Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto del trattamento delle oscillazioni profonde come metodo per il recupero nel calcio

22 febbraio 2018 aggiornato da: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Effetto del trattamento con oscillazione profonda come metodo per il recupero dopo un faticoso allenamento di calcio. Uno studio incrociato randomizzato

Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti dell'autotrattamento Deep Oscillation (DO) sul recupero dopo un allenamento di calcio faticoso. Indaghiamo l'autotrattamento dell'oscillazione profonda (DO) come misura per promuovere la rigenerazione, ipotizzando che il DO porti a un recupero accelerato entro le prime 48 ore dopo un allenamento faticoso con effetti positivi sulla forza massima, sullo sforzo percepito valutato, sui valori della creatinkinasi (CK) e sui DOMS rispetto a nessun trattamento dopo un .

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Il tempo di recupero tra le associazioni calcistiche (calcio) spesso non è abbastanza lungo per ripristinare completamente. Un recupero insufficiente può comportare prestazioni ridotte e uno sviluppo non ottimale nel processo di allenamento e un rischio maggiore di infortuni. Lo scopo di questo studio è valutare gli effetti dell'autotrattamento Deep Oscillation (DO) sul recupero dopo un allenamento di calcio faticoso. L'oscillazione profonda è un metodo unico caratterizzato da un'elettrostatica alternata che si traduce in una profonda vibrazione di risonanza del tessuto del paziente.

Metodi: In un disegno di studio incrociato randomizzato che include 10 calciatori della 5a divisione tedesca, i seguenti parametri saranno valutati direttamente prima e 48 ore dopo un esercizio specifico di calcio faticoso: Massima forza isocinetica degli estensori e flessori della gamba e dell'anca (Con-Trex® Leg Press, Physiomed, Germania), valutazione dello sforzo percepito (RPE) durante i test isocinetici (scala Borg 6-20) e livelli sierici di creatina chinasi (CK). Il dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS; scala analogica visiva 1-10) verrà registrato 24 e 48 ore dopo l'esercizio. A caso metà del gruppo eseguirà un autotrattamento DO due volte al giorno (4 applicazioni) per 15 minuti ciascuna, mentre l'altra metà non riceve alcun intervento. 4 settimane dopo, in un disegno incrociato, verrà eseguita nuovamente la stessa procedura.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
8

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Bavaria
      • Erlangen, Bavaria, Germania, 91052
        • Institute of Medical Physics, University Erlangen-Nurnberg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • calciatore attivo della 5a divisione

Criteri di esclusione:

  • problemi di salute
  • farmaco con impatto sugli endpoint

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Autotrattamento Deep Oscillation (DO).
FARE l'autotrattamento con il dispositivo "mobile" (Physiomed, Laipersdorf, Germania; brevetto U.S. 7,343,203 B2). Il dispositivo produce un campo elettrostatico alternato, che si traduce in una vibrazione a bassa frequenza che penetra nel tessuto. Il campo è pulsato a una frequenza di 90 Hz. Per l'automedicazione, ad ogni volontario viene consegnato un apparecchio da portare a casa. Viene utilizzato un applicatore con un diametro di 9 cm. Il trattamento verrà effettuato al mattino e alla sera per 15 minuti ciascuno in posizione supina su un divano. Secondo la tecnica del drenaggio linfatico manuale classico, le carezze ei movimenti circolari nella parte superiore e inferiore della gamba e nell'area inguinale si svolgono in un ordine fisso.
Dispositivo: Oscillazione profonda (DO)
FARE l'autotrattamento con il dispositivo "mobile" (Physiomed, Laipersdorf, Germania; brevetto USA 7,343,203 B2). Il dispositivo produce un campo elettrostatico alternato, che si traduce in una vibrazione a bassa frequenza che penetra nel tessuto. Il campo è pulsato a una frequenza di 90 Hz. Per l'automedicazione, ad ogni volontario viene consegnato un apparecchio da portare a casa. Viene utilizzato un applicatore con un diametro di 9 cm. Il trattamento verrà effettuato al mattino e alla sera per 15 minuti ciascuno in posizione supina su un divano. Secondo la tecnica del drenaggio linfatico manuale classico, le carezze ei movimenti circolari nella parte superiore e inferiore della gamba e nell'area inguinale si svolgono in un ordine fisso.
Altri nomi:
  • elettroterapia
  • campi elettrostatici
Nessun intervento: Nessun intervento, controllo
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massima forza isocinetica della gamba
Lasso di tempo: esercizio faticoso prae e post 48 ore
La massima forza isocinetica degli estensori e dei flessori della gamba viene testata utilizzando una leg press isocinetica ConTrex (Physiomed, Laipers-dorf, Germania).
esercizio faticoso prae e post 48 ore

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dello sforzo percepito (RPE)
Lasso di tempo: durante il test isocinetico prima dell'esercizio faticoso e 48 ore dopo
La valutazione dello sforzo percepito (RPE) si ottiene immediatamente dopo il test di massima forza, utilizzando la scala a 20 punti di Borg.
durante il test isocinetico prima dell'esercizio faticoso e 48 ore dopo
Creatina chinasi (CK)
Lasso di tempo: esercizio faticoso prae e post 48 ore
Il livello di creatina chinasi (CK) viene analizzato dal siero utilizzando il dispositivo Beckmann Coulter Inc. (Brea, USA).
esercizio faticoso prae e post 48 ore
Dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS)
Lasso di tempo: 24 ore e 48 ore dopo l'esercizio
Dolore muscolare a insorgenza ritardata (DOMS) auto-segnalato nell'arto inferiore il giorno dopo l'allenamento e il giorno dopo utilizzando una scala analogica visiva (VAS) da 1 (nessun dolore muscolare) a 10 (massimo dolore muscolare).
24 ore e 48 ore dopo l'esercizio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
12 dicembre 2017

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
24 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
22 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 febbraio 2018

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IMPDO1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Fisioterapia sportiva

Prove cliniche su Oscillazione profonda (DO)

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni