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Valutazione della sicurezza e della tollerabilità di CSL730 in adulti caucasici e giapponesi sani

2 giugno 2021 aggiornato da: CSL Behring

Uno studio di fase 1, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a singola dose crescente per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del CSL730 per via endovenosa in soggetti sani caucasici e giapponesi

Valutare la sicurezza e la tollerabilità di dosi crescenti di CSL730 dopo una singola infusione endovenosa (IV) in soggetti sani caucasici e giapponesi

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
26

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Groningen, Olanda
        • PRA Health Sciences
  • Regno Unito
      • London, Regno Unito
        • Hammersmith Medicines Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 55 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi o femmine sani (solo in postmenopausa o sterilizzati chirurgicamente) di età compresa tra ≥ 20 e ≤ 55 anni e di discendenza caucasica o giapponese

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di una condizione medica, disturbo o malattia clinicamente significativa secondo il giudizio dello sperimentatore e/o del Medical Monitor dello studio.
  • Anamnesi di asma (ad eccezione dell'asma infantile che si è risolta), broncopneumopatia cronica ostruttiva o infezioni respiratorie ricorrenti o in corso; splenectomia; o infezioni gastrointestinali ricorrenti o in corso.
  • Evidenza di tubercolosi attiva o latente.
  • Ipersensibilità nota o sospetta all'IP, a qualsiasi eccipiente dell'IP, anticorpi monoclonali umanizzati o terapie con proteine ​​​​di fusione Fc.
  • Storia, o diagnosi attuale, di disturbo da uso di sostanze.
  • Eventuali valori di laboratorio clinici anomali ritenuti clinicamente significativi dallo sperimentatore e/o dal monitor medico dello studio.
  • Risultato positivo del test sierologico per l'anticorpo del virus dell'immunodeficienza umana, l'antigene di superficie del virus dell'epatite B o l'anticorpo del virus dell'epatite C allo screening.
  • Donazione o perdita di ≥ 480 ml di sangue intero entro 2 mesi o donazione di plasma entro 14 giorni prima del Giorno -1.
  • Prevede di partecipare a un altro studio sperimentale su un farmaco mentre era iscritto a questo studio, o ha partecipato a qualsiasi altro studio sperimentale su un farmaco in cui era noto che gli era stato somministrato un anticorpo monoclonale o IP biologico entro 4 mesi, qualsiasi altro studio sperimentale su un farmaco entro 60 giorni o > 3 studi sui farmaci sperimentali entro 12 mesi prima della somministrazione dell'IP.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore placebo: Placebo
Altro: Placebo
Soluzione salina per infusione endovenosa
Sperimentale: CSL730
Biologico: CSL730
Soluzione per infusione endovenosa
Altri nomi:
  • Multimero Fc di IgG1 umano trivalente ricombinante

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentuale di soggetti con eventi avversi complessivi e per causalità e gravità
Lasso di tempo: Fino a 8 settimane dopo l'infusione
Fino a 8 settimane dopo l'infusione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Concentrazione massima osservata (Cmax) di CSL730 nel siero
Lasso di tempo: Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 all'ultimo tempo di raccolta (AUC0-last) di CSL730 nel siero
Lasso di tempo: Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Area sotto la curva concentrazione-tempo dal tempo 0 estrapolata al tempo infinito (AUC0-inf) di CSL730 nel siero
Lasso di tempo: Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Tempo di concentrazione massima osservata (Tmax) di CSL730 nel siero
Lasso di tempo: Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Emivita di eliminazione terminale (T1/2) di CSL730 nel siero
Lasso di tempo: Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Clearance sistemica totale (CL) di CSL730 nel siero
Lasso di tempo: Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Volume di distribuzione durante la fase di eliminazione (Vz) di CSL730 nel siero
Lasso di tempo: Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Numero di soggetti con anticorpi anti-CSL730 nel siero
Lasso di tempo: Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.
Prima dell'infusione del farmaco in studio e fino a 56 giorni dopo l'inizio dell'infusione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
CSL Behring

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
22 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
18 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
3 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 giugno 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CSL730_1001
  • 2017-003478-15 (Numero EudraCT)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su CSL730

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