Testare la neuroscienza dell'apprendimento guidato nella depressione
Substrati neurali dell'apprendimento per rinforzo e della sua formazione nella depressione maggiore
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il disturbo depressivo maggiore è tra le cause più significative di mortalità e disabilità nel mondo. Dati recenti dei ricercatori e di altri evidenziano che le menomazioni nell'apprendimento della ricompensa e della perdita sono fondamentali per la depressione, hanno substrati neurali distinti e migliorano con il successo del trattamento. Insieme, questi risultati suggeriscono un urgente bisogno di delineare le relazioni tra i disturbi dell'apprendimento neurale e comportamentale e la depressione. Altrettanto importanti, queste intuizioni suggeriscono nuovi obiettivi per il trattamento in modo tale che la manipolazione dei substrati neurali e comportamentali dell'apprendimento possa facilitare il cambiamento dei sintomi nella depressione.
Per affrontare questi problemi, i ricercatori utilizzano il neuroimaging funzionale e un quadro di psichiatria computazionale per i) caratterizzare sistematicamente i substrati neurali e comportamentali che accompagnano l'apprendimento della ricompensa e della perdita nella depressione e ii) valutare il grado in cui l'apprendimento nella depressione risponde a due comportamenti metodi che mirano all'apprendimento in modi diversi. I ricercatori testano le ampie ipotesi che i) che la depressione possa essere caratterizzata da distinte interruzioni neurali e comportamentali dell'apprendimento, e ii) queste interruzioni e sintomi associati possano essere migliorati attraverso diversi metodi di guida dell'apprendimento. I recenti progressi nella psichiatria computazionale forniscono un quadro basato sui meccanismi all'interno del quale comprendere la natura e la traiettoria dei potenziali disturbi dell'apprendimento nella depressione e suggerire nuovi modi in cui l'apprendimento interrotto e i sintomi associati possono essere migliorati nella depressione
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Stati Uniti, 24016
- Virginia Tech Carilion Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- maschi e femmine di tutte le etnie
- soddisfare i criteri diagnostici per la depressione maggiore o il controllo non depressivo (valutato dal personale dello studio)
- età 18-55
- fluente in inglese
- in grado di vedere chiaramente il display del computer
- in grado di fornire il consenso informato
- in grado di seguire istruzioni verbali o scritte
- per i partecipanti che vengono indirizzati da un medico, sarà richiesta una lettera di quel medico che indichi che la partecipazione allo studio non costituisce un rischio medico o comportamentale elevato per il partecipante.
Criteri di esclusione:
- gravidanza o menopausa in corso
- claustrofobia
- Controindicazioni alla risonanza magnetica
- disturbo psicotico o bipolare
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Non piove
Apprendimento guidato, apprendimento standard: somministrazione ripetuta dell'attività di apprendimento comportamentale standard
|
I partecipanti completeranno sessioni ripetute di un'attività di apprendimento basata su computer e verranno valutate le prestazioni e i sintomi dell'attività.
|
|
Sperimentale: Statistiche istruite
Apprendimento guidato, statistiche istruite: somministrazione ripetuta dell'attività di apprendimento comportamentale con istruzioni sulle statistiche dell'attività
|
I partecipanti completeranno sessioni ripetute di un'attività di apprendimento basata su computer e verranno valutate le prestazioni e i sintomi dell'attività.
|
|
Sperimentale: Statistiche non istruite
Apprendimento guidato, modifica delle statistiche: amministrazione ripetuta dell'attività di apprendimento comportamentale con modifica delle statistiche delle attività
|
I partecipanti completeranno sessioni ripetute di un'attività di apprendimento basata su computer e verranno valutate le prestazioni e i sintomi dell'attività.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prestazione del compito
Lasso di tempo: circa 6 settimane (modifiche del compito pre-post-apprendimento e punti temporali intermedi)
|
misure comportamentali delle prestazioni del compito di apprendimento tra cui accuratezza, velocità di apprendimento
|
circa 6 settimane (modifiche del compito pre-post-apprendimento e punti temporali intermedi)
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misure di neuroimaging
Lasso di tempo: circa 6 settimane (modifiche del compito pre-post-apprendimento e punti temporali intermedi)
|
RM funzionale durante l'esecuzione del compito di apprendimento
|
circa 6 settimane (modifiche del compito pre-post-apprendimento e punti temporali intermedi)
|
|
Sintomi
Lasso di tempo: circa 6 settimane (modifiche del compito pre-post-apprendimento e punti temporali intermedi)
|
questionari di autovalutazione e misure dei sintomi ottenute dal medico
|
circa 6 settimane (modifiche del compito pre-post-apprendimento e punti temporali intermedi)
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MDDLEARNING
- R01MH106756 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Disturbo depressivo maggiore
-
NCT00565929Completato
-
NCT07509996Non ancora reclutamentoTalassemia Majors (Beta-talassemia Major)
-
NCT07288762Non ancora reclutamentoTalassemia Majors (Beta-talassemia Major)
-
NCT02198508Completato
-
NCT01639690Attivo, non reclutante
-
NCT02816957SconosciutoNigella sativa con beta talassemia major
-
NCT02761395SconosciutoAL-Hijama nella Thalassmia Major
-
NCT02151526Completato
-
NCT06734520ReclutamentoTalassemia Majors (Beta-talassemia Major) | Donatori aploidentici
-
NCT06980662Non ancora reclutamentoBeta talassemia maggiore | Talassemia Majors (Beta-talassemia Major)
Prove cliniche su Apprendimento standard
-
NCT04669340CompletatoArtrite reumatoide | Autoefficacia | Coinvolgimento del paziente
-
NCT05284669CompletatoLombalgia | Fisioterapia | Conoscenza, atteggiamenti, pratica | Medici
-
NCT06393322CompletatoDepressione | Ansia
-
NCT07080736Reclutamento
-
NCT06917703Iscrizione su invitoGravidanza | Età gestazionale e condizioni di peso | Alfabetizzazione | Comportamenti alimentari | E-learning
-
NCT04955132Iscrizione su invitoAllergia alimentare nei bambini | Allergia alimentare nei neonati
-
NCT07200453Reclutamento
-
NCT06810713CompletatoIdeazione suicida | Suicidio
-
NCT05987553Attivo, non reclutanteCheratosi attinica | Dermatologia | E-learning
-
NCT04959162CompletatoMalattie muscoloscheletriche