbo da uso di sostanze moderato o grave (incluso l'alcol) (abuso o dipendenza, come definito dal DSM-5), ad eccezione della dipendenza da nicotina, allo screening o entro 6 mesi prima dello screening.
  • Secondo l'investigatore, il soggetto ha un rischio significativo di comportamento suicidario
  • Ha ricevuto una terapia elettroconvulsivante o ha avuto una stimolazione magnetica transcranica ripetitiva nell'episodio in corso.
  • Ha ricevuto la stimolazione del nervo vago in qualsiasi momento prima dello screening.
  • Qualsiasi storia attuale o passata di qualsiasi condizione fisica, che secondo l'opinione dello sperimentatore potrebbe mettere a rischio il soggetto o interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo
Droga: Placebo
Capsule orali assunte una volta al giorno (in aggiunta al trattamento in aperto con un antidepressivo disponibile in commercio)
SPERIMENTALE: AV-101
L-4-clorocinurenina 1440 mg al giorno per 14 giorni
Droga: AV-101
Capsule orali assunte una volta al giorno (in aggiunta al trattamento in aperto con un antidepressivo disponibile in commercio)
Altri nomi:
  • L-4-clorochinurenina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Montgomery Åsberg Depression Rating Scale versione a 10 item (MADRS-10)
Lasso di tempo: 2 settimane
Questionario sulla depressione
2 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Andamento temporale del miglioramento, compresi i tassi di risposta
Lasso di tempo: 2 settimane
Miglioramento del 50% su MADRS-10
2 settimane
La sicurezza e la tollerabilità saranno valutate in base all'incidenza di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: 2 settimane
Includere anche ECG, laboratori ecc.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
VistaGen Therapeutics, Inc.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 marzo 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
10 marzo 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
13 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 ottobre 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • VSG-CL 003

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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