Convalida dell'indice di riserva di ossigeno per i sensori RD Lite

Criterio di inclusione:

• Adulti competenti non fumatori (fumatori compresi gli utilizzatori di sigarette elettroniche) di età compresa tra i 18 e i 50 anni.
• Potremmo anche essere interessati a reclutare specificamente fumatori per alcune parti di questo studio e non fumatori per altre parti di questo studio.
• Deve pesare un minimo di 110 libbre e non più di 250 libbre a meno che il soggetto non sia alto più di 6 piedi.
• BMI inferiore o uguale a 35
• Deve avere un valore di emoglobina maggiore o uguale a 11 g/dL.
• Frequenza cardiaca basale > 45 bpm e < 85 bpm.
• Valore di CO inferiore o uguale a 2,0% FCOHb (a meno che non siamo specificamente interessati a reclutare fumatori)
• Stato fisico di ASA I o II (classe 1 dell'American Society of Anesthesiology; soggetti sani senza alcuna malattia sistemica. Società Americana di Anestesiologia Classe II; soggetti con malattia sistemica lieve)
• Pressione sanguigna (pressione sistolica inferiore a 140 mmHg e pressione diastolica inferiore o uguale a 90 mmHg).
• In grado di leggere e comunicare in inglese
• Ha firmato il consenso informato scritto
• Femmina, non incinta.
• Ai soggetti di sesso femminile verrà fornito gratuitamente un test di gravidanza.

Criteri di esclusione:

• Soggetti che non comprendono lo studio e i rischi connessi.
• Soggetti con ferite aperte, lacerazioni, tatuaggi o piercing infiammati, ferite visibili in via di guarigione.
• Soggetti con frequenti o forti mal di testa e/o emicrania.
• Il soggetto ha conosciuto abuso di droghe o alcol. Soggetti che fanno uso di droghe ricreative.
• Il soggetto ha subito un trauma cranico con perdita di coscienza nell'ultimo anno.
• Eventuali disturbi emorragici cronici (ad es. emofilia)
• Qualsiasi storia di ictus, infarto del miocardio, convulsioni o infarto.
• Qualsiasi cancro o storia di cancro (escluso il cancro della pelle).
• Malattie neurologiche croniche (es. sclerosi multipla, malattia di Huntington).
• Eventuali aritmie cardiache (es. fibrillazione atriale) (senza autorizzazione del medico)
• Il soggetto ha un disturbo neurologico e/o psichiatrico noto (ad es. schizofrenia, disturbo bipolare) che interferisce con il livello di coscienza dei soggetti.
• Uso cronico noto o concomitante di farmaci psicoattivi o anticonvulsivanti. Soggetti con condizioni psichiatriche o che assumono farmaci psichiatrici (es. antidepressivi triciclici, inibitori delle MAO, litio, neurolettici, ansiolitici o antipsicotici, ad eccezione degli SSRI).
• - Il soggetto ha una condizione medica che, a giudizio dello sperimentatore e/o del personale medico, li rende non idonei alla partecipazione a questo studio, come la sindrome di Reynauds.
• Il soggetto ha la sindrome di Wolff-Parkinson-White o la sindrome di Stokes-Adams
• Incapacità di tollerare lo stare seduti o mantenere un movimento minimo fino a 90 minuti.
• Per gli studi che coinvolgono i sensori delle dita: soggetti con unghie lucide, in gel o acriliche, anomalie della pelle che interessano le dita o le braccia (come psoriasi, eczema, angioma, tessuto cicatriziale, ustione, infezione fungina), edema distinto delle dita, lesione cutanea sostanziale danneggiata e/ o deformità delle unghie delle dita (non verrà utilizzato un dito specifico, a meno che non stiamo testando specificamente i sensori in uso con smalto per unghie, gel e/o unghie acriliche).
• Soggetti che hanno/stanno attualmente assumendo farmaci anticoagulanti.
• Soggetti che hanno consumato caffeina il giorno dello studio.
• Soggetti che hanno assunto antidolorifici entro 24 ore dall'inizio dello studio. Salvo minima dose preventiva raccomandata per gli adulti (a discrezione del medico).
• Soggetti con segni o anamnesi di ischemia periferica.
• Soggetti che hanno subito un intervento chirurgico invasivo nell'ultimo anno, inclusi ma non limitati a interventi di chirurgia dentale maggiore, cistifellea, cuore, appendice, riparazioni di fratture importanti (che coinvolgono placche/viti), chirurgia della mascella, chirurgia delle vie urinarie, chirurgia plastica, chirurgia ORL maggiore, interventi chirurgici di sostituzione articolare o ginecologici, cardiochirurgia o chirurgia toracica.
• Soggetti che hanno subito interventi chirurgici minori o condizioni negli ultimi due mesi inclusi, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, interventi chirurgici minori del piede (alluce valgo), procedura artroscopica, donazione di sangue, donazione di plasma, biopsia/procedure cutanee, canale radicolare, fratture, chirurgia oculare e altri interventi minori procedure.
• I soggetti che hanno assunto antibiotici avevano congestione, raffreddore, influenza, infezione all'orecchio, congestione toracica avranno un periodo di attesa di 2 settimane dal momento in cui finiscono i farmaci e non devono più avere sintomi.
• Soggetti con claustrofobia o ansia.
• I soggetti che hanno subito gravi incidenti stradali o simili avranno un periodo di attesa di 12 mesi, dal momento dell'incidente; a meno che, su ulteriori domande sull'anamnesi, il medico non determini che non pone il soggetto in alcun danno aggiuntivo, aumenta il rischio o compromette la sicurezza del soggetto.
• I soggetti che hanno avuto una commozione cerebrale avranno un periodo di attesa di 12 mesi, dal momento della commozione cerebrale.
• Soggetti con asma cronica irrisolta, malattia polmonare o malattia respiratoria.
• Soggetti con allergie a lidocaina, lattice, adesivi o plastica.
• Soggetti con patologie cardiache, diabete o ipertensione.
• I soggetti che hanno partorito per via vaginale avranno un periodo di attesa di 6 mesi. I soggetti che hanno avuto una gravidanza interrotta, un aborto spontaneo o un taglio cesareo avranno un periodo di attesa di 12 mesi.
• Soggetti che intendono partecipare a qualsiasi sollevamento pesante, movimento ripetitivo del polso (incluso guidare una motocicletta) o esercizio (allenamento, andare in bicicletta, andare su uno skateboard ecc.), o qualsiasi attività che metterà ulteriore stress sul polso entro 24 ore a seguito di uno studio che prevede un prelievo di sangue arterioso e/o il posizionamento di una linea arteriosa.
• Discrezione del ricercatore/personale dello studio