Studio di fase II su sorafenib concomitante e radioterapia a intensità modulata (IMRT) per il carcinoma epatocellulare avanzato (SIRAHCC)
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100021
- Bo Chen
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi clinica o istologica di carcinoma epatocellulare (HCC)
- Età compresa tra i 18 e gli 80 anni
- ECOG 0-1
- Fegato-GTV>700ml
- BCLC stadio C, HCC con trombosi della vena porta o del tumore della vena epatica o linfonodo coinvolto (LN coinvolto può essere incluso in un piano di trattamento)
- Aspettativa di vita stimata > 3 mesi
- Punteggio Child-Pugh: A5-B8
- Funzione epatica: alanina transaminasi (ALT) e aspartato transaminasi (AST)≤ 1,5 volte ULN; o ALT ≤ ULN e AST≤ 6 volte ULN escludono la possibilità di malattie cardiache
- Funzionalità renale: creatinina (CRE) e azoto ureico nel sangue (BUN)≤ 1,5 volte ULN
- Esame di routine del sangue: Hb≥80g/L, ANC≥1.0×109 /L, PLT≥40×109 /L
- Volontariato per partecipare e firmare il consenso informato
Criteri di esclusione:
- Aveva precedente irradiazione addominale
- Aveva un precedente trapianto di fegato
- Aveva una grave malattia del miocardio o insufficienza renale
- Incinta, allattamento o riluttante a usare un metodo contraccettivo adeguato
- Ipersensibilità nota a sorafenib
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Sorafenib e IMRT
Sorafenib concomitante e IMRT, seguito da mantenimento con sorafenib per carcinoma epatocellulare avanzato con trombosi della vena porta o del tumore della vena epatica o linfonodo coinvolto
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IMRT 40-60Gy/20-30f; concomitante sorafenib 400 mg bid PO (può essere somministrato ai pazienti in quattro settimane prima dell'applicazione dell'IMRT, in modo che possa controllare la malattia durante l'attesa dell'IMRT); mantenimento sorafenib 400 mg bid PO fino a progressione della malattia o eventi avversi inaccettabili; sei mesi sono consigliati ma non obbligatori.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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MST
Lasso di tempo: 24 mesi
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Il tempo mediano di sopravvivenza (MST) è stato definito come la durata dalla data di reclutamento del paziente alla data di morte per qualsiasi causa
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24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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TTP
Lasso di tempo: 24 mesi
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Il tempo alla progressione (TTP) è stato definito come la durata dalla data del reclutamento del paziente alla prima progressione in qualsiasi centro o alla data del decesso
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24 mesi
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Tasso di eventi avversi di grado III-IV
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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Gli eventi avversi sono stati valutati durante la terapia del protocollo ricevuto secondo CTCAE 4.03
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fino a 24 mesi
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ORR
Lasso di tempo: Valutazione da 1 a 3 mesi dopo IMRT
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Il tasso di risposta globale (ORR) è stato definito come il totale di CR (risposta completa) e PR (risposta parziale).
CR e PR sono stati valutati da revisori indipendenti secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1.
ORR valutata da 1 a 3 mesi dopo il completamento dell'IMRT.
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Valutazione da 1 a 3 mesi dopo IMRT
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie per sede
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie del fegato
- Neoplasie del fegato
- Carcinoma
- Carcinoma, epatocellulare
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Inibitori della chinasi proteica
- Sorafenib
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCC201803020
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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