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Variabilità della frequenza cardiaca e regolazione delle emozioni (HRV-ER)

11 luglio 2025 aggiornato da: Mara Mather, University of Southern California

Perché la variabilità della frequenza cardiaca è importante per la regolazione delle emozioni

Precedenti ricerche suggeriscono che il biofeedback della variabilità della frequenza cardiaca (HRV) mirato ad aumentare l'HRV può ridurre l'ansia e lo stress. Tuttavia, alcune pratiche di quiescenza mentale che riducono l'HRV durante le sessioni di pratica portano anche a risultati emotivi positivi. Pertanto, non è ovvio che i benefici del biofeedback dell'HRV aumentino a causa dell'aumento dell'HRV durante la sessione. Una possibilità alternativa è che i benefici derivino dall'attivazione del controllo prefrontale sulla frequenza cardiaca. In questo studio, i ricercatori testeranno due possibili meccanismi degli effetti dell'HRV sulla salute emotiva confrontando due gruppi. In un gruppo, ai partecipanti verrà chiesto di impegnarsi in un allenamento quotidiano per ridurre l'HRV utilizzando il dispositivo di biofeedback HRV. Nell'altro gruppo, ai partecipanti verrà chiesto di impegnarsi in un allenamento quotidiano per aumentare l'HRV utilizzando il dispositivo di biofeedback HRV. Ciò consentirà alle analisi di mettere l'uno contro l'altro due possibili meccanismi:

  1. Meccanismo 1: coinvolgere il controllo prefrontale sulla frequenza cardiaca è il fattore critico che consente al biofeedback dell'HRV di contribuire a migliorare il benessere. In questo caso, il benessere dovrebbe aumentare nel tempo in entrambi i gruppi, poiché entrambi gli allenamenti dovrebbero coinvolgere la corteccia prefrontale per implementare il controllo autodiretto sulla frequenza cardiaca. Rafforzare i meccanismi di controllo prefrontale può aiutare a migliorare la regolazione delle emozioni nella vita di tutti i giorni.
  2. Meccanismo 2: l'aumento dell'HRV durante le sessioni di allenamento porta a una maggiore connettività funzionale tra le regioni del cervello associate alla regolazione delle emozioni durante lo stato di HRV elevato. In questo caso, il miglioramento del benessere sarebbe specificamente associato al tempo ogni giorno durante il quale si sono verificati stati di HRV molto elevati, e quindi il miglioramento del benessere dovrebbe essere visto solo nel gruppo in cui i partecipanti ricevono il biofeedback per aumentare l'HRV.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
193

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90089
        • University of Southern California

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Fluente in inglese
  • Età compresa tra 18 e 35 anni per il gruppo più giovane e tra 55 e 80 anni per il gruppo più anziano
  • I punteggi su TELE indicano l'assenza di demenza attuale
  • Visione e udito normali o da corretti a normali
  • Persone che assumono antidepressivi, ansiolitici e/o che si sottopongono a psicoterapia solo se il trattamento è in corso e invariato da almeno tre mesi

Criteri di esclusione:

  • Avere un disturbo che impedirebbe l'esecuzione delle procedure di biofeedback dell'HRV (ad es. Ritmo cardiaco anormale, malattie cardiache inclusa malattia coronarica, angina e aritmia, pacemaker cardiaco, ictus, attacco di panico, deterioramento cognitivo).
  • Pratica corrente di qualsiasi tecnica di rilassamento, biofeedback o respirazione.
  • Attualmente sta assumendo farmaci psicoattivi diversi dagli antidepressivi o dai farmaci anti-ansia
  • Nessun viaggio che li porterebbe a perdere nessuno degli incontri settimanali
  • Attualmente in allattamento, incinta o intenzione di rimanere incinta
  • Hanno metalli nel loro corpo, poiché questo è un requisito di scansione
  • Avere qualsiasi condizione elencata nel modulo di screening MRI (vedi sotto)

Screening RM

  • Pacemaker cardiaco
  • Defibrillatore cardiaco impiantato
  • Clip per aneurisma o clip cerebrale
  • Morsetto vascolare dell'arteria carotidea
  • Neurostimolatore
  • Insulina o pompa per infusione
  • Stimolatore della fusione spinale
  • Cocleare, otologico, tubi auricolari o impianto auricolare
  • Protesi (oculare/orbitale, peniena, ecc.)
  • Impianto tenuto in posizione da un magnete
  • Protesi valvolare cardiaca
  • Arti o articolazioni artificiali
  • Altri impianti nel corpo o nella testa
  • Elettrodi (su corpo, testa o cervello)
  • Stent intravascolari, filtri o
  • Shunt (spinale o intraventricolare)
  • Porta di accesso vascolare o cateteri
  • IUD o diaframma
  • Sistema di rilascio transdermico o altri tipi di pellicola
  • patch (es. nitro, nicotina, contraccettivi, ecc.)
  • Schegge, pallettoni o proiettili
  • Eyeliner o sopracciglia tatuati
  • Piercing(i) del corpo
  • Frammenti di metallo (occhio, testa, orecchio, pelle)
  • Fili di stimolazione interna
  • Clip aortiche
  • Impianti in rete metallica o metallica
  • Fili di sutura o graffette chirurgiche
  • Bastoncini Harrington (colonna vertebrale)
  • Perno osseo/articolare, vite, chiodo, filo, placca
  • Parrucca, parrucchino o impianto di capelli
  • Asma o disturbi respiratori
  • Convulsioni o disturbi del movimento
  • Ricovero per malattia mentale o neurologica
  • Trauma alla testa
  • Emicrania
  • Attacco di panico
  • Colpo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di aumento dell'HRV
La metà dei partecipanti verrà assegnata in modo casuale a questo gruppo che si sottoporrà a pratica quotidiana per aumentare la variabilità della frequenza cardiaca (HRV).
Comportamentale: Allenamento HRV
Ai partecipanti verrà chiesto di sottoporsi alla pratica quotidiana per regolare (aumentare o diminuire) l'HRV per 5 settimane.
Sperimentale: Gruppo di riduzione dell'HRV
La metà dei partecipanti verrà assegnata in modo casuale a questo gruppo che si sottoporrà a pratica quotidiana per ridurre la frequenza cardiaca e la frequenza cardiaca.
Comportamentale: Allenamento HRV
Ai partecipanti verrà chiesto di sottoporsi alla pratica quotidiana per regolare (aumentare o diminuire) l'HRV per 5 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MPFC-RIGHT Amygdala Connettività funzionale dello stato di riposo per adulti più giovani (ANOVA)
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
La forza della connettività funzionale allo stato di riposo è stata misurata mediante coefficienti di correlazione. I valori rappresentano la correlazione delle serie temporali in grassetto tra MPFC e l'amigdala destra. Valori più alti indicano una maggiore connettività.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
MPFC-ROGHT Amygdala Connettività funzionale dello stato di riposo per gli anziani (ANOVA)
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
La forza della connettività funzionale allo stato di riposo è stata misurata mediante coefficienti di correlazione. I valori rappresentano la correlazione delle serie temporali in grassetto tra MPFC e l'amigdala destra. Valori più alti indicano una maggiore connettività.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
MPFC-RIGHT Amygdala Connettività funzionale dello stato di riposo per adulti più giovani (Post-pre)
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
La forza della connettività funzionale allo stato di riposo tra MPFC e l'amigdala destra è stata misurata mediante coefficienti di correlazione. È stata calcolata la differenza nella connettività funzionale tra i due punti temporali (tempo 2 - tempo 1). Valori più elevati indicano una maggiore connettività al tempo 2 rispetto al tempo 1 (o post-intervento pre-intervento).
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
MPFC-ROIGHT Amygdala Connettività funzionale dello stato di riposo per gli anziani (post-pre)
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
La forza della connettività funzionale allo stato di riposo tra MPFC e l'amigdala destra è stata misurata mediante coefficienti di correlazione. È stata calcolata la differenza nella connettività funzionale tra i due punti temporali (tempo 2 - tempo 1). Valori più elevati indicano una maggiore connettività al tempo 2 rispetto al tempo 1 (o post-intervento pre-intervento).
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Regolazione delle emozioni negli adulti più giovani (comportamento)
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Valutazioni di intensità emotiva, che i partecipanti hanno riportato durante l'attività di regolazione delle emozioni all'interno dello scanner MRI prima e dopo l'intervento. Le valutazioni variavano da 1 a 4 e 4 rappresentano una forte intensità.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Regolazione delle emozioni negli adulti più anziani (comportamento)
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Valutazioni di intensità emotiva, che i partecipanti hanno riportato durante l'attività di regolazione delle emozioni all'interno dello scanner MRI prima e dopo l'intervento. Le valutazioni variavano da 1 a 4 e 4 rappresentano una forte intensità.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Ha lasciato l'amigdala in grassetto durante la regolazione delle emozioni negli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Abbiamo misurato le variazioni percentuali (%) in grassetto nella regione di Amigdala sinistra durante la down-regolazione delle emozioni, la visione e l'up-regolazione prima e dopo l'intervento. La condizione di visualizzazione è stata utilizzata come base durante l'attività. La modifica è rappresentata da %.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Ha lasciato l'amigdala in grassetto durante la regolazione delle emozioni negli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Abbiamo misurato le variazioni percentuali (%) in grassetto nella regione di Amigdala sinistra durante la down-regolazione delle emozioni, la visione e l'up-regolazione prima e dopo l'intervento. La condizione di visualizzazione è stata utilizzata come base durante l'attività. La modifica è rappresentata da %.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
A destra Amigdala Bold Attività durante la regolazione delle emozioni negli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Abbiamo misurato le variazioni percentuali (%) in grassetto nella regione di amigdala destra durante la down-regolazione delle emozioni, la visione e l'up-regolazione prima e dopo l'intervento. La condizione di visualizzazione è stata utilizzata come base durante l'attività. La modifica è rappresentata da %.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
A destra Amygdala Bold Activity durante la regolazione delle emozioni negli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Abbiamo misurato le variazioni percentuali (%) in grassetto nella regione di amigdala destra durante la down-regolazione delle emozioni, la visione e l'up-regolazione prima e dopo l'intervento. La condizione di visualizzazione è stata utilizzata come base durante l'attività. La modifica è rappresentata da %.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Processo decisionale per gli adulti più giovani al post intervento (comportamento)
Lasso di tempo: Un punto temporale: al completamento dello studio, che è la fine della formazione di 5 settimane

L'abilità decisionale è stata misurata da risposte a scelta multipla durante un'attività basata su computer.

Sono state calcolate la percentuale mediana di accettazione di offerte ingiuste e offerte eque.

Una percentuale più elevata di accettata sia ingiusta che equa offre punti verso un processo decisionale più razionale e probabilmente una migliore regolazione delle emozioni.

Questo compito è stato amministrato solo a post-intervento (ma non pre-intervento).
Un punto temporale: al completamento dello studio, che è la fine della formazione di 5 settimane
Processo decisionale per adulti più giovani (fMRI)
Lasso di tempo: Un punto temporale: al completamento dello studio, che è la fine della formazione di 5 settimane
Abbiamo misurato le variazioni percentuali (%) in grassetto nella corteccia cingolata anteriore dorsale e l'insula anteriore durante un'attività decisionale basata su computer. Valori più alti indicano una maggiore attività.
Un punto temporale: al completamento dello studio, che è la fine della formazione di 5 settimane
Depressione per adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Il benessere emotivo misurato dal Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) per gli adulti più giovani.

Il CES-D è costituito da 20 elementi classificati su una scala da 0 a 3 (0 = raramente o nessuna delle volte, 1 = alcuni o poco del tempo, 2 = moderatamente o per la maggior parte del tempo, 3 = la maggior parte o quasi sempre). La possibile gamma di punteggi è da 0 a 60, con i punteggi più alti che indicano sintomi più depressivi.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Depressione per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Il benessere emotivo misurato dal Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) per gli adulti più anziani.

Il CES-D è costituito da 20 elementi classificati su una scala da 0 a 3 (0 = raramente o nessuna delle volte, 1 = alcuni o poco del tempo, 2 = moderatamente o per la maggior parte del tempo, 3 = la maggior parte o quasi sempre). La possibile gamma di punteggi è da 0 a 60, con i punteggi più alti che indicano sintomi più depressivi.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Ansia di stato per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Il benessere emotivo misurato dall'inventario di ansia statale (SAI) per gli adulti più giovani.

Il SAI è composto da 20 articoli che sono classificati su una scala a 4 punti come segue: 1) per niente, 2) un po ', 3) moderatamente e 4) molto. I punteggi vanno da 20 a 80, con punteggi più alti che indicano una maggiore ansia di stato.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Ansia di stato per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Benessere emotivo misurato dall'inventario di ansia di stato (SAI) per gli anziani.

Il SAI è composto da 20 articoli che sono classificati su una scala a 4 punti come segue: 1) per niente, 2) un po ', 3) moderatamente e 4) molto. I punteggi vanno da 20 a 80, con punteggi più alti che indicano una maggiore ansia di stato.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Ansia del tratto per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Benessere emotivo misurato dall'inventario dell'ansia del tratto (TAI) per gli adulti più giovani.

Il TAI è composto da 20 articoli che sono classificati su una scala a 4 punti come segue: 1) per niente, 2) un po ', 3) moderatamente e 4) molto. I punteggi vanno da 20 a 80, con punteggi più alti che indicano una maggiore ansia del tratto.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Ansia del tratto per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Benessere emotivo misurato dall'inventario dell'ansia del tratto (TAI) per gli anziani.

Il TAI è composto da 20 articoli che sono classificati su una scala a 4 punti come segue: 1) per niente, 2) un po ', 3) moderatamente e 4) molto. I punteggi vanno da 20 a 80, con punteggi più alti che indicano una maggiore ansia del tratto.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Recupero dello stress (pressione arteriosa sistolica) per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Differenza nel recupero dello stress suscitato da compiti cognitivi standard, come valutato dal cambiamento nella pressione arteriosa sistolica dai compiti cognitivi al riposo di recupero
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Recupero dello stress (pressione arteriosa sistolica) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Differenza nel recupero dello stress suscitato da compiti cognitivi standard, come valutato dal cambiamento nella pressione arteriosa sistolica dai compiti cognitivi al riposo di recupero
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Recupero di stress (frequenza cardiaca) per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Differenza nel recupero dello stress suscitato da compiti cognitivi standard, come valutato dalla variazione della frequenza cardiaca dai compiti cognitivi a riposo di recupero
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Recupero di stress (frequenza cardiaca) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Differenza nel recupero dello stress suscitato da compiti cognitivi standard, come valutato dalla variazione della frequenza cardiaca dai compiti cognitivi a riposo di recupero
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Recupero di stress (velocità di respirazione) per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Differenza nel recupero dello stress suscitato da compiti cognitivi standard, come valutato dalla variazione della frequenza respiratoria dai compiti cognitivi al riposo di recupero
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Recupero di stress (velocità di respirazione) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Differenza nel recupero dello stress suscitato da compiti cognitivi standard, come valutato dalla variazione della frequenza respiratoria dai compiti cognitivi al riposo di recupero
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Reattività dello stress (pressione arteriosa sistolica) per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Differenza nella reattività allo stress suscitata dai compiti cognitivi standard, come valutato dal cambiamento nella pressione arteriosa sistolica dal riposo a compiti cognitivi
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Reattività dello stress (pressione arteriosa sistolica) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Differenza nella reattività allo stress suscitata dai compiti cognitivi standard, come valutato dal cambiamento nella pressione arteriosa sistolica dal riposo a compiti cognitivi
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Reattività dello stress (frequenza cardiaca) per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Differenza nella reattività allo stress suscitata da compiti cognitivi standard, come valutato dalla variazione della frequenza cardiaca dal riposo a compiti cognitivi
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Reattività dello stress (frequenza cardiaca) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Differenza nella reattività allo stress suscitato da compiti cognitivi standard, come valutato dalla variazione della frequenza cardiaca dai compiti cognitivi al riposo di recupero
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Reattività dello stress (velocità di respirazione) per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Differenza nella reattività allo stress suscitata da compiti cognitivi standard, come valutato dalla variazione della frequenza respiratoria dal riposo a compiti cognitivi
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Reattività dello stress (velocità di respirazione) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Differenza nella reattività allo stress suscitata da compiti cognitivi standard, come valutato dalla variazione della frequenza respiratoria dal riposo a compiti cognitivi
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Etichettatura di spin arteriose (ASL) per adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Il flusso sanguigno cerebrale è stato misurato allo stato di riposo pre-allenamento e alla respirazione del ritmo post-allenamento.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Etichettatura di spin arteriose (ASL) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Il flusso sanguigno cerebrale è stato misurato allo stato di riposo pre-allenamento e alla respirazione del ritmo post-allenamento.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dalla proteina C-reattiva per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dalla proteina c-reattiva salivaria (CRP) per gli adulti più giovani
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dalla proteina C-reattiva per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dalla proteina c-reattiva salivante (CRP) per gli adulti più anziani
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli di IL-1B per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli salivari di IL-1B per gli adulti più giovani
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli di IL-1B per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli salivari di IL-1B per gli anziani
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli di IL-6 per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli salivari di IL-6 per gli adulti più giovani
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli di IL-6 per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli salivari di IL-6 per gli anziani
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli di IL-8 per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli salivare IL-8 per gli adulti più giovani
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli di IL-8 per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli salivare IL-8 per gli anziani
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli di TNF-A per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli salivari di TNF-A per gli adulti più giovani
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli di TNF-A per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Infiammazione misurata dai livelli salivare TNF-A per gli anziani
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Connettività funzionale a riposo Amygdala Amygdala MPFC per adulti più giovani (post-pre)
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
La forza della connettività funzionale allo stato di riposo tra MPFC e l'amigdala sinistra è stata misurata mediante coefficienti di correlazione. È stata calcolata la differenza nella connettività funzionale tra i due punti temporali (tempo 2 - tempo 1). Valori più elevati indicano una maggiore connettività al tempo 2 rispetto al tempo 1 (o post-intervento pre-intervento).
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Connettività funzionale a riposo Amygdala Amygdala MPFC per adulti più anziani (post-pre)
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
La forza della connettività funzionale allo stato di riposo tra MPFC e l'amigdala sinistra è stata misurata mediante coefficienti di correlazione. È stata calcolata la differenza nella connettività funzionale tra i due punti temporali (tempo 2 - tempo 1). Valori più elevati indicano una maggiore connettività al tempo 2 rispetto al tempo 1 (o post-intervento pre-intervento).
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Connettività funzionale a riposo Amygdala Amygdala MPFC per adulti più giovani (ANOVA)
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
La forza della connettività funzionale allo stato di riposo è stata misurata mediante coefficienti di correlazione. I valori rappresentano la correlazione di serie temporali in grassetto tra MPFC e l'amigdala sinistra. Valori più alti indicano una maggiore connettività.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Connettività funzionale a riposo Amigdala a sinistra MPFC per adulti più anziani (ANOVA)
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
La forza della connettività funzionale allo stato di riposo è stata misurata mediante coefficienti di correlazione. I valori rappresentano la correlazione di serie temporali in grassetto tra MPFC e l'amigdala sinistra. Valori più alti indicano una maggiore connettività.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Umore per adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Benessere emotivo misurato dal profilo degli stati dell'umore (POM) per gli adulti più giovani.

I POM sono costituiti da 40 elementi classificati su una scala a 5 punti che vanno da "0 = per niente" a "4 = estremamente. Il disturbo dell'umore totale (TMD) è stato calcolato sommando i totali per gli elementi negativi e quindi sottraendo i totali per gli elementi positivi. Una costante (cioè 100) è stata aggiunta alla formula TMD al fine di eliminare i punteggi negativi. I punteggi più alti indicano stati di umore più negativi. I punteggi vanno da 56 e 216.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Umore per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Benessere emotivo misurato dal profilo degli stati dell'umore (POM) per gli adulti più anziani.

I POM sono costituiti da 40 elementi classificati su una scala a 5 punti che vanno da "0 = per niente" a "4 = estremamente. Il disturbo dell'umore totale (TMD) è stato calcolato sommando i totali per gli elementi negativi e quindi sottraendo i totali per gli elementi positivi. Una costante (cioè 100) è stata aggiunta alla formula TMD al fine di eliminare i punteggi negativi. I punteggi più alti indicano stati di umore più negativi. I punteggi vanno da 56 e 216.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
HRV ad alta frequenza (HF) per adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

HRV misurato da HRV ad alta frequenza (HF) per adulti più giovani.

HF-HRV è stato quantificato come potenza spettrale della variabilità dell'intervallo interbeat all'interno dell'intervallo ad alta frequenza (in genere 0,15-0,40 Hz), che riflette l'attività parasimpatica (vagale). In questo studio, HF-HRV è stato ottenuto utilizzando metodi di fotopletismografia (PPG). Durante una condizione di riposo standardizzata, il dispositivo ha continuamente registrato intervalli interbeat. Questi dati sono stati quindi elaborati tramite analisi spettrale per calcolare la potenza nella banda ad alta frequenza. Le misurazioni sono espresse in unità di millisecondi al quadrato (MS²). Valori HF-HRV più elevati indicano una maggiore modulazione parasimpatica e sono generalmente associati a una migliore regolazione autonomica e a migliori prestazioni cognitive.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
HRV ad alta frequenza (HF) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

HRV misurato da HRV ad alta frequenza (HF) per gli anziani.

HF-HRV è stato quantificato come potenza spettrale della variabilità dell'intervallo interbeat all'interno dell'intervallo ad alta frequenza (in genere 0,15-0,40 Hz), che riflette l'attività parasimpatica (vagale). In questo studio, HF-HRV è stato ottenuto utilizzando metodi di fotopletismografia (PPG). Durante una condizione di riposo standardizzata, il dispositivo ha continuamente registrato intervalli interbeat. Questi dati sono stati quindi elaborati tramite analisi spettrale per calcolare la potenza nella banda ad alta frequenza. Le misurazioni sono espresse in unità di millisecondi al quadrato (MS²). Valori HF-HRV più elevati indicano una maggiore modulazione parasimpatica e sono generalmente associati a una migliore regolazione autonomica e a migliori prestazioni cognitive.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
HRV a bassa frequenza (LF) per adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

HRV misurato da HRV a bassa frequenza (LF) per adulti più giovani.

LF-HRV è stato quantificato come potenza spettrale della variabilità dell'intervallo interbeat all'interno dell'intervallo a bassa frequenza (in genere 0,04-0,15 Hz), che riflette le influenze combinate dell'attività simpatica e parasimpatica. In questo studio, LF-HRV è stato ottenuto utilizzando metodi di fotopletismografia (PPG). Durante una condizione di riposo standardizzata, il dispositivo ha continuamente registrato intervalli interbeat. Questi dati sono stati quindi elaborati tramite analisi spettrale per calcolare la potenza nella banda a bassa frequenza. Le misurazioni sono espresse in unità di millisecondi al quadrato (MS²). Sebbene LF-HRV rifletta i contributi di entrambi i rami del sistema nervoso autonomo, valori di LF-HRV più elevati possono indicare una migliore modulazione autonomica, con interpretazione fatta nel contesto dell'equilibrio autonomo complessivo.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
HRV a bassa frequenza (LF) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

HRV misurato da HRV a bassa frequenza (LF) per gli anziani.

LF-HRV è stato quantificato come potenza spettrale della variabilità dell'intervallo interbeat all'interno dell'intervallo a bassa frequenza (in genere 0,04-0,15 Hz), che riflette le influenze combinate dell'attività simpatica e parasimpatica. In questo studio, LF-HRV è stato ottenuto utilizzando metodi di fotopletismografia (PPG). Durante una condizione di riposo standardizzata, il dispositivo ha continuamente registrato intervalli interbeat. Questi dati sono stati quindi elaborati tramite analisi spettrale per calcolare la potenza nella banda a bassa frequenza. Le misurazioni sono espresse in unità di millisecondi al quadrato (MS²). Sebbene LF-HRV rifletta i contributi di entrambi i rami del sistema nervoso autonomo, valori di LF-HRV più elevati possono indicare una migliore modulazione autonomica, con interpretazione fatta nel contesto dell'equilibrio autonomo complessivo.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
La radice medio a quadrati differenze successive (RMSSD) HRV per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

HRV misurato dal quadrato medio radicale di differenze successive (RMSSD) per gli adulti più giovani.

RMSSD (quadrato medio radicale di differenze successive) è una misura del dominio del tempo che quantifica la variabilità tra intervalli interbeati successivi, riflettendo principalmente l'attività parasimpatica (vagale). In questo studio, RMSSD è stato ottenuto utilizzando metodi di fotopletismografia (PPG). Durante una condizione di riposo standardizzata, il dispositivo ha continuamente registrato intervalli interbeat e RMSSD è stato calcolato come radice quadrata della media delle differenze quadrate tra intervalli interbeat consecutivi. Le misurazioni sono espresse in millisecondi (MS). Valori RMSSD più elevati indicano una maggiore modulazione parasimpatica, generalmente associata a una migliore regolazione autonomica e migliori prestazioni cardiovascolari e cognitive.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
La radice medio a squadre quadrate successive (RMSSD) HRV per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

HRV misurato dal quadrato medio radicale di differenze successive (RMSSD) per gli anziani.

RMSSD (quadrato medio radicale di differenze successive) è una misura del dominio del tempo che quantifica la variabilità tra intervalli interbeati successivi, riflettendo principalmente l'attività parasimpatica (vagale). In questo studio, RMSSD è stato ottenuto utilizzando metodi di fotopletismografia (PPG). Durante una condizione di riposo standardizzata, il dispositivo ha continuamente registrato intervalli interbeat e RMSSD è stato calcolato come radice quadrata della media delle differenze quadrate tra intervalli interbeat consecutivi. Le misurazioni sono espresse in millisecondi (MS). Valori RMSSD più elevati indicano una maggiore modulazione parasimpatica, generalmente associata a una migliore regolazione autonomica e migliori prestazioni cardiovascolari e cognitive.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Amiloide plasmatico beta 40 (Aβ40) per adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
I livelli plasmatici di Aβ40 a pre e post-intervento sono stati confrontati tra il gruppo di aumento dell'HRV e HRV-Decrease per gli adulti più giovani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Amiloide plasmatico beta 40 (Aβ40) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
I livelli plasmatici di Aβ40 a pre e post-intervento sono stati confrontati tra il gruppo di aumento dell'HRV e HRV-Decrease per gli anziani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Plasma amiloide beta 42 (Aβ42) adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
I livelli plasmatici di Aβ42 a pre e post-intervento sono stati confrontati tra il gruppo di aumento dell'HRV e HRV-Decrease per gli adulti più giovani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Amiloide plasmatico beta 42 (Aβ42) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
I livelli plasmatici di Aβ42 a pre e post-intervento sono stati confrontati tra il gruppo di aumento dell'HRV e HRV-Decrease per gli anziani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Tau 181 fosforilato al plasma per adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
I livelli plasmatici di Ptau a pre e post-intervento sono stati segnalati per il gruppo di aumento dell'HRV e HRV-Decrease Group per gli adulti più giovani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Tau 181 fosforilato al plasma (Ptau) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
I livelli plasmatici di PTAU a pre e post-intervento sono stati confrontati tra il gruppo di aumento dell'HRV e HRV-Decrease per gli anziani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Plasma Total Tau (TTAU) per adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
I livelli plasmatici di TTAU a pre e post-intervento sono stati segnalati per il gruppo di aumento dell'HRV e HRV-Decrease Group per gli adulti più giovani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
TAU totale del plasma (TTAU) per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
I livelli plasmatici di TTAU a pre e post-intervento sono stati confrontati tra il gruppo di aumento dell'HRV e HRV-Decrease per gli anziani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Volume della sottoregione innervato LC nell'ippocampo per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Il volume della sottoregione innervato da LC nell'ippocampo al pre e post-intervento è stato confrontato tra i gruppi di aumento dell'HRV e HRV-Decrease negli adulti più giovani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Volume della sottoregione-innervata LC nell'ippocampo per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Il volume della sottoregione innervato LC nell'ippocampo al pre e post-intervento è stato confrontato tra i gruppi di aumento dell'HRV e HRV-Decrease negli adulti più anziani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Volume corticale nella corteccia orbitofrontale sinistra per adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Il volume orbitofrontale sinistro al pre e post-intervento è stato confrontato tra i gruppi di aumento dell'HRV e HRV-Decrease negli adulti più giovani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Volume corticale nella corteccia orbitofrontale sinistra per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Il volume orbitofrontale sinistro al pre e post-intervento è stato confrontato tra i gruppi di aumento dell'HRV e HRV-Decrease negli adulti più anziani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Volume corticale nella corteccia orbitofrontale destra per adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Il volume orbitofrontale destro al pre e post-intervento è stato confrontato tra i gruppi di aumento dell'HRV e HRV-Decrease negli adulti più giovani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Volume corticale nella corteccia orbitofrontale destra per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Il volume orbitofrontale destro al pre e post-intervento è stato confrontato tra i gruppi di aumento dell'HRV e HRV-Decrease negli adulti più anziani.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Altre misure di risultato

Altre misure di risultato

Per gli studi clinici, una misurazione pianificata descritta nel protocollo utilizzata per determinare l'effetto di un intervento/trattamento sui partecipanti. Per gli studi osservazionali, una misurazione o un'osservazione utilizzata per descrivere modelli di malattie o tratti o associazioni con esposizioni, fattori di rischio o trattamento. I tipi di misure di esito includono la misura dell'esito primario e la misura dell'esito secondario.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Memoria di lavoro per adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Le prestazioni della memoria di lavoro misurate dall'elenco degli attrezzi NIH Ordinamento Test della memoria di lavoro (LSWM). Il punteggio standard è calcolato per avere una media normativa di 100 e una deviazione standard (DS) di 15. I punteggi vanno da 59 a 140, con punteggi più alti che indicano una migliore memoria di lavoro.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Memoria di lavoro per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Le prestazioni della memoria di lavoro misurate dall'elenco degli attrezzi NIH Ordinamento Test della memoria di lavoro (LSWM).

Il punteggio standard è calcolato per avere una media normativa di 100 e una deviazione standard (DS) di 15. I punteggi vanno da 59 a 140, con punteggi più alti che indicano una migliore memoria di lavoro.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Velocità di elaborazione per adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Performance di velocità di elaborazione misurate dal test di elaborazione di Elaborazione (PCPS) di confronto dei pattern Toolbox NIH.

Il punteggio standard è calcolato per avere una media normativa di 100 e una deviazione standard (DS) di 15. I punteggi vanno da 59 a 140, con punteggi più alti che indicano una velocità di elaborazione più rapida.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Velocità di elaborazione per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Performance di velocità di elaborazione misurate dal test di elaborazione di Elaborazione (PCPS) di confronto dei pattern Toolbox NIH.

Il punteggio standard è calcolato per avere una media normativa di 100 e una deviazione standard (DS) di 15. I punteggi vanno da 59 a 140, con punteggi più alti che indicano una velocità di elaborazione più rapida.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Controllo inibitorio e attenzione per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Prestazioni di controllo inibitorio misurate dal controllo inibitorio del fianco della cassetta degli attrezzi NIH e test di attenzione (Flanker).

Il punteggio standard è calcolato per avere una media normativa di 100 e una deviazione standard (DS) di 15. I punteggi vanno da 59 a 140, con punteggi più alti che indicano un migliore controllo inibitorio e attenzione.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Controllo inibitorio e attenzione per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Prestazioni di controllo inibitorio misurate dal controllo inibitorio del fianco della cassetta degli attrezzi NIH e test di attenzione (Flanker).

Il punteggio standard è calcolato per avere una media normativa di 100 e una deviazione standard (DS) di 15. I punteggi vanno da 59 a 140, con punteggi più alti che indicano un migliore controllo inibitorio e attenzione.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Attenzione sostenuta per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Le prestazioni di attenzione prolungata sono state misurate mediante un'attenzione prolungata al test di risposta (SART).

Un errore della commissione è stato calcolato come numero di pulsanti per 25 prove no-go e un errore di omissione è stato calcolato come numero di premi per bottoni NO per 200 prove GO negli adulti più giovani. Il numero di errori va da 0 a 25 per errori di commissione e da 0 a 200 per errori di omissione. Un numero maggiore di errori di omissione e di commissione indica prestazioni di attenzione sostenuta peggiori.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Attenzione sostenuta per gli anziani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Le prestazioni di attenzione prolungata sono state misurate mediante un'attenzione prolungata al test di risposta (SART).

Un errore della commissione è stato calcolato come numero di pulsanti per 25 prove no-go e un errore di omissione è stato calcolato come numero di premi per pulsanti NO per 200 prove GO negli adulti più anziani. Il numero di errori va da 0 a 25 per errori di commissione e da 0 a 200 per errori di omissione. Un numero maggiore di errori di omissione e di commissione indica prestazioni di attenzione sostenuta peggiori.
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Memoria di riconoscimento per adulti più giovani (colpi)
Lasso di tempo: Visita di laboratorio della settimana 5 (dopo circa 2,5-3 settimane di allenamento)
Prestazioni di memoria di riconoscimento basate sulla percentuale media di immagini precedentemente presentate che sono state correttamente identificate (cioè colpi) dagli adulti più giovani
Visita di laboratorio della settimana 5 (dopo circa 2,5-3 settimane di allenamento)
Memoria di riconoscimento per gli adulti più anziani (colpi)
Lasso di tempo: Visita di laboratorio della settimana 5 (dopo circa 2,5-3 settimane di allenamento)
Prestazioni di memoria di riconoscimento basate sulla percentuale media di immagini precedentemente presentate che sono state correttamente identificate (cioè colpi) dagli adulti più anziani
Visita di laboratorio della settimana 5 (dopo circa 2,5-3 settimane di allenamento)
Memoria di riconoscimento per adulti più giovani (falso allarme)
Lasso di tempo: Visita di laboratorio della settimana 5 (dopo circa 2,5-3 settimane di allenamento)
Prestazioni di memoria di riconoscimento basate sulla percentuale media di immagini non precedentemente presentate che sono state identificate erroneamente come visto (cioè falsi allarmi) dagli adulti più giovani
Visita di laboratorio della settimana 5 (dopo circa 2,5-3 settimane di allenamento)
Memoria di riconoscimento per gli adulti più anziani (falso allarme)
Lasso di tempo: Visita di laboratorio della settimana 5 (dopo circa 2,5-3 settimane di allenamento)
Prestazioni di memoria di riconoscimento basate sulla percentuale media di immagini non precedentemente presentate che sono state identificate erroneamente come visto (cioè falsi allarmi) dagli adulti più anziani
Visita di laboratorio della settimana 5 (dopo circa 2,5-3 settimane di allenamento)
Ricorda la memoria per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Visita di laboratorio della settimana 5 (dopo circa 2,5-3 settimane di allenamento)
Percentuale media di immagini precedentemente presentate che sono state correttamente richiamate dagli adulti più giovani
Visita di laboratorio della settimana 5 (dopo circa 2,5-3 settimane di allenamento)
Ricorda la memoria per gli anziani
Lasso di tempo: Visita di laboratorio della settimana 5 (dopo circa 2,5-3 settimane di allenamento)
Percentuale media di immagini precedentemente presentate che sono state correttamente richiamate dagli anziani
Visita di laboratorio della settimana 5 (dopo circa 2,5-3 settimane di allenamento)
Stress misurato dai livelli di cortisolo per gli adulti più giovani
Lasso di tempo: Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)
Stress misurato dai livelli di cortisolo salivare per gli adulti più giovani
Tempo 1 (basale), tempo 2 (5 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University of Southern California

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Mara Mather, PhD, University of Southern California

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
14 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
13 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
5 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
1 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
23 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
11 luglio 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • UP-17-00219

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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