Test af neurovidenskaben af guidet læring i depression
Neurale substrater for forstærkningslæring og dens træning i svær depression
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Major depressiv lidelse er blandt de vigtigste årsager til dødelighed og handicap i verden. Nylige data fra efterforskerne og andre fremhæver, at svækkelser i belønning og tabsindlæring er centrale for depression, har særskilte neurale substrater og forbedres med vellykket behandling. Sammen tyder disse resultater på et presserende behov for at afgrænse forholdet mellem neurale og adfærdsmæssige indlæringsvanskeligheder og depression. Lige så vigtigt foreslår disse indsigter nye mål for behandling, således at manipulation af de neurale og adfærdsmæssige substrater for læring kan lette symptomændring i depression.
For at løse disse problemer bruger efterforskerne funktionel neuroimaging og en beregningspsykiatrisk ramme til i) systematisk at karakterisere de neurale og adfærdsmæssige substrater, der deltager i belønnings- og tabslæring i depression og ii) vurdere i hvilken grad læring i depression reagerer på to adfærdsmæssige substrater. metoder, der målretter læring på forskellige måder. Forskerne tester de brede hypoteser om, at i) at depression kan være karakteriseret ved distinkte neurale og adfærdsmæssige forstyrrelser af læring, og ii) disse forstyrrelser og tilhørende symptomer kan forbedres gennem forskellige metoder til at vejlede læring. Nylige fremskridt inden for beregningspsykiatri giver en mekanismebaseret ramme, inden for hvilken man kan forstå arten og forløbet af potentielle indlæringsvanskeligheder i depression og foreslå nye måder, hvorpå forstyrret læring og associerede symptomer kan forbedres i depression
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Roanoke, Virginia, Forenede Stater, 24016
- Virginia Tech Carilion Research Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mænd og kvinder af alle etniciteter
- opfylde diagnostiske kriterier for svær depression eller ikke-deprimeret kontrol (vurderet af undersøgelsens personale)
- alderen 18-55
- flydende engelsk
- i stand til at se computerens skærm tydeligt
- i stand til at give informeret samtykke
- i stand til at følge mundtlige eller skriftlige instruktioner
- for deltagere, der er henvist af en kliniker, vil der blive anmodet om et brev fra den pågældende kliniker, der angiver, at deltagelse i undersøgelsen ikke udgør en forhøjet medicinsk eller adfærdsmæssig risiko for deltageren.
Ekskluderingskriterier:
- nuværende graviditet eller overgangsalder
- klaustrofobi
- MR kontraindikationer
- psykotisk eller bipolar lidelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ingen træning
Guidet læring, standardlæring: Gentag administration af standard adfærdslæringsopgave
|
Deltagerne vil gennemføre gentagne sessioner af en computerbaseret læringsopgave, og opgavens ydeevne og symptomer vil blive vurderet.
|
|
Eksperimentel: Instrueret Statistik
Vejledt læring, instrueret statistik: Gentag administration af adfærdslæringsopgave med instruktioner om opgavestatistik
|
Deltagerne vil gennemføre gentagne sessioner af en computerbaseret læringsopgave, og opgavens ydeevne og symptomer vil blive vurderet.
|
|
Eksperimentel: Ikke instrueret statistik
Vejledt læring, skiftende statistik: Gentag administration af adfærdslæringsopgave med skiftende opgavestatistik
|
Deltagerne vil gennemføre gentagne sessioner af en computerbaseret læringsopgave, og opgavens ydeevne og symptomer vil blive vurderet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Opgaveudførelse
Tidsramme: ca. 6 uger (ændringer af opgaver før efter læring og midlertidige tidspunkter)
|
adfærdsmæssige mål for læringsopgaveudførelse, herunder nøjagtighed, indlæringshastighed
|
ca. 6 uger (ændringer af opgaver før efter læring og midlertidige tidspunkter)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Neuroimaging foranstaltninger
Tidsramme: ca. 6 uger (ændringer af opgaver før efter læring og midlertidige tidspunkter)
|
funktionel MR under læringsopgaveudførelse
|
ca. 6 uger (ændringer af opgaver før efter læring og midlertidige tidspunkter)
|
|
Symptomer
Tidsramme: ca. 6 uger (ændringer af opgaver før efter læring og midlertidige tidspunkter)
|
selvrapporteringsspørgeskemaer og kliniker-opnåede symptommål
|
ca. 6 uger (ændringer af opgaver før efter læring og midlertidige tidspunkter)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- MDDLEARNING
- R01MH106756 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Større depressiv lidelse
-
NCT07212465RekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)
-
NCT07284667RekrutteringDepressiv lidelse, behandlingsresistent | Major Depressive Disorder (MDD)
-
NCT07625163Ikke rekrutterer endnuMajor Depressive Disorder (MDD)
-
NCT07364981Ikke rekrutterer endnuMajor Depressive Disorder (MDD)
-
NCT07612501Ikke rekrutterer endnuMajor Depressive Disorder (MDD)
-
NCT07396272RekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)
-
NCT07228468RekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)
-
NCT07226661RekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)
-
NCT07159061RekrutteringMajor Depressive Disorder (MDD)
-
NCT07533773Ikke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med Standard læring
-
NCT04669340AfsluttetRheumatoid arthritis | Selveffektivitet | Patientinddragelse
-
NCT05979883AfsluttetKræft Hovedhals | Kræft hals | Kræft, Hoved
-
NCT07200453Rekruttering
-
NCT06495684RekrutteringAutismespektrumforstyrrelse | Autisme eller autistiske træk
-
NCT07349862Tilmelding efter invitationUddannelse | Sygeplejestuderende | Flipped Education Model
-
NCT06917703Tilmelding efter invitationGraviditet | Svangerskabsalder og vægtforhold | Læsefærdighed | Spiseadfærd | E-læring
-
NCT07080736Rekruttering
-
NCT06397547Ikke rekrutterer endnuSygeplejerske caries | Sygeplejerskens rolle | Sygeplejestuderende
-
NCT07306208AfsluttetSundhedsuddannelse | Randomiseret kontrolleret forsøg | Sundhedskompetence | Seksuel sundhed | Flipped Classroom Model in Teaching
-
NCT05479617Rekruttering