Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjertefrekvensvariabilitet og følelsesregulering (HRV-ER)

11. juli 2025 opdateret af: Mara Mather, University of Southern California

Hvorfor har pulsvariation betydning for følelsesregulering

Tidligere forskning tyder på, at hjertefrekvensvariabilitet (HRV) biofeedback, der sigter mod at øge HRV, kan reducere angst og stress. Men nogle mentale hvilepraksis, der reducerer HRV under træningssessionerne, fører også til positive følelsesmæssige resultater. Det er således ikke indlysende, at fordelene ved HRV-biofeedback opstår på grund af stigende HRV under sessionen. En alternativ mulighed er, at fordelene opstår ved at engagere præfrontal kontrol over hjertefrekvensen. I denne undersøgelse vil efterforskerne teste to mulige mekanismer for virkningerne af HRV på følelsesmæssig sundhed ved at sammenligne to grupper. I en gruppe vil deltagerne blive bedt om at deltage i daglig træning for at reducere HRV ved hjælp af HRV-biofeedback-enheden. I den anden gruppe vil deltagerne blive bedt om at deltage i daglig træning for at øge HRV ved hjælp af HRV-biofeedback-enheden. Dette vil tillade analyser at sætte to mulige mekanismer op imod hinanden:

  1. Mekanisme 1: at engagere præfrontal kontrol over hjertefrekvensen er den kritiske faktor, der gør det muligt for HRV-biofeedback at hjælpe med at forbedre velvære. I dette tilfælde bør velvære stige over tid i begge grupper, da både træning skal engagere præfrontal cortex for at implementere selvstyret kontrol over hjertefrekvensen. Styrkelse af præfrontale kontrolmekanismer kan hjælpe med at forbedre følelsesregulering i hverdagen.
  2. Mekanisme 2: øget HRV under træningssessionerne fører til større funktionel forbindelse mellem hjerneregioner forbundet med følelsesregulering under høj HRV-tilstand. I dette tilfælde vil forbedret velvære specifikt være forbundet med at have tid hver dag, hvor der var meget høje HRV-tilstande, og derfor bør forbedret velvære kun ses i gruppen, hvor deltagerne får biofeedback for at øge HRV.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
193

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90089
        • University of Southern California

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Flydende engelsk
  • I alderen 18-35 år for den yngre gruppe og i alderen 55-80 år for den ældre gruppe
  • Score på TELE indikerer ingen aktuel demens
  • Normalt eller korrigeret til normalt syn og hørelse
  • Personer, der kun tager antidepressiv, angstdæmpende medicin og/eller går i psykoterapi, hvis behandlingen har været igangværende og uændret i mindst tre måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Har en lidelse, der ville hindre udførelsen af ​​HRV-biofeedback-procedurerne (dvs. unormal hjerterytme, hjertesygdom, herunder koronararteriesygdom, angina og arytmi, pacemaker, slagtilfælde, panikanfald, kognitiv svækkelse).
  • Nuværende praksis med enhver afslapnings-, biofeedback- eller vejrtrækningsteknik.
  • Tager i øjeblikket andre psykoaktive stoffer end antidepressiva eller angstdæmpende medicin
  • Ingen ture, der ville få dem til at gå glip af nogen af ​​de ugentlige møder
  • I øjeblikket ammer, er gravid eller har til hensigt at blive gravid
  • Har metaller i kroppen, da dette er et scanningskrav
  • Har nogen tilstande angivet i MR-screeningsformularen (se nedenfor)

MR-screening

  • Pacemaker
  • Implanteret hjertedefibrillator
  • Aneurisme klip eller hjerne klip
  • Carotis arterie vaskulær klemme
  • Neurostimulator
  • Insulin eller infusionspumpe
  • Spinal fusionsstimulator
  • Cochlear, otologisk, øreslanger eller øreimplantat
  • Protese (øje/orbital, penis osv.)
  • Implantat holdes på plads af en magnet
  • Hjerteklapprotese
  • Kunstigt lem eller led
  • Andre implantater i krop eller hoved
  • Elektroder (på krop, hoved eller hjerne)
  • Intravaskulære stents, filtre eller
  • Shunt (spinal eller intraventrikulær)
  • Vaskulær adgangsport eller katetre
  • IUD eller mellemgulv
  • Transdermalt leveringssystem eller andre typer folie
  • plastre (f.eks. Nitro, Nikotin, Prævention osv.)
  • Splinter, skovle eller kugler
  • Tatoveret eyeliner eller øjenbryn
  • Kropspiercing(er)
  • Metalfragmenter (øje, hoved, øre, hud)
  • Interne pacing ledninger
  • Aorta klips
  • Metal- eller trådnetimplantater
  • Trådsuturer eller kirurgiske hæfteklammer
  • Harrington stænger (rygsøjlen)
  • Knogle/ledstift, skrue, søm, wire, plade
  • Paryk, toupé eller hårimplantater
  • Astma eller vejrtrækningsforstyrrelser
  • Anfald eller bevægelsesforstyrrelser
  • Indlæggelse for psykisk eller neurologisk sygdom
  • Hovedtraume
  • Migræne Hovedpine
  • Panikanfald
  • Slag

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: HRV-forøgelsesgruppe
Halvdelen af ​​deltagerne vil blive tilfældigt tildelt denne gruppe, som vil gennemgå daglig praksis for at øge deres hjertefrekvensvariabilitet (HRV).
Adfærdsmæssigt: HRV træning
Deltagerne vil blive bedt om at gennemgå daglig praksis for at regulere (enten øge eller mindske) HRV i 5 uger.
Eksperimentel: HRV-faldsgruppe
Halvdelen af ​​deltagerne vil blive tilfældigt tildelt denne gruppe, som vil gennemgå daglig praksis for at reducere deres HRV og puls.
Adfærdsmæssigt: HRV træning
Deltagerne vil blive bedt om at gennemgå daglig praksis for at regulere (enten øge eller mindske) HRV i 5 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MPFC-højre amygdala hviletilstand funktionel forbindelse for yngre voksne (ANOVA)
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Styrken ved hviletilstand funktionel forbindelse blev målt ved korrelationskoefficienter. Værdier repræsenterer sammenhængen mellem dristige tidsserier mellem MPFC og den rigtige amygdala. Højere værdier indikerer større forbindelse.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
MPFC-højre amygdala hviletilstand funktionel forbindelse for ældre voksne (ANOVA)
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Styrken ved hviletilstand funktionel forbindelse blev målt ved korrelationskoefficienter. Værdier repræsenterer sammenhængen mellem dristige tidsserier mellem MPFC og den rigtige amygdala. Højere værdier indikerer større forbindelse.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
MPFC-højre amygdala hviletilstand funktionel forbindelse for yngre voksne (post-PRE)
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Styrken af ​​hviletilstand funktionel forbindelse mellem MPFC og den rigtige amygdala blev målt ved korrelationskoefficienter. Forskellen i funktionel forbindelse mellem de to tidspunkter (tid 2 - tid 1) blev beregnet. Højere værdier indikerer større forbindelse på tidspunkt 2 end tid 1 (eller post- end præintervention).
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
MPFC-højre amygdala hviletilstand funktionel forbindelse for ældre voksne (post-PRE)
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Styrken af ​​hviletilstand funktionel forbindelse mellem MPFC og den rigtige amygdala blev målt ved korrelationskoefficienter. Forskellen i funktionel forbindelse mellem de to tidspunkter (tid 2 - tid 1) blev beregnet. Højere værdier indikerer større forbindelse på tidspunkt 2 end tid 1 (eller post- end præintervention).
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Følelsesregulering hos yngre voksne (adfærd)
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Følelsesmæssige intensitetsvurderinger, som deltagerne rapporterede under følelsesreguleringsopgaven inden for MR -scanner før og efter intervention. Bedømmelserne varierede fra 1 til 4 og 4 repræsenterer stærkeste intensitet.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Følelsesregulering hos ældre voksne (adfærd)
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Følelsesmæssige intensitetsvurderinger, som deltagerne rapporterede under følelsesreguleringsopgaven inden for MR -scanner før og efter intervention. Bedømmelserne varierede fra 1 til 4 og 4 repræsenterer stærkeste intensitet.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Venstre amygdala dristig aktivitet under følelsesregulering hos yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Vi målte procentvis ændringer (%) i fed aktiv aktivitet i den venstre amygdala-region under følelsesnedbrydning, visning og opregulering før og efter intervention. Visningstilstanden blev brugt som en baseline under opgaven. Ændringen er repræsenteret af %.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Venstre amygdala dristig aktivitet under følelsesregulering hos ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Vi målte procentvis ændringer (%) i fed aktiv aktivitet i den venstre amygdala-region under følelsesnedbrydning, visning og opregulering før og efter intervention. Visningstilstanden blev brugt som en baseline under opgaven. Ændringen er repræsenteret af %.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Højre amygdala dristig aktivitet under følelsesregulering hos yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Vi målte procentvis ændringer (%) i fed aktiv aktivitet i den rigtige amygdala-region under følelser nedregulering, visning og opregulering før og efter intervention. Visningstilstanden blev brugt som en baseline under opgaven. Ændringen er repræsenteret af %.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Højre amygdala dristig aktivitet under følelsesregulering hos ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Vi målte procentvis ændringer (%) i fed aktiv aktivitet i den rigtige amygdala-region under følelser nedregulering, visning og opregulering før og efter intervention. Visningstilstanden blev brugt som en baseline under opgaven. Ændringen er repræsenteret af %.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Beslutningstagning for yngre voksne ved postintervention (adfærd)
Tidsramme: Et tidspunkt: Ved afslutningen af ​​studiet, som er slutningen på 5-ugers træning

Beslutningsevnen blev målt ved multiple-choice-svar under en computerbaseret opgave.

Medianprocent af accept af urimelige tilbud og fair tilbud blev beregnet.

En højere procentdel af accepteret både urimelig og fair tilbyder point mod mere rationel beslutningstagning og sandsynligvis bedre følelsesregulering.

Denne opgave blev kun administreret ved post-intervention (men ikke præintervention).
Et tidspunkt: Ved afslutningen af ​​studiet, som er slutningen på 5-ugers træning
Beslutningstagning for yngre voksne (fMRI)
Tidsramme: Et tidspunkt: Ved afslutningen af ​​studiet, som er slutningen på 5-ugers træning
Vi målte procentvis ændringer (%) i fed aktiv aktivitet i den dorsale anterior cingulate cortex og anterior insula under en computerbaseret beslutningsopgave. Højere værdier indikerer større aktivitet.
Et tidspunkt: Ved afslutningen af ​​studiet, som er slutningen på 5-ugers træning
Depression for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Følelsesmæssig velvære målt af Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) for yngre voksne.

CES-D består af 20 poster, der er vurderet på en skala fra 0 til 3 (0 = sjældent eller ingen af ​​tiden, 1 = nogle eller lidt af tiden, 2 = moderat eller meget af tiden, 3 = mest eller næsten hele tiden). Muligt række af scoringer er 0 til 60, med de højere score, der indikerer mere depressive symptomer.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Depression for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Følelsesmæssig velvære målt af Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D) for ældre voksne.

CES-D består af 20 poster, der er vurderet på en skala fra 0 til 3 (0 = sjældent eller ingen af ​​tiden, 1 = nogle eller lidt af tiden, 2 = moderat eller meget af tiden, 3 = mest eller næsten hele tiden). Muligt række af scoringer er 0 til 60, med de højere score, der indikerer mere depressive symptomer.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Statens angst for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Følelsesmæssig velvære målt af State Angst Inventory (SAI) for yngre voksne.

SAI består af 20 genstande, der er vurderet på en 4-punkts skala som følger: 1) slet ikke, 2) noget, 3) moderat så og 4) meget. Resultater spænder fra 20 til 80, med højere score, der indikerer større tilstandsangst.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Statens angst for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Følelsesmæssig velvære målt af State Angst Inventory (SAI) for ældre voksne.

SAI består af 20 genstande, der er vurderet på en 4-punkts skala som følger: 1) slet ikke, 2) noget, 3) moderat så og 4) meget. Resultater spænder fra 20 til 80, med højere score, der indikerer større tilstandsangst.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Egenskabsangst for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Følelsesmæssig velvære målt ved egenskabsangstens inventar (TAI) for yngre voksne.

Tai består af 20 genstande, der er vurderet på en 4-punkts skala som følger: 1) slet ikke, 2) noget, 3) moderat så og 4) meget. Resultater spænder fra 20 til 80, med højere score, der indikerer større egenskabsangst.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Egenskabsangst for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Følelsesmæssig velvære målt ved egenskabsangstens inventar (TAI) for ældre voksne.

Tai består af 20 genstande, der er vurderet på en 4-punkts skala som følger: 1) slet ikke, 2) noget, 3) moderat så og 4) meget. Resultater spænder fra 20 til 80, med højere score, der indikerer større egenskabsangst.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stressinddrivelse (systolisk blodtryk) for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Forskel i stressinddrivelse fremkaldt af standard kognitive opgaver, som vurderet ved ændring i systolisk blodtryk fra kognitive opgaver til genopretning hvile
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stressinddrivelse (systolisk blodtryk) for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Forskel i stressinddrivelse fremkaldt af standard kognitive opgaver, som vurderet ved ændring i systolisk blodtryk fra kognitive opgaver til genopretning hvile
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stressinddrivelse (hjerterytme) for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Forskel i stressinddrivelse fremkaldt af standardkognitive opgaver, som vurderet ved ændring i hjerterytme fra kognitive opgaver til genopretning hvile
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stressinddrivelse (hjerterytme) for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Forskel i stressinddrivelse fremkaldt af standardkognitive opgaver, som vurderet ved ændring i hjerterytme fra kognitive opgaver til genopretning hvile
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stressinddrivelse (åndedrætsfrekvens) for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Forskel i stressinddrivelse fremkaldt af standard kognitive opgaver, som vurderet ved ændring i åndedrætsfrekvens fra kognitive opgaver til genopretning hvile
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stressinddrivelse (åndedrætsfrekvens) for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Forskel i stressinddrivelse fremkaldt af standard kognitive opgaver, som vurderet ved ændring i åndedrætsfrekvens fra kognitive opgaver til genopretning hvile
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stressreaktivitet (systolisk blodtryk) for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Forskel i stressreaktivitet fremkaldt af standard kognitive opgaver, som vurderet ved ændring i systolisk blodtryk fra hvile til kognitive opgaver
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stressreaktivitet (systolisk blodtryk) for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Forskel i stressreaktivitet fremkaldt af standard kognitive opgaver, som vurderet ved ændring i systolisk blodtryk fra hvile til kognitive opgaver
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stressreaktivitet (hjerterytme) for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Forskel i stressreaktivitet fremkaldt af standard kognitive opgaver, som vurderet ved ændring i hjerterytme fra hvile til kognitive opgaver
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stressreaktivitet (hjerterytme) for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Forskel i stressreaktivitet fremkaldt af standardkognitive opgaver, som vurderet ved ændring i hjerterytme fra kognitive opgaver til genopretning hvile
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stressreaktivitet (åndedrætsfrekvens) for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Forskel i stressreaktivitet fremkaldt af standard kognitive opgaver, som vurderet ved ændring i vejrtrækningshastighed fra hvile til kognitive opgaver
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stressreaktivitet (åndedrætsfrekvens) for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Forskel i stressreaktivitet fremkaldt af standard kognitive opgaver, som vurderet ved ændring i vejrtrækningshastighed fra hvile til kognitive opgaver
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Arteriel spin -mærkning (ASL) til yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Cerebral blodgennemstrømning blev målt ved foruddannelse af hviletilstand og post-træning tempo-vejrtrækning.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Arteriel spin -mærkning (ASL) til ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Cerebral blodgennemstrømning blev målt ved foruddannelse af hviletilstand og post-træning tempo-vejrtrækning.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved C-reaktivt protein for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved spyt C-reaktivt protein (CRP) for yngre voksne
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved C-reaktivt protein for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved spyt C-reaktivt protein (CRP) for ældre voksne
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved IL-1B-niveauer for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved spyt IL-1B niveauer for yngre voksne
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved IL-1B-niveauer for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved spyt IL-1B niveauer for ældre voksne
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved IL-6-niveauer for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved spyt IL-6-niveauer for yngre voksne
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved IL-6-niveauer for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved spyt IL-6-niveauer for ældre voksne
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt med IL-8 niveauer for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved spyt IL-8 niveauer for yngre voksne
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved IL-8 niveauer for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved spyt IL-8 niveauer for ældre voksne
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved TNF-A-niveauer for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved spyt TNF-A-niveauer for yngre voksne
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved TNF-A-niveauer for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Betændelse målt ved spyt TNF-A-niveauer for ældre voksne
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
MPFC-venstre amygdala hviletilstand funktionel forbindelse til yngre voksne (post-PRE)
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Styrken af ​​hviletilstand funktionel forbindelse mellem MPFC og venstre amygdala blev målt ved korrelationskoefficienter. Forskellen i funktionel forbindelse mellem de to tidspunkter (tid 2 - tid 1) blev beregnet. Højere værdier indikerer større forbindelse på tidspunkt 2 end tid 1 (eller post- end præintervention).
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
MPFC-venstre amygdala hviletilstand funktionel forbindelse til ældre voksne (post-PRE)
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Styrken af ​​hviletilstand funktionel forbindelse mellem MPFC og venstre amygdala blev målt ved korrelationskoefficienter. Forskellen i funktionel forbindelse mellem de to tidspunkter (tid 2 - tid 1) blev beregnet. Højere værdier indikerer større forbindelse på tidspunkt 2 end tid 1 (eller post- end præintervention).
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
MPFC-venstre amygdala hviletilstand funktionel forbindelse for yngre voksne (ANOVA)
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Styrken ved hviletilstand funktionel forbindelse blev målt ved korrelationskoefficienter. Værdier repræsenterer sammenhængen mellem dristige tidsserier mellem MPFC og den venstre amygdala. Højere værdier indikerer større forbindelse.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
MPFC-venstre amygdala hviletilstand funktionel forbindelse til ældre voksne (ANOVA)
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Styrken ved hviletilstand funktionel forbindelse blev målt ved korrelationskoefficienter. Værdier repræsenterer sammenhængen mellem dristige tidsserier mellem MPFC og den venstre amygdala. Højere værdier indikerer større forbindelse.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Humør til yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Følelsesmæssig velvære målt ved profilen af humørtilstande (POMS) for yngre voksne.

POMS består af 40 genstande, der er vurderet på en 5-punkts skala, der spænder fra "0 = slet ikke" til "4 = ekstremt. Total humørforstyrrelse (TMD) blev beregnet ved at opsummere totalerne for de negative genstande og derefter trække totalerne for de positive genstande. En konstant (dvs. 100) blev føjet til TMD -formlen for at eliminere negative scoringer. Højere score indikerer mere negative humørtilstande. Resultaterne spænder fra 56 og 216.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Humør til ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Følelsesmæssig velvære målt ved profilen af humørtilstande (POMS) for ældre voksne.

POMS består af 40 genstande, der er vurderet på en 5-punkts skala, der spænder fra "0 = slet ikke" til "4 = ekstremt. Total humørforstyrrelse (TMD) blev beregnet ved at opsummere totalerne for de negative genstande og derefter trække totalerne for de positive genstande. En konstant (dvs. 100) blev føjet til TMD -formlen for at eliminere negative scoringer. Højere score indikerer mere negative humørtilstande. Resultaterne spænder fra 56 og 216.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Højfrekvens (HF) HRV for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

HRV målt ved højfrekvens (HF) HRV for yngre voksne.

HF-HRV blev kvantificeret som den spektrale effekt af interbeat intervalvariabilitet inden for højfrekvensområdet (typisk 0,15-0,40 Hz), der afspejler parasympatisk (vagal) aktivitet. I denne undersøgelse blev HF-HRV opnået under anvendelse af fotoplethysmography (PPG) metoder. Under en standardiseret hviletilstand registrerede enheden kontinuerligt interbeat -intervaller. Disse data blev derefter behandlet via spektralanalyse for at beregne strømmen i højfrekvensbåndet. Målinger udtrykkes i enheder af millisekunder kvadrat (MS²). Højere HF-HRV-værdier indikerer øget parasympatisk modulation og er generelt forbundet med forbedret autonom regulering og bedre kognitiv ydeevne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Højfrekvens (HF) HRV for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

HRV målt ved højfrekvens (HF) HRV for ældre voksne.

HF-HRV blev kvantificeret som den spektrale effekt af interbeat intervalvariabilitet inden for højfrekvensområdet (typisk 0,15-0,40 Hz), der afspejler parasympatisk (vagal) aktivitet. I denne undersøgelse blev HF-HRV opnået under anvendelse af fotoplethysmography (PPG) metoder. Under en standardiseret hviletilstand registrerede enheden kontinuerligt interbeat -intervaller. Disse data blev derefter behandlet via spektralanalyse for at beregne strømmen i højfrekvensbåndet. Målinger udtrykkes i enheder af millisekunder kvadrat (MS²). Højere HF-HRV-værdier indikerer øget parasympatisk modulation og er generelt forbundet med forbedret autonom regulering og bedre kognitiv ydeevne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Lav frekvens (LF) HRV for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

HRV målt ved lav frekvens (LF) HRV for yngre voksne.

LF-HRV blev kvantificeret som den spektrale effekt af interbeat intervalvariabilitet inden for lavfrekvensområdet (typisk 0,04-0,15 Hz), der afspejler den kombinerede påvirkning af sympatisk og parasympatisk aktivitet. I denne undersøgelse blev LF-HRV opnået under anvendelse af fotoplethysmography (PPG) metoder. Under en standardiseret hviletilstand registrerede enheden kontinuerligt interbeat -intervaller. Disse data blev derefter behandlet via spektralanalyse for at beregne strømmen i lavfrekvensbåndet. Målinger udtrykkes i enheder af millisekunder kvadrat (MS²). Selvom LF-HRV afspejler bidrag fra begge grene af det autonome nervesystem, kan højere LF-HRV-værdier indikere forbedret autonom modulation med fortolkning foretaget i forbindelse med den samlede autonome balance.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Lavfrekvens (LF) HRV for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

HRV målt ved lav frekvens (LF) HRV for ældre voksne.

LF-HRV blev kvantificeret som den spektrale effekt af interbeat intervalvariabilitet inden for lavfrekvensområdet (typisk 0,04-0,15 Hz), der afspejler den kombinerede påvirkning af sympatisk og parasympatisk aktivitet. I denne undersøgelse blev LF-HRV opnået under anvendelse af fotoplethysmography (PPG) metoder. Under en standardiseret hviletilstand registrerede enheden kontinuerligt interbeat -intervaller. Disse data blev derefter behandlet via spektralanalyse for at beregne strømmen i lavfrekvensbåndet. Målinger udtrykkes i enheder af millisekunder kvadrat (MS²). Selvom LF-HRV afspejler bidrag fra begge grene af det autonome nervesystem, kan højere LF-HRV-værdier indikere forbedret autonom modulation med fortolkning foretaget i forbindelse med den samlede autonome balance.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Root Mean Squared Successive Differensen (RMSSD) HRV for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

HRV målt ved rodmidlet kvadrat af successive forskelle (RMSSD) for yngre voksne.

RMSSD (Root Mean Square of Successive Differency) er en tidsdomæne-måling, der kvantificerer variationen mellem successive interbeat-intervaller, der primært afspejler parasympatisk (vagal) aktivitet. I denne undersøgelse blev RMSSD opnået under anvendelse af fotoplethysmography (PPG) metoder. Under en standardiseret hviletilstand registrerede enheden kontinuerligt interbeat -intervaller, og RMSSD blev beregnet som kvadratroten af gennemsnittet af de firkantede forskelle mellem på hinanden følgende interbeat -intervaller. Målinger udtrykkes i millisekunder (MS). Højere RMSSD -værdier indikerer øget parasympatisk modulation, generelt forbundet med forbedret autonom regulering og bedre kardiovaskulær og kognitiv ydeevne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Root Mean Squared Successive Differensen (RMSSD) HRV for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

HRV målt ved rodmidlet kvadrat af successive forskelle (RMSSD) for ældre voksne.

RMSSD (Root Mean Square of Successive Differency) er en tidsdomæne-måling, der kvantificerer variationen mellem successive interbeat-intervaller, der primært afspejler parasympatisk (vagal) aktivitet. I denne undersøgelse blev RMSSD opnået under anvendelse af fotoplethysmography (PPG) metoder. Under en standardiseret hviletilstand registrerede enheden kontinuerligt interbeat -intervaller, og RMSSD blev beregnet som kvadratroten af gennemsnittet af de firkantede forskelle mellem på hinanden følgende interbeat -intervaller. Målinger udtrykkes i millisekunder (MS). Højere RMSSD -værdier indikerer øget parasympatisk modulation, generelt forbundet med forbedret autonom regulering og bedre kardiovaskulær og kognitiv ydeevne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma amyloid beta 40 (Aβ40) til yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma Aβ40-niveauer ved præ- og post-intervention blev sammenlignet mellem HRV-stigning og HRV-decrease-gruppe for yngre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma amyloid beta 40 (Aβ40) til ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma Aβ40-niveauer ved præ- og post-intervention blev sammenlignet mellem HRV-stigning og HRV-decrease-gruppe for ældre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma amyloid beta 42 (Aβ42) yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma Aβ42-niveauer ved præ- og post-intervention blev sammenlignet mellem HRV-stigning og HRV-decrease-gruppe for yngre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma amyloid beta 42 (Aβ42) til ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma Aβ42-niveauer ved præ- og post-intervention blev sammenlignet mellem HRV-stigning og HRV-decrease-gruppe for ældre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma -phosphoryleret tau 181 (PTAU) til yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma-PTAU-niveauer ved præ- og post-intervention blev rapporteret for HRV-stigning og HRV-decrease-gruppe for yngre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma -phosphoryleret tau 181 (PTAU) til ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma-PTAU-niveauer ved præ- og post-intervention blev sammenlignet mellem HRV-stigning og HRV-decrease-gruppe for ældre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma Total Tau (TTAU) for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma TTAU-niveauer ved præ- og post-intervention blev rapporteret for HRV-stigning og HRV-decrease-gruppe for yngre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma Total Tau (TTAU) til ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Plasma-TTAU-niveauer ved præ- og post-intervention blev sammenlignet mellem HRV-stigning og HRV-decrease-gruppe for ældre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
LC-innerveret underregionvolumen i hippocampus for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
LC-innerveret underregionvolumen i hippocampus ved præ- og post-intervention blev sammenlignet mellem HRV-stigningen og HRV-afgavegrupperne hos yngre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
LC-innerveret underregionvolumen i hippocampus for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
LC-innerveret underregionvolumen i hippocampus ved præ- og post-intervention blev sammenlignet mellem HRV-stigningen og HRV-afgangsgrupperne hos ældre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Kortikalt volumen i venstre orbitofrontal cortex for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Venstre orbitofrontal volumen ved præ- og post-intervention blev sammenlignet mellem HRV-øget og HRV-decrease-grupperne hos yngre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Kortikalt volumen i venstre orbitofrontal cortex for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Venstre orbitofrontal volumen ved præ- og post-intervention blev sammenlignet mellem HRV-øget og HRV-decrease-grupperne hos ældre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Kortikalt volumen i den rigtige orbitofrontale cortex for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Højre orbitofrontal volumen ved præ- og post-intervention blev sammenlignet mellem HRV-stigningen og HRV-afgangsgrupperne hos yngre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Kortikalt volumen i den rigtige orbitofrontale cortex for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Højre orbitofrontal volumen ved præ- og post-intervention blev sammenlignet mellem HRV-stigningen og HRV-afgangsgrupperne hos ældre voksne.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdshukommelse for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Arbejdshukommelsesydelse målt ved NIH Toolbox List Sortering af arbejdshukommelsestest (LSWM). Standard score beregnes til at have et normativt gennemsnit på 100 og en standardafvigelse (SD) på 15. Resultater spænder fra 59 til 140, med højere score, der indikerer bedre arbejdshukommelse.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Arbejdshukommelse for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Arbejdshukommelsesydelse målt ved NIH Toolbox List Sortering af arbejdshukommelsestest (LSWM).

Standard score beregnes til at have et normativt gennemsnit på 100 og en standardafvigelse (SD) på 15. Resultater spænder fra 59 til 140, med højere score, der indikerer bedre arbejdshukommelse.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Behandlingshastighed for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Behandlingshastighedsydelse målt ved NIH Toolbox Mønster Sammenligning Behandling Hastighedstest (PCPS).

Standard score beregnes til at have et normativt gennemsnit på 100 og en standardafvigelse (SD) på 15. Resultater spænder fra 59 til 140, med højere score, der indikerer hurtigere behandlingshastighed.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Behandlingshastighed for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Behandlingshastighedsydelse målt ved NIH Toolbox Mønster Sammenligning Behandling Hastighedstest (PCPS).

Standard score beregnes til at have et normativt gennemsnit på 100 og en standardafvigelse (SD) på 15. Resultater spænder fra 59 til 140, med højere score, der indikerer hurtigere behandlingshastighed.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Hæmmende kontrol og opmærksomhed for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Inhiberende kontrolydelse målt ved NIH Toolbox Flanker Inhiberende kontrol og opmærksomhedstest (flanker).

Standard score beregnes til at have et normativt gennemsnit på 100 og en standardafvigelse (SD) på 15. Resultater spænder fra 59 til 140, med højere score, der indikerer bedre hæmmende kontrol og opmærksomhed.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Hæmmende kontrol og opmærksomhed for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Inhiberende kontrolydelse målt ved NIH Toolbox Flanker Inhiberende kontrol og opmærksomhedstest (flanker).

Standard score beregnes til at have et normativt gennemsnit på 100 og en standardafvigelse (SD) på 15. Resultater spænder fra 59 til 140, med højere score, der indikerer bedre hæmmende kontrol og opmærksomhed.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Vedvarende opmærksomhed for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Vedvarende opmærksomhedsydelse blev målt ved vedvarende opmærksomhed på Response Test (SART).

En kommissionsfejl blev beregnet som antallet af knappresse til 25 no-go-forsøg, og en undladelsesfejl blev beregnet som antallet af NO-knappress for 200 GO-forsøg hos yngre voksne. Antallet af fejl spænder fra 0 til 25 for kommissionsfejl og fra 0 til 200 for undladelsesfejl. Et højere antal undladelse og kommissionsfejl indikerer værre vedvarende opmærksomhedsydelse.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Vedvarende opmærksomhed for ældre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Vedvarende opmærksomhedsydelse blev målt ved vedvarende opmærksomhed på Response Test (SART).

En kommissionsfejl blev beregnet som antallet af knappresse til 25 no-go-forsøg, og en undladelsesfejl blev beregnet som antallet af ingen knappress for 200 GO-forsøg hos ældre voksne. Antallet af fejl spænder fra 0 til 25 for kommissionsfejl og fra 0 til 200 for undladelsesfejl. Et højere antal undladelse og kommissionsfejl indikerer værre vedvarende opmærksomhedsydelse.
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Anerkendelseshukommelse for yngre voksne (hits)
Tidsramme: Uge 5 laboratoriebesøg (efter ca. 2,5-3 ugers træning)
Genkendelseshukommelsespræstation baseret på gennemsnitlig andel af tidligere præsenterede billeder, der blev identificeret korrekt (dvs. hits) af yngre voksne
Uge 5 laboratoriebesøg (efter ca. 2,5-3 ugers træning)
Anerkendelseshukommelse for ældre voksne (hits)
Tidsramme: Uge 5 laboratoriebesøg (efter ca. 2,5-3 ugers træning)
Genkendelseshukommelsespræstation baseret på gennemsnitlig andel af tidligere præsenterede billeder, der blev identificeret korrekt (dvs. hits) af ældre voksne
Uge 5 laboratoriebesøg (efter ca. 2,5-3 ugers træning)
Anerkendelseshukommelse for yngre voksne (falsk alarm)
Tidsramme: Uge 5 laboratoriebesøg (efter ca. 2,5-3 ugers træning)
Genkendelseshukommelsespræstation baseret på gennemsnitlig andel af billeder, der ikke tidligere var præsenteret, som blev forkert identificeret som set (dvs. falske alarmer) af yngre voksne
Uge 5 laboratoriebesøg (efter ca. 2,5-3 ugers træning)
Anerkendelseshukommelse for ældre voksne (falsk alarm)
Tidsramme: Uge 5 laboratoriebesøg (efter ca. 2,5-3 ugers træning)
Genkendelseshukommelsespræstation baseret på gennemsnitlig andel af billeder, der ikke tidligere var præsenteret, som blev forkert identificeret som set (dvs. falske alarmer) af ældre voksne
Uge 5 laboratoriebesøg (efter ca. 2,5-3 ugers træning)
Husk hukommelse til yngre voksne
Tidsramme: Uge 5 laboratoriebesøg (efter ca. 2,5-3 ugers træning)
Den gennemsnitlige andel af tidligere præsenterede billeder, der blev husket korrekt af yngre voksne
Uge 5 laboratoriebesøg (efter ca. 2,5-3 ugers træning)
Husk hukommelse til ældre voksne
Tidsramme: Uge 5 laboratoriebesøg (efter ca. 2,5-3 ugers træning)
Gennemsnitlig andel af tidligere præsenterede billeder, der blev husket korrekt af ældre voksne
Uge 5 laboratoriebesøg (efter ca. 2,5-3 ugers træning)
Stress målt ved cortisolniveauer for yngre voksne
Tidsramme: Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)
Stress målt ved spytcortisolniveauer for yngre voksne
Tid 1 (baseline), tid 2 (5 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Southern California

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Mara Mather, PhD, University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
14. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
13. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
5. maj 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UP-17-00219

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefrekvensvariation

Kliniske forsøg med HRV træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger