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Isoglicirrizinato di magnesio seguito da glicirrizinato diammonico e combinato con entecavir nell'epatite cronica B (MAGIC-101)

16 novembre 2017 aggiornato da: Cttq

Lo studio di efficacia e sicurezza dell'iniezione di isoglicirrizinato di magnesio seguita da capsule rivestite enteriche di glicirrizinato diammonio e combinata con entecavir sul trattamento dell'epatite cronica B

Questo studio valuta l'aggiunta di glicirrizina a entecavir nel trattamento di pazienti con epatite B cronica in Cina. La metà dei partecipanti riceverà isoglicirrizinato di magnesio seguito da glicirrizinato di diammonio orale ed entecavir in combinazione, mentre l'altra metà riceverà un placebo ed entecavir.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'epatite cronica B (HBV) ha un'alta prevalenza (> 8%) in Cina. Entecavir, analogo dell'aguanosina, è un inibitore potente e selettivo della DNA polimerasi dell'HBV.

La glicirrizina è stata utilizzata per più di 30 anni nel trattamento delle malattie del fegato nei paesi asiatici, che possono alleviare la necro-infiammatoria e la fibrosi epatica o la cirrosi Uno studio recente ha dimostrato che l'infiammazione svolge un ruolo importante nell'HBV cronico e nella progressione della fibrosi o della cirrosi, ma la sola terapia antivirale potrebbe non ridurre idealmente l'infiammazione. L'aggiunta di glicirrizina all'entecavir nel trattamento può rallentare la progressione della malattia nei pazienti con HBV cronica e fibrosi o cirrosi avanzata.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
480

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Antigene di superficie dell'epatite B [HBsAg] positivo,
  • Era ammissibile la malattia positiva per l'antigene e dell'epatite B (HBeAg) o HBeAgnegativa/anticorpo e dell'epatite B (HBeAb),
  • Livelli sierici di alanina aminotransferasi (ALT) 3-10 volte il limite superiore della norma (ULN), livelli sierici di bilirubina totale (TBIL) <2 × ULN

Criteri di esclusione:

  • Co-infezione con virus dell'epatite C, virus dell'epatite D o virus dell'immunodeficienza umana;
  • Altre forme di malattie del fegato;
  • Più di 24 settimane di terapia con un nucleoside o analogo nucleotidico con attività contro l'HBV e terapia con qualsiasi farmaco anti-HBV entro 24 settimane prima della randomizzazione;
  • Più di 12 settimane di terapia con protettori epatici e terapia con glicirrizina;
  • Ha una funzionalità epatica scompensata o ha un accenno di carcinoma epatocellulare (HCC);
  • Durante lo studio ai pazienti non è stato permesso di usare altri medicinali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Gruppo di controllo
Trattamento con entecavir con placebo, placebo con magnesio isoglicirrizinato seguito da placebo con diammonio glicirrizinato
Droga: Entecavir
Glicirrizina per il trattamento di pazienti con epatite cronica B in combinazione con entecavir
Altri nomi:
  • Pillola di entecavir
Droga: Placebo di magnesio isoglicirrizinato
Placebo iniettabile di magnesio isoglicirrizinato
Altri nomi:
  • Placebo iniettabile di magnesio isoglicirrizinato
Droga: Placebo glicirrizinato diammonio
Placebo capsule a rivestimento enterico di glicirrizinato diammonio
Altri nomi:
  • Placebo capsule a rivestimento enterico di glicirrizinato diammonio
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Entecavir combinato con glicirrizina, iniezione di isoglicirrizinato di magnesio seguita da diammonio glicirrizinato
Droga: Entecavir
Glicirrizina per il trattamento di pazienti con epatite cronica B in combinazione con entecavir
Altri nomi:
  • Pillola di entecavir
Droga: Isoglicirrizinato di magnesio
L'iniezione di magnesio isoglicirrizinato viene trattata per due settimane con entecavir
Altri nomi:
  • Iniezione di isoglicirrizinato di magnesio
Droga: Diammonio glicirrizinato
Diammonio glicirrizinato per via orale dopo il trattamento iniettabile di magnesio isoglicirrizinato con entecavir
Altri nomi:
  • Capsule a rivestimento enterico di glicirrizinato diammonio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio di ALT (alanina aminotransferasi)
Lasso di tempo: basale e 24 settimane
I livelli plasmatici di ALT sono misurati al basale ea 24 settimane. Il valore normale era 0-40 U/L.
basale e 24 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento di fegato infiammatorio
Lasso di tempo: basale e 24 settimane
L'infiammazione epatica delle biopsie epatiche viene eseguita al basale e valutata a 24 settimane dal punteggio Knodell HAI.
basale e 24 settimane
Modifica della fibrosi epatica
Lasso di tempo: basale e 96 settimane
La fibrosi epatica viene eseguita al basale e 96 settimane valutata mediante esame Fibroscan.
basale e 96 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cttq

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
25 novembre 2017

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
31 dicembre 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
31 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
4 maggio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 novembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
21 novembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
21 novembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 novembre 2017

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • Cttq-MAGIC-101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Epatite cronica B

Prove cliniche su Entecavir

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